Full text of "Arnaldoa :revista del Herbario HAO."

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A Revista del Museo de Historia Natural y Cultural a 

ArnaldoA 

UNIVERSIDAD PRIVADA ANTENOR ORREGO 


El Museo de Historia Natural y Cultural, es la 
unidad que conserva, educa, investiga y difunde 
los conocimientos que generan sus colecciones 
científicas para impulsar la valoracióny comprensión 
de la diversidad biológica y cultural de nuestro país, 
a favor del desarrollo de la comunidad. 


ISSN: 1815-8242 (edición impresa) 
ISSN: 2413-3299 (oniine edition) 
TRUJILLO 

REPÚBLICA DEL PERÚ 


22 ( 2 ) 
Julio- Diciembre 
2015 




MUSEO DE HISTORIA NATURAL Y CULTURAL 


Director 


Arquitecto 

REVISTA ARNALDOA 


Director 

Guillermo Gayoso Bazán 
Luis Chang Chávez 

Editores 

Michael 0. Dillon 


Editor Asociado 


Toda correspondencia relacionada a ia Revista ARNALDOA deberá ser dirigida a: 


Revista ARNALDOA 


Casilla Postal 1075 

Trujillo - PERÚ Telef: (+051) 044 - 604462 


Carátula: Fotografía de Arnaldoa weberbaueri {kstQr^cQdie) Copyright: Segundo Lelva 


Hecho el Depósito Legal en la Biblioteca Nacional del Perú: N° 2014-15257 

ISSN: 1815 - 8242 (edición Impresa); ISSN: 2413-3299 (oniine edition) 

Registro de la Propiedad Intelectuai 
Editado por: 

© 2015 Universidad Privada Antenor Orrego 

Av. América SurN°3145 
Urb. Monserrate, Trujiilo - Perú 
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South Lake Shore Orive, Chicago, IL. 60605-2496, 
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Francisco Squeo 

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gen, Etnografisk Samiing, Frederiksholms Kanal 12 
DK 1220 Copenhagen K, DENMARK. inge.schje- 
llerup@natmus.dk 

Lars R Kvist 

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Blanca León 

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tin, 1 University Station F0404, Austin, TX 78712- 
0471, U.S.A. blanca.leon@mail.utexas.edu 


Centro de Diversidad y Genética, Facultad de Cien- 
cias y Tecnología, Universidad Mayor de San Simón, 
casilla de correo 538, Cochabamba, BOLIVIA. sarra- 
zola@fcyt.umss.edu. bo 

Maximilian Weigend 

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Pflanzengeographie, Freie Universitát Berlín, 14195, 
Berlin-GERMANY. weigend@zedat.fu-berlin.de 

Antón Hofreiler 

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logie I, Bereich Biodiversitátsforschung, Abtei- 
lung Systematische Botanik, MenzingerstraRe 67, 
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Sandra Knapp 

Department of Botany, The Natural History Museum, 
CromweII Road, London, SW7 5BD,UK. s.knapp@ 
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Gloria E. Barboza 

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CONICET). Casilla Postal 495, 5000. Córdoba. AR- 
GENTINA. gbarboza@imbiv.una.edu.ar 

Juan Carlos Oberti 

Instituto Muitidiscipiinario de Biología Vegetal (UNC- 
CONICET). Casilla Postal 495, 5000. Córdoba. AR- 
GENTINA. obertijcm@hotmail.com 
Reynaldo Linares Palomino 
Department of Systematic Botany, Albrecht-von- 
Haller-lnstitute for Plant Sciences, University of 
Gdttingen, Untere Karspüle 2, 37073-Góttingen, 
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Eric Rodríguez Rodríguez 

Herbarium Truxillense (HUT), Universidad Nacionai 
de Trujillo, Jr. San Martín 392, Trujillo, PERÚ, efrr@ 
unitru.edu. pe 


Departamento Académico de Ciencias, Universidad 
Privada Antenor Orrego, Trujillo, PERÚ, pchunam® 
upao.edu. pe 

Jorge Vidal Fernández 

Departamento Académico de Ciencias, Universidad 
Privada Antenor Orrego, Trujillo, PERÚ, jvidalf® 
upao.edu. pe 

Víctor Quipuscoa Silvestre 

Herbario HUSA, Universidad Nacionai de San Agus- 
tín, Av. Daniel A. Carrión s/n. La PampillaArequipa, 
PERÚ, vquipuscoas@hotmail.com 


Museo de Historia Natural Javier Prado, Av. Arenales 
1256, Jesús María, Lima, Apartado 14-0434, Lima 
14, PERU, wiimersantiago@hotmaii.com 


Museo de Historia Natural Javier Prado, Av. Arenales 
1256, Jesús María, Lima, Apartado 14-0434, Lima 
14, PERÚ, mjbenaventep@yahoo.com 

Eloy López Medina 

Departamento de Fisiología Vegetal, Universidad Na- 
cional de Trujillo, Jr. San Martín 392, Trujillo, PERÚ, 
elm@unitru.edu. pe 

Luis Chang Chávez 

Museo de Historia Natural y Cultural, Universidad 
Privada Antenor Orrego, Trujillo, PERÚ. Ichangc@ 
upao.edu. pe 

Guillermo Gayoso Bazán 

Museo de Historia Natural y Cultural, Universidad 
Privada Antenor Orrego, Trujilio, PERÚ. ggayoso@ 
upao.edu. pe 


Pág. 

297 

313 

329 

339 

347 

357 

367 

381 

395 


A Revista del Museo de Historia Natural y Cultural a 

ArnaldoA 

UNIVERSIDAD PRIVADA ANTENOR ORREGO 

Volumen 22 (2): julio - diciembre, 2015 

CONTENIDO /CONTENTS 


V endemic species of >^^y7/A7/(Euphorbiaceae) from the Chapada dos Veadeiros, Brazil/Trés no- 

J. MOISES MENDOZA R, MARCELO F. SIMON & TACIANA B. CAVALCANTI 


Cofíyocffcti/s¿////ofí//{Cac\ 2 íce 2 íe), una nueva especie de la formación de lomas de Arequipa, Perú/ Cor/yo- 
eactüs ¿//7/o/;//(Cecleceae), a new species from lomas formations Arequipa, Perú 

ANTHONY RAUCA TANCO & VÍCTOR QUIPUSCOA SILVESTRE 


LUIS VALENZUELA GAMARRA & MARIA ISABEL VILLALBA VALDIVIA 


A new species of Scaphosepa/um Pfitzer (Pleurothallidinae: Orchidaceae), on fhe humid montano forest 
from Peru/Una nueva especie de Soaphosepa/um Pfitzer (Pleurothallidinae: Orchidaceae) en el bosque 

LUIS VALENZUELA GAMARRA 

Browa//ia corongoana (Solanaceae) una nueva especies del Norte del Perú! Bmwa/üa corongoana (Sola- 
naceae) a new species from Northern Perú 

SEGUNDO LEIVA GONZÁLEZ & FLOR TANTALEAN EVANGELISTA 



SEGUNDO LEIVA GONZÁLEZ, THOMAS MIONE & LEON YACHER 


) de exposición al ultrasonido sobre las características fisicoquímicas, reológicas y n 


to ultrasound on physicochemical, rheological, and microbiological characteristics of “chirimoya” Annona 


cherímo/aW\\. (Annonaceae) pulp 

FERNANDO RODRÍGUEZ AVALOS, FREDY ROMEL PÉREZ AZAHUANCHE, MADLEEN JOYCIE OBREGÓN ARQUI- 
ÑO, GABRIELA BARRAZA, JÁUREGUI, MODESTO VEGA TANG & ANA CECILIA FERRADAS HORNA 


Aislamiento y caracterización estructural de los principios activos hipoglucemiantes de Bubas floribundus 


e\ ñubus f/oribundus^eeXú (Rosaceae) “blackberry” 

JUANA DEL CARMEN GUERRERO HURTADO, GUILLERMO LEÓN APONTE, FREDY ROMEL PÉREZ AZAHUAN- 
CHE, FERNANDO RODRÍGUEZ ÁVALOS & ZOILA MERCEDES ORTIZ RUBIO 


El género Senecio L. (Asteraceae-Senecioneae) en el departamento de Lima, Perú/The genus Senecio L. 

(Asteraceae-Senecioneae) from departamento of Lima, Perú 

HAMILTON BELTRÁN & JOSÉ ROQUE GAMARRA 


podium quinoa Willd. (Amaranthaceae) 


YSABEL DÍAZ VALENCIA, CLAUDIA ARÉVALO NIETO, LUIS MARTÍNEZ MANCHEGO & HERBERT LAZO RO- 
DRÍGUEZ 



FRANCO E. CHIARINI, GLORIA E. BARBOZA & JUAN J. CANTERO 


Three new endemic species of Manihot 
(Euphorbiaceae) fi-om the Chapada dos 
Veadeiros, Brazil 

Tres novas espécies endémicas de Manihot 
(Euphorbiaceae) da Chapada dos Veadeiros, 
Brasii 



ARNALDOA 22 ( 2 ): 



M. Mendoza e/a/.. Three new endemic species of /fo&/7/^<?/(Euphorbiaceae) from the Chapada dos Veadeiros, Brazil 


Durante trabalho de campo e herbário focado na taxonomía e filogenia do género Manihot do 
bioma Cerrado, foram encontradas tres novas espécies endémicas das térras altas da Chapada 
dos Veadeiros do Brasil central. Manihot debilis, Manihot niinima e Manihot robusta sao descritas e 
ilustradas. Características morfológicas que diferenciam estas espécies dos táxons mais relacionados, 
como também comentários sobre aspectos ecológicos e distribuigáo natural para cada táxon, sao 
adicionados. 

Palavras Chave: Parque Nacional Chapada dos Veadeiros, Brasil, Cerrado, Endémico, 
Euphorbiaceae, Manihot, Taxonomía. 


During field and herbarium work focused on the taxonomy and phylogeny of the genus Manihot 
from the Cerrado biome, we found three new species endemic to the Chapada dos Veadeiros 
highlands of central Brazil. Manihot debilis. Manihot minima and Manihot robusta are described and 
illustrated. Morphological characteristics that differentiate these species from closely related taxa as 
well as comments on ecological aspects and natural distribution are provided. 

Keywords: Chapada dos Veadeiros National Park, Brazil, Cerrado, Endemic, Euphorbiaceae, 
Manihot, Taxonomy. 


Introduction 


The Chapada dos Veadeiros in central 
Brazil (Goiás State) is a highland area f ormed 
by a heterogeneous landscape with different 
vegetations types within the Cerrado 
biome and is notable for its rich and highly 
endemic flora, especially in families such as 


ocaulaceae, Leguminosae, 
Lythraceae, Melastomataceae, Poaceae and 
Velloziaceae (Munhoz & Proenga 1998; 
Simón & Proenga 2000). Floristic inventories 
in the región included the project "Planalto 
Expedition Program" a collaboration 
between the NYBG and the University of 
Brasilia carried out between 1965 and 1975, 
that included a number of expeditions to the 
Chapada dos Veadeiros. After that, more 
sporadic surveys by Brazilian botanists 
have been conducted (Simón & Amaral 
2003; Munhoz & Felfili 2006; Chaves & 
Soares-Silva 2012). A compilation of the 
Chapada dos Veadeiros flora recordad 1,310 
species (Munhoz & Proenga 1998), but this 
number is certainly underestimated since a 


number of new species have been described 
in the last 15 years, and also because large 
areas remain botanically unexplored due 
to difficult access. The región harbours 
the Chapada dos Veadeiros National Park 
(65,514 ha), but the flora of this reserve is 
largely unknown. Recent field and herbaria 
studies in different botanic families have 
showed a significant increment of species 
for the región, including the description 
of new species of Diplusodon (Lythraceae; 
Cavalcanti 2007; 2011; Polygala 

(Polygalaceae; Pastore & Mervyn 2009), 
Syagrus (Palmae; Noblick & Lorenzi 2010), 
Utricularia (Lentibulariaceae; Souza & 
Petean 2011), Chamaecrista (Leguminosae- 
Caesalpinioideae; Silva & Souza 2014). The 
number of new species described in the 
area suggests that the floristic inventory 
of the Chapada dos Veadeiros is far from 
complete, and therefore botanists are 
urged to explore in detail the flora of this 
important centre of endemism. 

The most recent taxonomic treatment 


298 I ARNALDOA 22(2): Julio -Diciembre, 2015 


M. Mendoza eía/.;Three new endemic 5 


f /fo&/7/^<7/(Euphorbiaceae) from the Chapada dos Veadeiros, Brazil 


for the genus Manihot Mili. (Euphorbiaceae) 
is the Work of Rogers & Appan (1973). 
These authors recognized 98 species in the 
Neotropical región, of which 80 were found 
in Brazil, 37 species are registered for the 
Cerrado, including 20 endemics (Rogers & 
Appan 1973). In recent years, the taxonomic 
studies on Manihot have had an important 
advance, including the description of a 
number of new species for the Chapada 
dos Veadeiros (Silva & Sodré 2014; Silva 
2014b, 2015; Silva et al, 2013). This región 
has been shown to be an important centre 
of diversity and endemism for the genus, 
since Silva (2014a) reported 28 species of 
Manihot, 17 endemic to Goiás State, and 8 
restricted to the Chapada dos Veadeiros. 
As another contribution to the flora of the 
Chapada dos Veadeiros, here we describe 
three new endemic species. 


Exsiccates deposited in herbaria: CEN, 
HB, HRCB, HUEES MG, K, LPB, MO, 
NY, R, RB, SP, SPF, UFG, UB, USZ were 
reviewed. Complemented by several in- 
situ observations for each species, which 
were made between February 2013 and 
April 2015. Line illustrations based in type 
specimens and illustrative sheets organized 
from photographic images of live plants, 
that highlight salient features of each 
species is provided 


Taxonomic treatment 
1. Manihot debilis M. Mend. & T. B. 
Cavalc. sp. nov. (Fig. 1- 2) 

TYPE: BRAZIL. Goiás: Alto Paraíso de 
Goiás. Sao Jorge, GO-239, ca. 3 km de Sao 
Jorge, sentido Colinas do Sul, 14°11'35''S, 
47°50'07''W, 890 m, 13-XI-2014, M. Mendoza, 


T. Reis&AA. Santos 4404 (holotype: CEN!; 
isotypes: K!, LPB!, MO!, NY!, UB!, USZ!). 

Diagnosis 

Species nova valde distincta; inflorescentia 
longiracemosa, multiflora; foliis laminis semper 
3-lobatis, hasi valde cordata instructis; florihus 
staminatis longipedicillatis, pedicellis 6-10 mm 
longis; florihus pistillatis gamotepalis. 


Erect perennial herbaceous, 15-26 cm 
high. Central stem arising from a woody 
base; moderately to abundant branching; 
branches 1-3, erect and dichotomy, usually 
after inflorescence or rare from near to 
base. Leaves not peltate, petiolate, spirally 
altérnate, glabrous on both surfaces; 
stipules caducous, setaceous filiform, 1.5-3 
mm long, margin entire, glabrous; petioles 
cylindrical (2-)4-8(-17) cm long; laminas 
membranaceous, base cordate, strictly 

3- lobed, rarely a non-lobate cordate leave at 
inflorescence base; central lobe symmetric, 
oblong to oblong-lanceolate, (1.7-)4.5-8 
(-10.5) X 0.5-0. 12(-2) cm; margin entire, 
apex acuminate and apiculate; venation 
brochidodromus, primary veins slightly 
prominent in adaxial surface; lateral lobes 
reduced, asymmetric and prominent at 
base. Inflorescences multiflora, 3-5(-8.5) cm 
long, formed of one long central ráceme, 
and 2-3 short lateral racemes, arising the 
same point; bracts and bracteoles caducous; 
bracts setaceous, linear-lanceolate, 2-3 x 
0.3-0.5 mm, margin entire, apex attenuate, 
glabrous; bracteoles reduced. Flowers 
pedicelate, glabrous in outer surface and 
few simples hairs on inner surface, greenish 
or green-glaucous; pedicels 6-10 mm 
long on staminal flowers, 4-5 mm long on 
pistillate flowers; staminal flowers tubular- 
campanulate slightlopening 11-13 x 5-7 
mm, tube 7-8 mm long, tepal lobe reflexed, 

4- 5 mm long, apex acute and mucronate; 
pistillate flowers gamotepalous, tubular- 


ARNALDOA 22 (2): Julio - Dicie 


I 299 


M. Mendoza e/a/.. Three r 


> of /fo&/7/^<?/(Euphorbiaceae) from the Chapada dos Veadeiros, Brazil 



. Manihot debilis. A. Fertile branch; B. Detail of leaf venation, abaxial surface; C. Detail 
f venation, adaxial surface; D. Stipules; E. Immature inflorescence with detail of bracts; F. 
sscence; G. Staminal flower; H. Pistillate flower; I. Ovary and stigma; J. Capsule; K. Seeds. [A- 
m type - Mendoza 4404; J-K, from Mendoza 4820]. 


ARNALDOA 22(2): Julio -Diciembre, 2015 



ARNALDOA 22 ( 2 ): 



M. Mendoza e/a/.. Three r 


> of /fo&/7/^<?/(Euphorbiaceae) from the Chapada dos Veadeiros, Brazil 



campanulate, slightly opening, 8-10 x 5-6 
mm, tube 7-8 mm long, tepal lobe reflexed, 
3-5 mm long, apex acute and mucronate; 
stigmas cream or yellow-green. Capsule 
sub-cylindrical, 8-10 x 7-8 mm, smooth, 
glaucous-green; ribs absent but fine whitish 
lines replacing ribs. Seeds semi-elliptic, 
6-7(-8) X 4-5 mm, caruncle moderately 
prominent, broadly triangular in both side, 
apex rotund. 

Additional specimens examined 

BRAZIL. Goiás: Alto Paraíso de Goiás. 
ca. 3.6 km de Sao Jorge, sentido Colinas do 
Sul, 14°11'39"S, 47°50'25"W, 893 m, 13-XI- 
2014, M. Mendoza, T. Reís & A. A. Santos 4396 
(CEN); Estrada de Sao Jorge para Colinas 
do Sul, ao lado da entrada do Raizama, 


1-II-2004, /. f. B. Pastore et al. 782 (CEN); 
GO-239.- ca. 3 km de Sao Jorge, sentido 
Colinas do Sul, 14°11'35"S, 47°50'07"W, 890 
m, 4-III-2015, M. Mendoza, T. Reís, J. B. A. 
Bringel & A. A. Santos 4820 (CEN, K, LPB, 
NY, UB, USZ,).- Sao Jorge após mata seca, 
á esquerda, 20-1-2012, M. /. E. C. Júnior 156 
(UFG). 

Distribution and Ecology: Endemic 
to the State of Goiás. According to the 
information of specimens collected, this 
species is restricted to the area around the 
Sao Jorge village, in the municipality of 
Alto Paraíso de Goiás, where it grows in 
well-preserved grassland slopes and also 
in moderately disturbed areas, always in 
fragments of campo limpo, surrounded by 


302 I ARNALDOA 22(2): Julio -Diciembre, 2015 



ARNALDOA 22 ( 2 ): 


M. Mendoza e/a/.. Three r 


> of /fo&/7/^<?/(Euphorbiaceae) from the Chapada dos Veadeiros, Brazil 



Fig. 3. Manihot mínima. A. Fertile branch; B. Stipules; C. Immature inflorescence, with detail of 
bracts; D. Inflorescence; E. Pistillate flowers; F. Ovary and stigma; G. Staminal flower; H; Capsule; I. 
Seeds. [A-H, from type - Mendoza 4405; J-K, from Mendoza 4848]. 


304 I ARNALDOA 22(2): Julio -Diciembre, 2015 


M. Mendoza eía/.;Three new endemic 5 


f /fo&/7/^<7/(Euphorbiaceae) from the Chapada dos Veadeiros, Brazil 



Fig. 4. Manihot mínima. A. Habit, B. Fertile plant showing its small size; C. Inflorescence; D. 
Stipules; E. Immature inflorescence, with detail of bracts; F. Pistillate flower; G. Staminal flower; H. 
Capsule; I. Seeds. [A-H, from type - Mendoza 4405; J-K, from Mendoza 4848], 


ARNALDOA 22 (2): Julio - Dicie 




M. Mendoza e/a/.. Three r 


> of /fo&/7/^<?/(Euphorbiaceae) from the Chapada dos Veadeiros, Brazil 


reflexed, 4-5 mm long, apex acute; stigma 
white-yellowish. Capsule subglobose, 8-10 
mm, glaucous green; fine whitish lines 
replacing ribs. Seeds long elliptic, 7-8 x 
3.53-4 mm, dark grayish; caruncle strongly 
prominent, reniform, apex rotund. 


BRAZIL. Goiás: Alto Paraíso de Goiás. 
ca. 12,7 km de Alto Paraíso de Goiás na 
GO-239, e entrando, ca. 4,6 km sentido 
Mulungú, 14°07'46''S, 47°38'19''W, 1211 m, 
06-III-2015, M. Mendoza, T. Reis, A. A. Santos 
& J. B. A. Bringel, 4848 (CEN, K, NY, RB, 
UB, USZ); entrando, ca. 6.2 km da GO-239 
sentido Mulungú, 14°06'57''S, 47°38'36''W, 
1261 m, 06-III-2015, M. Mendoza, T. Reis, J. B. 
A. Bringel &A. A. Santos 4849 (CEN, USZ). 

Distribution and Ecology 

Endemic to the Chapada dos Veadeiros 
in Goiás State. Based on the information of 
specimens collected, this species is restricted 
to Sao Jorge village area, in the municipality 
of Alto Paraíso de Goiás, growing in well 
preserved and also moderately disturbad 
areas, at 1200-1260 m altitude. The species 
grows in cerrado, campo sujo, with sporadic 
small trees, on sandy-clay soil. 


Phenology: It ^ 

from November t( 


/as collected with flower 
December and fruits in 


February to March. 


Etymology: The specific epithet alindes 
to the very small size of the plant, since this 
species could be smallest in the genus. 


Discussion: Manihot minima it 

characterized by very small size of 5-15 
cm high, stipules setaceous, small, 9-12 
mm long, bifid from base, linear-lanceolate 
and laciniate each part; leaves 5-7 lobed 
and not fálcate, inflorescence in panicle, 5 
cm long, bracts and bracteoles entire, and 
flowers yellow-greenish. Manihot pusilla 


is morphologically similar to M. minima 
because shares in general, plant habit 
with leaf like rósete disposition, stipules 
persistent, pistillate flowers gamotepalous 
and staminal flowers subglobose- 
campanulate. M. pusilla differs by stipules 
foliaceous to laminar, large, 30-80 mm long, 
entire to pinnately sectate, haphazardly 
lacinate; leaves 7-11 lobed and fálcate; 
inflorescence in ráceme 7-15 cm long, bracts 
and bracteoles lacinate, flowers reddish to 
red-salmon (Table 1). 

3. Manihot robusta M. Mend. & T. B. 
Cavalc. sp. nov. (Fig. 5- 6). 

TYPE: BRAZIL. Goiás: Alto Paraiso 
de Goiás. Parque Nacional Chapada dos 
Veadeiros, ca. 0.3 km da GO-239, sentido 
Sede - alojamento do ICMBio (lado direito), 
14°09'55,92"S, 47°47'25,62''W, 1046 m, 31-X- 
2014, M. Mendoza, J.B.A. Bringel, A.A. Santos 
& T. Reis 4343 (holotype: CEN!; isotypes: 
HRCB!, HUEFS!, K!, LPB!, MG!, MO!, NY!, 
RB!, SP!, UB!, USZ!). 

Diagnosis 

Species nova affine M. attenuatae Müll. 
Arg., sed ah ea habita erecta, robusta, ca. 
40-70 cm alta (non 15-30 cm alta nec rosetta 
flácida instructa), foliis, ca 30 venis secundaris 
patentibus, sub ángulo 40-50° (non, 50-65 
fere rectangularibus sub ángulo 80-90°), 
inflorescentia supra, 3-4-racemis (non basale 
nec uni-racema); floribus flavis vel virido-flavis 
(non violaceo-pruinosis) differt. 

Robust shrub, erect, 40-70 cm high, 
a central stem arising from a woody 
base; branching modérate to abundant 
from near base to top; branches 2-3, erect 
to decumbent, usually dichotomy but 
sometimos 3-cothomy. Leaves not peltate, 
sessile to subsessile, spirally altérnate and 
regularly distributed on the stem, glabrous 
on both surf aces, purple-reddish the adaxial 


306 I ARNALDOA 22(2): Julio -Diciembre, 2015 



ARNALDOA 22 ( 2 ): 


M. Mendoza e/a/.. Three new endemic species of /fo&/7/^<?/(Euphorbiaceae) from the Chapada dos Veadeiros, Brazil 



Fig. 5. Manihot robusta. A. Fertile branch; B. Detail of leaf venation, abaxial surface; C. Detail 
of leaf venation, adaxial surface; D. Stipule, E. Immature inflorescence, with detail of bracts; F. 
Inflorescence; G. Staminal flower; H. Pistillate flower; I. Ovary and stigma; J. Capsule; K. Seeds. [A- 
G, from type - Mendoza 4343; H-I, from Mendoza 4138]. 


308 I ARNALDOA 22(2): Julio -Diciembre, 2015 





ARNALDOA 22 ( 2 ): 


M. Mendoza e/a/.. Three new endemic species of /fo&/7/^<?/(Euphorbiaceae) from the Chapada dos Veadeiros, Brazil 

Table 2. - Morphological differences between M. robusta and M. attenuata. 



M. robusta 

M attenuata 

Habit 

Erect and robust, 40-70 cm 

high. 

Basal dense rosette, 15-30 

cm high. 

Leaves, 

secondary 

venation 

Moderately numerous (less 

30) forming a 40-50° angle 

in relation to primary veins. 

Numerous (50-60) veins 

forming a 80-90° angle in 

relation to primary ones. 

Inflorescence 

Upper part, formed by 3-4 

racemes 

Basal, in solitary ráceme 

Bracts 

Oval-lanceolate, 7-9 mm 

long, apex acuminate- 

attenuate 

Linear to linear-lanceolate, 

4-5 mm long, apex 

attenuate 

Pistillate flowers 

Gamotepalous, yellow to 

greenish - yellow 

Dialitepalous, reddish to 

violet-pruinose 


Discussion: Manihot robusta is 

distinguished by the erect and robust 
habit, ca 40-70 cm high, by leaves with 
30 secondary veins forming 40-50° angle 
in relation to primarles; inflorescence 
upper part formed by 3-4 racemes; bracts 
oval-lanceolate, 7-9 mm long; yellow to 
green-yellowish flowers. Manihot robusta 
is morphologically similar to M. attenuata, 
which shares unilobate leaves, lamina 
attenuate >15 cm long and >3 cm wide, 
bracts and bracteoles entire. Manihot 
attenuata differs from M. robusta by rósete 
habit, ca 15-30 cm; by leaf venation with 50- 
60 secondary veins forming a 80-90° angle in 
relation to primary venation, inflorescence 
basal in solitary ráceme; flowers reddish to 
violet-pruinose (Table 2). 

Acknowledgments 

We thank the support of Department of 


Botany, University of Brasilia and Embrapa 
Genetic Resources and Biotechnology 
by made possible professional training 
and accommodation. John Wood helped 
with the revisión of the Latin diagnoses. 
Gratefully to CNPq project (457438/2012-6 
- RPBCerrado 8) for support of this research 
that made possible field studies of the taxa 
here described, a ICMBio permission for 
collecting in the Chapada dos Veadeiros 
National Park (authorization n. 42461-3). 
To Darly Nuza, by elaboration of the line 
illustrations. The first author acknowledge 
CAPES scholarship (n° 702643541-84). 

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31 0 I ARNALDOA 22 (2): Julio - Diciembre, 201 5 


M. Mendoza eía/.;Three new endemic 5 


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ARNALDOA 22 (2): Julio - Dicie 


I 311 


M. Mendoza e/a/.. Three new endemic species of /fo&/7/^<?/(Euphorbiaceae) from the Chapada dos Veadeiros, Brazil 


31 2 I ARNALDOA 22 (2): Julio - Diciembre, 201 5 


Arnaldoa 22 (2): 313 - 328, 2015 


ISSN: 1815-8242 (edición impresa) 
ISSN: 2413-3299 (online edition) 


Corryocactus dillonii (Cactaceae), una 
nueva especie de la formación de lomas de 
Arequipa, Perú 

Corr/ocdcd/s¿////o/7//{CdiCXdiCe2íe), a new species 
Lomas Formations from Arequipa, Perú 



ARNALDOA 22 (2): Julio - Dicie 


I 313 




Se describe una nueva especie, Corryocactus dillonu Pauca & Quip. (Cactaceae) endémica 
para los ecosistemas de lomas. Arequipa, Perú. Que se caracteriza por presentar espinas jóvenes 
amarillentas, espinas centrales cortas y flores infundibuliformes amarillentas. Se presenta además 
una clave para las especies de Corryocactus de la región Arequipa, una tabla comparativa entre 
especies afines, situación de conservación según la UlCN, y mapas de distribución geográfica para 
las especies de Corryocactus. 

Palabras clave: Perú, Arequipa, formación de lomas, endémico, sp. nov., Cactaceae, Corryocactus. 


formations is here described. Arequipa, Perú. Is characterized to present young yellowish spines, 
short central spines and yellowish infundibuliform flowers. A taxonomical key for the species of 
Corryocactus from the Arequipa región; moreover, a comparativo table of closely related species, 
the lUCN conservation status, and an geographical distribution map for the species of Corryocactus 
from Arequipa. 

Keywords: Perú, Arequipa, lomas formations, endemic, Cactaceae, sp. nov., Corryocactus. 


Corryocactus Britton & Rose (Cactaceae) 
es un género Sudamericano, descrito en 
1920 y según Endler & Buxbaum (1974), 
Gibson & Nobel (1986), Barthlott & Hunt 
(1993) y Ostolaza (2015) se encuentra 
con otros 10 géneros dentro de la Tribu 
Notocacteae, el cual en su mayoría está 
conformado por cactus globulares, 
pequeños o medianos y raramente de porte 
arbustivo o arborescentes; sin embargo, 
Anderson (2001) y Nyffeler & Eggly (2010) 
lo ubican en tribus diferentes. Corryocactus 
fue descrito inicialmente con solo 3 especies: 
C. hrevistylus (K. Schum. ex Vaupel) Britton 
& Rose, C. brachypetalus (Vaupel) Britton & 
Rose y C. melanotrichus (K. Schum.) Britton 
& Rose. Así mismo, los mismos autores y en 
el mismo año, publican también el género 
Erdisia (Britton & Rose 1920), caracterizado 
por presentar tallos muy ramificados, 
a veces subterráneos, flores pequeñas, 
infundibuliformes y de tubo corto. Para 
ese entonces, Erdisia poseía 4 especies 
(£. squarrosa (Vaupel) Britton & Rose, E. 
philippii (Regel & Schmidt) Britton & Rose, 


E. meyenii Britton & Rose y E. spiniflora 
(Phil.) Britton & Rose). 

Desde la descripción del género 
Corryocactus, la cantidad de especies se 
ha ido incrementando; Backeberg (1959) 
describe 11 especies de Corryocactus y 
10 especies para Erdisia. Posteriormente, 
Erdisia es incluido en Corryocactus por 
Hutchinson (1963) atendiendo a la 
semejanza floral entre ambos géneros, de tal 
manera que, Corryocactus se conformaría de 
21 especies; sin embargo, Anderson (2001) 
y Hunt (2006) solo reconocen 12 especies. 
Para Perú, Ostolaza (2015) acepta un total 
de 23 especies y 1 subespecie, indicando ... 
que en su mayoría son endémicas, a excepción de 
C. hrevistylus (K. Schum. ex Vaupel) Britton 
& Rose, ... que se distribuye hasta el Norte de 
Chile, y manifiesta además, que todas están 
pobremente estudiadas. 

Las especies están distribuidas en 
los países de Perú, Chile y Bolivia. Para 
Perú, según Brako & Zarucchi (1993), 
se encuentran en el norte, centro y sur, 
abarcando un amplio rango altitudinal, 
desde los 200 m hasta los 4000 m, la mayoría 


31 4 I ARNALDOA 22 (2): Julio - Diciembre, 201 5 



ARNALDOA 22 ( 2 ): 


Rauca & Quipuscoa; Corryocacf¿/s ¿////om (Cad-acedie), una nueva 


3 de lomas de Arequipa, Perú 





Fig. 1. Corryocactus dillonii Pauca & Quip.: A. Vista exterior de la flor, B. Corte longitudinal de 
flor, C. Tallo y flor, D. Areolas superiores con escamas. 


31 6 I ARNALDOA 22 (2): Julio - Diciembre, 201 5 



ARNALDOA 22 (2): Julio - Dicie 


I 317 


Rauca & Quipuscoa; Corryocacf¿/s ¿////om (Cad-acedie), una nueva 


3 de lomas de Arequipa, Perú 



Fig. 3. Holótipo de Corryocactus dillonii Pauca & Quip. (A. Pauca & K. Chávez 493, HSP). 


31 8 I ARNALDOA 22 (2): Julio - Diciembre, 201 5 




ARNALDOA 22 ( 2 ): 


Rauca & Quipuscoa; Corryocacf¿/s ¿////om (Cad-acedie), una nueva 


3 de lomas de Arequipa, Perú 


de Corryocactus han sido muy dinámicos en 
los últimos años, para Endler & Buxbaum 
(1974), Gibson & Nobel (1986), Barthlott & 
Hunt (1993) y Ostolaza (2015), debe ubicar- 
se en Notocacteae, Anderson (2001) lo ubica 
en Pachycereeae y para Nyffeler & Eggly 
(2010) en Phyllocacteae. Sin embargo, estu- 
dios moleculares presentados por Nyffeler 
(2002) sugiere la ubicación de Corryocactus 
en un ciado no nombrado, incluyendo a 
Austrocactus, Eulychnia y Pfeijfera. 

C. dillonii Pauca & Quip. está muy re- 
lacionada a C. aureus (Meyen) Hutchison 
y C. acervatus F. Ritter, por el hábito y el 
desarrollo de tallos subterráneos. Para An- 
derson (2001) y Hunt (2006), C. acervatus es 
solo una redescripción de C. aureus (Meyen) 
Hutchison y lo consideran como un sinóni- 
mo de éste; sin embargo, Ostolaza (2015) la 
considerada como válida. En observaciones 
de individuos en el campo y en ejempla- 
res de material herborizado, los caracteres 
morfológicos de C. acervatus F. Ritter y C. 
aureus (Meyen) Hutchison son muy simi- 
lares, pero con una diferencia notable en el 
número y tamaño de las espinas centrales; 
sin embargo, es necesario analizar datos de 
los caracteres florales de C. acervatus F. Rit- 
ter, porque en el protólogo no se describen. 
Otras especies con posición incierta son: C. 
prostratus F. Ritter y C. brachypetalus (Vau- 
pel) Briton & Rose; en el caso de la primera, 
Anderson (2001) la considera un sinónimo 
de C. aureus, y Hunt (2006) la trata con cierta 
reserva considerándola sinónimo de C. qua- 
drangularis porque sólo difieren en el color 
de las flores; sin embargo, Ostolaza (2015) 
mantiene a C. prostratus como especie váli- 
da. Según los protólogos C. prostratus y C. 
quadrangularis, mantienen diferencias en: 
hábito (C. prostratus plantas prostradas, de- 
cumbentes, rastreras, no erguidas, de hasta 
2 m de largo, vs. C. quadrangularis plantas 
erguidas, o pendientes, de hasta 1,5 m de 


alto), costillas (C. prostratus de 4-6, vs. C. 
quadrangularis de 4 (-5)), espinas centrales 
(C. prostratus 1-3, de hasta 11 cm de largo, 
vs. C. quadrangularis 1 (-2), de hasta 5 cm de 
largo) y flores (C. prostratus amarillas, de 6 
cm de largo y 7,5 cm de diámetro, vs. C. qua- 
drangularis carmesí (rojo oscuras), de 4 cm 
de largo y 3 cm de diámetro). 

Otra de las especies que necesita un 
análisis de sus poblaciones es C. brachype- 
talus. Vaupel (1913) la describe como Ce- 
reus brachypetalus a partir de una colección 
de Weberbauer procedente de las lomas de 
Moliendo, y posteriormente Britton & Rose 
(1920) la transfieren a Corryocactus-, por tan- 
to, las poblaciones de la localidad del tipo 
y áreas aledañas, corresponden a las carac- 
terísticas descritas en el protólogo, y según 
Vaupel (1913) y Hunt (2006), esta especie 
posee cierto parentesco con C. brevistylus. 
Sin embargo, las poblaciones de lomas de 
Camaná, Chala y Atiquipa, presentan dife- 
rencias principalmente en el hábito y color 
de las flores. Backeberg (1959) publica una 
fotografía de C. brachypetalus (tomada de 
Rauh) en la cual se observan 2 flores (rojo- 
anaranjada y sin la forma infundibuliforme 
del perigonio), e indica que probablemente 
corresponda a una forma de C. brachypeta- 
lus. Así mismo, Ritter (1981), considera que 
esta especie se distribuye en la costa Sur 
de Perú, desde Chala, hasta cerca al lími- 
te con Chile; para Ostolaza (2011, 2015) C. 
brachypetalus habita las lomas de lea (Ocu- 
caje y Marcona) y costa de Arequipa (Cha- 
la, Atico y Moliendo); sin embargo, Laura 
(2007) registra a C. brachypetalus de flores 
rojo-anaranjadas en las lomas de Atiquipa 
(Caravelí, Arequipa). Por estas razones, se 
ha iniciado con los estudios morfológicos 
de esta especie, y por tanto, en este trabajo 
se considera como C. brachypetalus a las to- 
das poblaciones arbustivas de las lomas del 
Sur de Perú. 


320 I ARNALDOA 22(2): Julio -Diciembre, 2015 


Quip. fácilmente difiere de C. aureus (Me- 


; (0,7-l,0 X 2,3-2,6), e 


1. Tallos de 6 a 20 cm de c 


\ Tallos de 3 a 
0,l-0,5 m de c 



ARNALDOA 22 ( 2 ): 


1 1. Diferencias morfológicas entre C. aureus, C. acervatus y C. dillonii 


Especies 

C. aureus 

C acervatus 

C dillonii 

Altura (cm) 

10-50 

20-40 

<25 

Areolas (mmo) 

4,01-5,57 

5-6 

3,l-3,6 


C=1 

L= 5-6 cm 

R= 9-11 

C= 3-5 

L= 2-8 cm 

R= 7-10 

C= 1-2 

L= l,8-2,7cm 

R= 8-9 

Costillas 

5-8 

5-8 

6(7) 

Fruto (cm 0 ) 

Tépalos: 0,5-0,7 x 1,3- 

1,8 

Ápice agudo 

amarillo-verdoso, 3 

Tépalos: 0,7- 1,0 x 2,3- 

2,6 

rojo-vinoso, 2,1 

LxAxN) 

1,66-1,94 X (1,22-) 

1,24-1,44 (-1,53) X 

0,78-0,83 (-0,90) 

1,8 X 1,3 X 0,7 

1,54-1,79 X 1,25-1,32 

(-1,36) X 0,77-0,86 (- 

0,91) 


La Unión, 

Nieto y Yunga) 


Arequipa (Islay) 

* 0 = diámetro. C= # espinas centrales. R= # espinas radiales. L=] 

1 

1 

1 



Fig. 4. Holótipo de Corryocactus c/í77oíííí Pauca & Quip. (A. Pauca & K. Chávez 493, HSP). 


322 I ARNALDOA 22 (2): Julio - Diciembre, 2015 


Rauca & Quip 


i: Corr/ocact¿/s (////on/i(Cac\.aceae), una t 


cié de lomas de Arequipa, Perú 


de Atacama, el más árido del mundo (Mar- 
que! 1998, Dillon et al., 2009, Amundson et 
al, 2012). 

Estado de conservación: De acuerdo a 
las categorías y criterios de la UICN (2001) 
para la categorización de amenaza de una 
especie, se ubica a C. dillonii Pauca & Quip. 
en Peligro Crítico (CR B2a(i-iii)), el área de 
ocupación es menor a 10 km^ (Aprox. 5 km^) 
(B2); solo una población es conocida (B2a); 
en el hábitat se tiende a la disminución de la 
población (B2a (i-iü)); el tamaño de la pobla- 
ción es menor a 50 individuos maduros (D). 
Las mayores amenazas que reducen la población 
corresponde a eventos naturales (falta de recurso 
hídrico, sequías) y antropológicos (sobrepasto- 
reo y la explotación de recursos naturales). 


Al Instituto Científico Michael Owen Di- 
llon (IMOD) y Al Herbario Sur Peruano (HSP) 
por la disponibilidad de sus instalaciones y co- 
lecciones; así como a sus investigadores por su 


A Estrella Mamani, Kelly Chávez y Mari Ma- 
mani por su compañía y ayuda en las salidas de 
campo; a Luis Villegas, por algunas fotografías 
y comentarios sobre la distribución de la espe- 

Silloca por las excelentes ilustraciones; así como 
a Daniel Montesinos por la traducción del resu- 
men y al Dr. Michael Owen Dillon por los co- 
mentarios, revisión del manuscrito y fotografía 
proporcionada. 


Amundson, R.; W. Dietrich; D. Bellugi; S. Ewing; 
K. Nishiizumi; G. Chong; J. Owen; R. Finkel; 
A. Heimsath; B. Stewart & M. Caffee. 2012. 
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ARNALDOA 22 (2): Julio - Dicie 


I 323 


Rauca & Quipuscoa; Corryocacf¿/s ¿////on/i(CdiC\diCedie), 


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324 I ARNALDOA 22(2): Julio -Diciembre, 2015 


Rauca & Quip 


i: Corr/ocact¿/s (////on/i(Cac\.aceae), una t 


cié de lomas de Arequipa, Perú 


ANEXO 



Fig. 5. A. Mapa de distribución geográfica de C. aureus, C. dillonii, C. acervatus y C. prostratus; B. C. 
brevistylus y C. brachypetalus en la región Arequipa. 


ARNALDOA 22 (2): Julio - Dicie 


Rauca & Quipuscoa; Corryocacf¿/s ¿////om (Cad-acedie), una nueva 


3 de lomas de Arequipa, Perú 



Fig. 6. A-B. Flor y hábito de C. hrevistylus (localidad de Chiguata, Arequipa), C-D. Flor y hábito de 
C. brachypetalus (Fig. C. Formación de lomas de Yuta, Islay, Arequipa. Fig. D. Formación de Lomas, 
4 km N de Islay, 230 m. Fotografía del Dr. M. O. Dillon, durante su trabajo de campo en el evento 
del Niño, 20/10/1983). 


326 I ARNALDOA 22(2): Julio -Diciembre, 2015 


Rauca & Quip 


i: Corr/ocact¿/s (////on/i(Cac\.aceae), una t 


cié de lomas de Arequipa, Perú 



Fig. 7. A-B. Flor y hábito de C. aureus (alrededores de la ciudad de Arequipa), C. Hábito y frutos de 
C. acervatus (localidad de Suncho pampa, Caravelí, Arequipa). 


ARNALDOA 22 (2): Julio - Dicie 


I 327 


Rauca & Quipuscoa; Corryocacf¿/s ¿////on/i (Cad-dLceae), una nueva especie de lomas de Arequipa, Perú 



Fig. 8. A-B. Flor y hábito de C. prostratus, (A 3,3 km de Secseca, Caravelí, Arequipa, Fotografía A de 
Luis Villegas P.). 


328 I ARNALDOA 22 (2): Juiio - Diciembre, 2015 


Arnaldoa 22 (2): 329 - 338, 2015 


ISSN: 1815-8242 (edición impresa) 
ISSN: 2413-3299 (online edition) 


A new species of Polylepis (Rosaceae) 
from Perú 


Una nueva especie de Po/y/epis (Rosaceae) 
para Perú 



ARNALDOA 22 (2): Julio - Dicie 



. Valenzuela G. & I. \ 


i - New species of Polyiepisímm Perú. 


Polylepis rodolfo-vasquezii, a new species of the Rosaceae family, is described and illustrated; from 
the buffer area of the Bosque de Protección Pui-Pui, Región of Junin, province of Satipo, Perú. This 
species is similar to P. subsericans, which is characterized by leaves with 1-3 pairs of leaflets and 
flexuose petioles; inflorescence pendulous 3-4 cm in length and 4 flowers with 3-4 sepáis; cylindrical 
fruit with irregularly flattened spines. In contrast, P. rodolfo-vasquezii has leaves with only 3 leaflets; 
inflorescence 1-flowered, erect; flowers with 3 sepáis and fruits oblong with three slightly flattened 
ridges. 


Keywords: Buffer area. Bosque de Protección Pui-Pui, Polylepis, Rosaceae, Inflorescence 1-flowered, 
Andes, Perú. 


Resumen 

Polylepis rodolfo-vasquezii, una nueva especie de la familia Rosaceae, es descrita e ilustra- 
da; proveniente de la zona de amortiguamiento del Bosque de Protección Pui-Pui, Región de 
Junin, provincia de Satipo-Perú. La especie es similar a Polylepis subsericans, que se caracteriza 
por tener hojas con 1-3 pares de foliólos y peciolos flexuosos; inflorescencia péndula de 3-4 cm 
de longitud con 3-4 flores y 4 sépalos; frutos cilindricos, con espinas irregularmente aplanadas. 
Contrariamente Polylepis rodolfo-vasquezii tiene hojas con sólo 3 folíolos; inflorescencia ergui- 
da uniflora, flores con 3 sépalos y los frutos oblongos con tres crestas ligeramente aplanadas. 


Palabras clave: Zona de amortiguamiento. Bosque de Protección Pui Pui, Polylepis, Rosaceae, inflo- 
rescencia 1-floreada, Andes, Perú. 


Introduction 

Today, the few f orests in the Andes above 
3000 meters are being constantly replaced 
by new areas destined to agricultural and 
livestock activities that lead to the drastic 
reduction of these ecosystems; remaining 
only small relicts, where many plant species 
are disappearing and even those not yet 
known to Science (Brian, 2012). These small 
forest relicts are mainly dominated by 
Polylepis. Although, in other forests, genera 
such as Escallonia, Clethra, Hesperomeles, 
Baccharis, Buddleja, Alnus are also present 
(Stahl, 2008). 

The Rosaceae family comprises more 
than 3000 species with cosmopolitan 
distribution, grouped into four families 
and 14 tribes (Romoleroux, 1992; 1996). The 
Sanguisorbeae tribe has 14 genera, which 
are distributed in almost all continents, 
occurring the greatest diversity of species 
in the Southern hemisphere, being Polylepis, 
Tetraglochin, Margyricarpus and Acaena the 


most representative (Perez De Paz, 2004). 
Polylepis is distributed along the Cordillera 
of the Tropical Andes from Venezuela, 
Colombia, Ecuador, Perú, Bolivia to 
northern Chile and Argentina, which 
ineludes about 27 species (Kessler et al, 
2006; Mendoza & Cano, 2010; Calvez, 2013); 
however, this number is now reduced 
to 22 species, considering the synonyms 
(Tropicos.org, 2015). 

Acording to recent publications, 19 
species of Polylepis are recorded to Perú 
(Mendoza & Cano, 2011), number that also 
would be reduced only to 16 (Trópicos, 
org, 2015); among them Polylepis hesseri, 
P. canoi, P. flavipila, P. incarum, P. lanata, 
P. microphylla, P. multijuga, P. pauta, P. 
pepei, P. racemosa, P. reticulata, P. sericea, P. 
subsericans, P. subtusalbida, P. tomentella, P. 
weberbaueri; the greatest concentration of 
species oceurs between 3000 - 4000 m, where 
P. subsericans reaches the highest elevations 
over 5100 m in the Cordillera Vilcanota 


330 I ARNALDOA 22(2): Julio -Diciembre, 2015 


L. Valenzuela G. & I. Villalba - New species of Polylepis\'íom Perú. 


while P. pauta is recorded at lower altitude 
over 1800 m in Accanacu at Cusco región, 
being this one the most diverse area with 
about 10 species (Mendoza & Cano, 2010). 

The genus Polylepis, is generally 
characterized by trees up to TI m with twisted 
trunks sometimes with many branches, the 
bark is reddish brown or bright brown, thin 
and exfoliating (rythidome) continuously 
falling off (Simpson, 1979; Pretell, 1985). 
Altérnate compound leaves, imparipinnate 
and clustered twigs, each leaf has two 
fused or adnate stipules around the petiole, 
forming a sheath; the presence or absence 
of multicellular trichomes (glandular) 
extending along the upper surface of the 
petiole or unicellular trichomes present on 
the apical región of the petiole are useful 
for separating species (Simpson, 1979); the 
number of leaflets is variable according to 
the species, can be from 3 to more, mostly 
pubescent toward the back (Pretell, 1985); 
the shape of leaflets is highly variable, they 
can be ovate, serrate, with the apex acute 
or obtuse, also can be obovate, elliptical, 
orbicular whit an apex strongly emarginate; 
in some cases the indument on the leaflets 
surfaces is specific for each species, although 
the density can varíes within the same 
species, for example the group sericea have 
a long and silky indument; reticulata shows 
a matted indument and finally in besseri the 
indument is glandular, secreting a yellowish 
resin, dispersed across the surface of leaflets 
(Simpson, 1979). The inflorescences in 
simple clusters, rarely branched, generally 
long and pendulous like Polylepis pauta, 
in some cases are reduced to the axillary 
región of the leaves as in Polylepis pepei. 
The flowers are small and protogynous, 
they have characteristics associated to wind 
pollination, don't have petáis; sepáis are 
green, from 3 to 4 in number, they have no 
odor or néctar; the anthers are numerous. 


with long purple filaments and abundan! 
pollen; stigma broad and fimbriate 
(Simpson, 1979); the exserted stamens 
are variable in number, from 6 to 36 per 
flower (Mendoza, 2005), anthers sacs are 
red or purple and always have unicellular 
trichomes in all or part of the surface; each 
flower has a pair of protective bracts. The 
fruits are indehiscent achenes 1-seeded, 
the surface has protuberances that can take 
several shapes, named ridges, knobs, spines 
or wings and they are also characters for 
distinguish the species, the fruits are mostly 
dispersed by the wind, but it happens that 
many species of birds that live in trees 
can disperse the fruits trapped in their 
feathers (Fjeldsa, 2002). The seed is more 
or less fusiform, with thin or subcoriaceous 
testa (Simpson, 1979; Romoleroux, 1996; 
Mendoza, 2010). 

Material and methods 

The description of the new species 
presented in the article, is based on the 
material available of the Polylepis rodolfo- 
vasquezii sp nov., which was found in the 
sector Talhuis within the protected area 
Bosque de Protección Pui-Pui and in the 
buffer zone near to the rural community 
of Toldopampa both localities belonging to 
the District of Pampa Hermosa, Province 
of Satipo, Junin. The botanical collections 
were deposited in the herbaria: MO, USM 
and HOXA. We realize the morphological 
description corresponding to external 
characteristics observed in the botanical 
collections. During the processes of 
description and analysis, we used the key 
species for the genus Polylepis; proposed 
by Simpson B. (1979) and Kessler M. (2005). 
The vegetative parts were examined in 
detail, especially petioles, leaflets, hairs, 
glandular hairs, flowers and fruits, which 


ARNALDOA 22 (2): Julio - Dicie 


. Valenzuela G. & I. \ 


i - New species of Polyiepisímm Perú. 



lower surface; J Leaflet upper surface; K Leaflet lower surface detail (40x); L. Dendritic trichome; 
M. Clávate glandular trichome; N. Inmature fruit; O. Mature fruit. Drawings by I. Villalba & L. 
Valenzuela from the Holotype: LV 28873. 


332 I ARNALDOA 22(2): Julio -Diciembre, 2015 


L. Valenzuela G. & I. Villalba - New species of Polylepis\'íom Perú. 



ARNALDOA 22 (2): Julio - Dicie 


I 333 






. Valenzuela G. & I. \ 


i - New species of Polyiepisímm Perú. 



334 I ARNALDOA 22 (2): Julio - Diciembre, 2015 


►que de Protección Pui-Pui 



L. Valenzuela G. & I. Villalba - New species of Polylepis\'íom Perú. 


were observed using a stereoscope Olympus 
(40x) optical microscope Leica (150x) USB 
digital microscope (250x). In the same way 
to improve the botanical descriptions, 
we help US with digital photographs to 
details of all vegetativo parts including 
the habit, for this we used a Sony digital 
camera (12MP 50x). Were made, drawings 
to detall what was observed, which served 
as comparison material and discussion with 
similar species. Finally, to take into account 
the geographical distribution of the species, 
geographical coordinates of the location, 
that were taken through a GPS 60 CSX. 

Results 

Taxonomic treatment 

Polylepis rodolfo-vasquezü L. 
Valenzuela & 1. Villalba sp nov. (Fig. 1-2) 

TYPE: Perú, Región of Junin, Satipo, 
Pampa Hermosa, rural community of Santa 
Rosa de Toldopampa, buffer area of the 
Bosque de Protección Pui-Pui; 4221 m, Lat. 
11°29'33.5", Long. 74°56'37.8", 21-1V-2015, 
L. Valenzuela 28873, C. Rojas Tello (Holotype, 
HOXA; Isotype: USM, MO). 

Tree up to 10 m; twisted trunks with 
short rhytidome whitish brown to reddish 
brown. The leaves are compound altérnate 
and imparipinnate, grouped toward the 
ends of the twigs arranged in groups of 
three, trifoliate, 20 mm long; leaflets sessile 
and articulated to the petiole, mostly hairy 
to the lower surface, elliptical, 11-12 x 4.8-5 
mm, apex emarginate, with a notch 1 mm 
wide and 0.5 mm deep; the leaves have a 
pair of stipules fused around the petiole 
forming a sheath hirsute 5-7 x 3-4 mm; 
channeled petioles, 11-12 mm long, apical 
end with unicellular filamentous dendritic 
trichomes, grouped into a strand of 0.2 x 
0.2 mm, the petiole margins have glandular 
multicellular clávate trichomes in groups of 


leaf, 1-flowered. Flowers 17 mm long; laxly 
hirsute pedicels 4 x 0.5 mm with 2 slightly 
hispid bracts 4x3 mm; sepáis 3, hairy on 
the lower surface, glabrous in the upper 
surface, two of them equal, erect, narrow, 
elliptical and concave 4.5 x 2.7 mm, one is 
different elliptical, convex, with acute apex 
revolute at anthesis 5x3 mm; androecium 
with 3-5 pairs of stamens (first pair 3 mm, 
second pair 4 mm, third par 5 mm, fourth 
pair 6 mm and fifth pair 7 mm), dorsifixed 
anthers 1.2 x 1 mm, lanuginous; gynoecium 
14.5-15 mm long, ovary inferior 4-5 x 2-3 
mm, stigma irregularly fimbriate 2 x 0.6-1 
mm, with small lamellae. Fruits in achenes 
6x3 mm, indehiscent, strongly hirsute, 
with three slightly flattened ridges; with a 
single seed. 

Discussion 


Polylepis rodolfo-vasquezü is similar to P. 
subsericans, this species is known only from 
Cusco, Ayacucho, Apurimac and Lima and 
differs by having 1-3 pairs of leaflets slightly 
crenate towards the apex, petioles flexuose, 
the lower surface with erect trichomes, the 
inflorescence 3-4 cm long, pendulous, with 
3-4 flowers, 4 sepáis and 12-13 stamens, the 
fruits are cylindrical with spines or more 
or less flattened ridges. While P. rodolfo- 
vasquezü has only three leaflets emarginate 
at the apex, the lower surface hirsute with 
flexuous trichomes; inflorescence erect, 
1-flowered, with 3 ovate sepáis, two of them 
similar concave and one distinct convex 
and reflexed at anthesis, sometimes one 
deciduous; flowers 17 mm long with 3-6 
pairs of stamens; oblong fruit with 3 ridges. 


Distribution and ecology 

This species is only known from the 
buffer area, in the rural community Santa 


ARNALDOA 22 (2): Julio - Dicie 


. Valenzuela G. & I. \ 


i - New species of Polyiepisímm Perú. 


Rosa de Toldopampa and within the 
protected area of Bosque de Protección 
Pui-Pui in Jatun Talhuis sector, forming 
small remnants at 4000-4400 m altitude 
(Fig. 3). Sterile specimens were collected 
within the protected area in October 2014; 
specimens with flowers and fruits were 
collected in April 2015 at 4221 m. P. rodolfo- 
vasquezii prefers to grow on rocky slopes, 
accompanied by other less abundant tree 
species of the genera Gynoxis, Escallonia, 
Hesperomeles and Clethra. 

Current State 

Polylepis rodolfo-vasquezii is threatened 
because of the extraction of timber for 
housing construction, the making of tools 
and use as fuel is a very frequent activity . On 
the other hand, the indiscriminate burning 
of Polylepis forests for the expansión of 
pastures destinated to livestock grazing is 
causing an irreversible reduction of these 
small remnants, even within the protected 


Eponymy 

This new species is dedicated to Botanist 
Rodolfo Vásquez Martínez the Herbario 
Selva Central Oxapampa (HOXA), in 
recognition of his scientific work in Perú on 
the Andean forests and forest Amazon; for 
his contribution to Science and knowledge, 
dedication and time in the training of 
professional botanists and ecologists from 
Perú. 

Acknowledgements 

The authors express their gratitude to 
the Missouri Botanical Carden for economic 
support allowing for scientific explorations 
in Perú, where many new species are 
discovered and described. To the Herbario 
Selva Central Oxapampa (HOXA), for 
access to the botanical collections. To 


Servicio Nacional de Areas Naturales 
Protegidas (SERNANP), for give us the 
facilities in the respective authorizations 
to develop research in the Selva Central of 
Perú. In the same way to Blgo. Rocío Rojas 
Gonzalos for the completion of formalities 
in obtaining appropriate permits, as well as 
comments and suggestions to the article. To 
Mr. César Rojas Tello for their cooperation 
in transport to the rural community of Santa 
Rosa de Toldopampa. 

Literatura citada 

Brian, R., Z. Phillip, W. Rundel, S. Saatchi, J. Casana, 
R Gauthier, A. Soto, Y. Velazco & W. Buermann. 

2012. Prediciendo ia distribución de Polylepis^. bos- 
ques Andinos vulnerables y cada vez más impor- 
tantes. Rev.peru. biol. 19 (2): 205-212. 

Fjeidsa, J. 2002. Key areas for conserving the avifauna 
of Polylepis lOKsXs. Ecotropica; 125-131. 

Gálvez, G. 2013. Evaluación de los bosques de Polyle- 
pis y plan de restauración ecológica, en la micro- 
cuenca de Cancha-Cancha, Calca-Cusco. Tesis 
para optar el título de Biólogo, Universidad Nacional 
de San Antonio Abad del Cusco: 102 pp. 

Kessier, M. 1995. The genus Polylepis (Rosaceae) in 
Solivia. Candollea, 50:131-171. 

Kessier, M. & A. N. Schmidt-Lebuhn. 2006. Taxono- 
mical and distributional notes on Polylepis (Rosa- 
ceae). Org. Divers. Evol. 6, Electr. Suppl. 1:1-10. 
Mendoza, W. 2005. Especie nueva de Polylepis (Rosa- 
ceae) de la cordillera Vilcabamba, (Cusco, Perú). 
Rev.peru. biol. 12 (1): 103-106. 

Mendoza, W. & A. Cano. 2011. Diversidad del género 
peruanos Rev. perú. biol. 18(2): 197 - 200. 

Pérez de Paz, J. 2004. Rosaceae-Sanguisorbae de Ma- 
caronesia: género Marcetella, Bencomiay Dendrio- 
poterium. Palinología, Biogeografía, Sistema Sexual 
y Filogenia. Bot. Macaronesica 25: 95-126. 

Pretell, 0. 1985. Apuntes sobre algunas especies fo- 
restales nativas de la sierra peruana. Lima-Perú. 
Proyecto FAO - Holanda. 

Romoleroux, K. 1 992. Rosaceae in the Páramo of Ecua- 
dor. In Balslev H. & J. L. Luteyn (eds.) Páramo: An 
Andean Ecosystem under Human Influence: 85-94. 
Romoleroux, K. 1996. Rosaceae. Pp 71-89 in Harling 


336 I ARNALDOA 22(2): Julio -Diciembre, 2015 


L. Valenzuela G. & I. Villalba - New species of Polylepis\'íom Perú. 

G. & L. Anderson (eds.) Flora of Ecuador 56. Góte- 
borg University. 151 pp. 

Simpson, B. 1979. A revisión of the genus Polyiepis 
(Rosaceae: Sanguisorbeae). Smithsonian Contri- 
butions to Botany, 43:1-62. 

Stáhl, B. 2008. A floristic study of Polyiepis forest frag- 
ments in the central andes of Ecuador. Institutionen 
fór kultur, energi och miljó Hógskolan pá Gotland/ 

Gotland University, SE-621 67 Visby. 


ARNALDOA 22 (2): Julio - 


L. Valenzuela G. & I. Villalba - New species of Polyiepisímm Perú. 


338 I ARNALDOA 22 (2): Julio - Diciembre, 2015 


Arnaldoa 22 (2): 339 - 346, 2015 


ISSN: 1815-8242 (edición impresa) 
ISSN: 2413-3299 (online edition) 


A new species of Scaphosepalum Pfitzer 
(Pleurothallidinae: Orchidaceae), on the 
humid montane forest from Perú 

Una nueva especie de Scaphosepalum Pi'úier 
(Pleurothallidinae: Orchidaceae) en el bosque húmedo 
montano de Perú 



ARNALDOA 22 (2): Julio - Dicie 


I 339 



L. Valenzuela: New species of Scaphosepalum (Orchidaceae) from Perú 


A new species of Scaphosepalum was found in the mountains of Yanachaga Chemillen National 
Park, on a humid montano forest at 2300 m in the central jungle of Perú. This species is similar to 
Scaphosepalum antenniferum but can be differentiated because the lateral sepáis exhibit rhomboidal 
cushions and spathuliform lip. In contras!, the lateral sepáis of S. antenniferum showing broadly 
lunar cushions and the médium sepal with the apiculate apex; by the other hand the lip is sub- 
panduriform and with denticulated apex. 


Keywords: Orchidaceae, Pleurothallidinae, Scaphosepalum, new species, central jungle, Oxapampa, 
Yanachaga National Park, Perú 


Resumen 


Se encontró una nueva especie de Scaphosepalum en las montañas del Parque Nacional 
Yanachaga-Chemillén, en un bosque húmedo montano a 2300 m de altitud en la Selva Central del 
Perú. Esta especie es similar a Scaphosepalum antenniferum pero se diferencia porque sus sépalos 
laterales presentan cojines romboidales y labelo espatuliforme. En contraste, los sépalos laterales de 
S. antenniferum muestran cojines lunares anchos y el sépalo medio con ápice apiculado; por otro lado 
el labelo es sub-panduriforme y con ápice denticulado. 


Palabras clave: Orchidaceae, Pleurothallidinae, Scaphosepalum, nueva especie. Selva Central, 
Oxapampa, Parque Nacional Yanachaga-Chemillén, Perú. 


Introducción 

Orchids are poorly known in Perú, 
every year are discover new species, and 
so far we know that exist a little over 2800 
species according Zelenko & Bermúdez 
(2009). According to the Missouri Botanical 
Carden database of the Herbarium HOXA, 
www.tropicos.org (2014); in the Yanachaga 
Chemillen National Park (central jungle), 
there are about 500 species and it is 
presumed that this number will increase 
to over 600 species. Where Epidendrum, 
Maxillaria, Pleurothallis and Stelis would 
be the most diverse genera. The genus 
Scaphosepalum has been poorly collected 
and recorded in this locality until 2009, 
being S. atropurpureum sp nov the second 
collection and record so far for this genus. 

Initially the genus was described as 
Masdevallia by Reichenbach in 1849, because 
that vegetatively are not very different 
from Dracula and Masdevallia. Years later, 
in 1888 Pfizer proposed and described 


first the Scaphosepalum genus including 
only five species, two of them Masdevallia 
verrucosa and Masdevallia ochthodes, making 
a mistake of not considering in this genus 
to the others. Much so that in 1890 Rolfe, 
moved permanently within the genus 
Scaphosepalum those species erroneously 
considered like Masdevallia (Luer, 1988). 

The genus Scaphosepalum belongs 
to the tribe Epidendreae, subtribe 
Pleurothallidinae, currently with over 
46 species worldwide, of which only 4 
species such as S. antenniferum Rolfe, S. 
hreve (Rchb. f.) Rolfe, S. martineae Luer and 
S. swertifolium (Rchb.f) Rolfe, are reported 
for Perú according to Zelenko & Bermúdez 
(2009) and Blanca León et al. (2006). 

The genus ñame refers to the shape 
of "boat" which have the sepáis; by other 
hand refers to the fusión of the lateral 
sepáis that generally reaching form a sack 
with two cushions; where plants prefer to 
develop on cloud forests, distributed from 


340 I ARNALDOA 22(2): Julio -Diciembre, 2015 


L. Valenzuela: New species of Scaphosepa/um (Orchidaceae) from Perú 


Southern México, Panama, Guatemala, 
Venezuela, Guyana, Colombia, Ecuador, 
Perú to Bolivia, from 500 - 3000 m. 

The genus Scaphosepalum, ineludes 
epiphytic plants tiny to médium sized, short 
stems or rhizomes that give rise to a leaf 
more or less lanceolate elliptic and a lateral 
inflorescence in ráceme, erect, curved or 
somewhat pendulous, smooth or warty 
peduncles. The flowers are small non- 
resupinate; from the sepáis extend small 
tails similar to the antennae of an insect, 
the lateral sepáis have a couple of "pads" 
or "fleshy callus" whose shapes vary 
from triangular, semilunar to ovoid; these 
cushions or pads function like osmophores 
cells according to Vogel (1962), Pridgeon 
and Stern (1985); the petáis are fleshy 
and small; the column is curved strongly 
winged and containing a pair of pollinia. 


Material and methods 

The description presented in the 
article is based on the available material 
of Scaphosepalum atropurpureum sp nov., 
that it was found in the area of Oso Playa 
of the Yanachaga Chemillen National Park, 
District of Huancabamba, Province of 
Oxapampa, Región of Pasco. The botanical 
collections were deposited in the herbaria 
MO, USM and HOXA. The morphological 
description was made according to the 
external characteristics observad in the 
botanical collections deposited in the 
different herbaria mentioned; for this was 
used the key species of the genus proposed 
by C. Luer (1988). The vegetativa parts were 
carefully examinad using a stereoscope 
Olympus (40x), Laica optical microscope 
(150x) and one USB digital microscope 
(250x). On the other hand we use digital 
photographs that have details of all 
vegetativa parts including the habit; for this 


we used, a Sony digital camera (12MP 50x). 
Finally we made the drawings to detall 
what was observad, which were used as 
comparison material and discussion. To take 
into account their geographical distribution 
were taken geographical coordínales of its 
location through a GPS 60 CSX. 

Result and discussion 
Taxonomic treatment 
Scaphosepalum atropurpureum L. 
Valenzuela sp nov. (Fig. 1-2) 

TYPE. PERU. Pasco, Oxapampa, 
Huancabamba, Oso Playa, Yanachaga 
Chemillen National Park, 2362 m. 
10°19'27"S, 75°35'20"O. 15-X- 2009. L. 
Valenzuela 13592, A. Monteagudo, M. Cueva, 
A. Peña & J. Mateo (Holotype: HOXA; 
Isotype: USM, MO), (Paratype: HOXA, L. 
Valenzuela 13612). 

Diagnosis 

Scaphosepalum atropurpureum is similar 
to S. antenniferum but differs in that the 
lateral sepáis have rhomboids cushions; 
the médium sepal with revolute margins 
and slightly warty towards the middle, the 
apex is blunted; the lip is spathuliform with 
two longitudinal projections, with small 
lamellae at the central and terminal región 
thereof, apex rounded; finally all structures 
show an atropurpureous perianth. In 
contras!, the lateral sepáis of S. antenniferum 
have widely lunar cushions and the tails 
are strongly divergen!, the médium sepal 
with more or less apiculate apex; the lip is 
sub-panduriform with slightly denticulated 
apex; the perianth has a palé green to 
yellowish with mottled brown purple to 
reddish brown (Fig. 3) 

Epiphytic plant, caespitose of 30-40 
cm in length including the inflorescence. 
Leaves elliptic-lanceolate, erect and fleshy 


ARNALDOA 22 (2): Julio - Dicie 


I 341 


L. Valenzuela: New species of Scaphosepalum (Orchidaceae) from Perú 



Fig. 1. Scaphosepalum atropurpureum L. Valenzuela. A. Habit; B. Flower; frontal view; C. Flower 

view; G. Petáis; H-I-J. Lip, ventral, dorsal and lateral view, K-L. Column, frontal and lateral view; 
M. Pollinia, inside the cover; N. Anther cap; O. Pollinia. (Drawings by the author from the Holotype: 
L. Valenzuela 13592, HOXA) 


342 I ARNALDOA 22(2): Julio -Diciembre, 2015 


L. Valenzuela: New species of Scaphosepa/um (Orchidaceae) from Perú 



Fig. 2. Scaphosepalum atropurpureum L. Valenzuela. A. Inflorescence, floral bracts, pedicels and 
flowers in lateral view; B. Habit and leaves; C. flower buds, flower in frontal view, upper sepáis, 
cushions and tails; revolute lower sepal; D. Flower in lateral view (atropurpureous and verrucous 
sepáis, right petal with a slightly deep groove on the external face); E. Flower in frontal view (petáis). 
Pictures by L. Valenzuela (JBM - 2009). 


ARNALDOA 22 (2): Julio - Dicie 


I 343 




L. Valenzuela: New species of Scaphosepa/um (Orchidaceae) from Perú 


of 12 - 30 cm in length and 1.8 - 2.4 cm wide; 
petioles of 4 -14 cm in length, are enclosed 
in protective basal sheaths. Inflorescence 
a ráceme erect and rigid of 35 - 40 cm 
in length, also it is enclosed by a basal 
protective sheath; 3-4 flowers are produced 
simultaneously; perianth mostly deciduous 
(while this is not pollinated), the scape, 
pedicels and floral bracts are conduplicates, 
slightly verrucose with rounded apex the 
same which are arranged from the 24 to 
27 cm from the origin of the inflorescence. 
Flowers non-resupinate; the lateral sepáis 
connate, atropurpureous, verrucose of 18.5 
mm long and 4-5 mm wide (basal section: 
10 mm, tails section: 8.5 mm), each sepal has 
rhomboidal cushions, the tails are slightly 
divergen!; the médium sepal of 11.5 - 12 
mm long by 3 - 4 mm wide, concave toward 
the anterior middle región, verrucose, 
carinate with revolute margins and with the 
obtuse apex; the petáis are atropurpureous 
of 5-6 mm in length and 1.8-2 mm wide, 
regularly ovate-oblique, obtuse at base, 
obtuse dilated on the margin tabellar, acute 
apexes, the internal face with a prominent 
rib sinuous, the external face with a slightly 
deep groove; the lip is atropurpureous 

less verrucouse and spathuliform, with 
two longitudinal projections towards 
the anterior región, the presence of small 
lamellae in the central middle part and the 
terminal región, apex rounded; the column 
is regularly curved atropurpureous of 5 mm 
in length, winged above the middle región; 
the anther cap has the enveloping margins 
and is slightly verrucose of 1 mm long; the 
pollinia (2) of 0.5 mm long compressed 
laterally with a short and curved foot. 

Distribution and ecology 

The species forms small colonies of 
3-4 individuáis; was found on a remnant 
of humid montane forest, with sandy soil 


flooded (wetland or bofedal), high humidity 
and plenty of moss and litter. On the other 
hand, S. atropurpureum was found growing 
associated with other orchid species as 
Zootrophium dayanum (Rchb.f.) Luer. 

The new species described, is known 
only of the western side of the Yanachaga 
Chemillen ridge, with small populations 
restricted to a small remnant of forest, 
with very few trees exposed, near cropland 
and pasture; whose owners make income 
without due permission, for cattle grazing 
and for the extraction of orchids that are 
sold in the local market; putting at risk 
in this way populations of this species, 
which fortunately does not have attractive 
flowers. The author proposes the protection 
of this place to ensure the existence and 
perpetuation of this species; or at least make 
repopulation processes in similar places. 

Etymology: The species ñame is given 
by the atropurpureous color displayed by 
all floral parts. 

Acknowledgements 
The author wishes to thank, to Missouri 
Botanical Carden for economic contribution, 
allowing in this way scientific research 
in Perú, where many taxa are discovered 
and described to Science; Dr. Stig Dalstrom 
for reviewing and commenting on the 
manuscript; Blgo. Rocío Del Pilar Rojas 
Gonzalos for the respective procedures for 
access to Yanachaga Chemillenn National 
Park; Mr. César A. Tello Rojas for their 
assistance in transporting the scientific 
team to explore the area; Ing. Rodolfo 
Vásquez Martínez and to Blgo. María Isabel 
Villalba Valdivia for their contributions to 
the respective manuscript. 

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ISSN: 1815-8242 (edición impresa) 
ISSN: 2413-3299 (online edition) 


Browallia corongoana (Solanaceae) una 
nueva especies del Norte del Perú 


Browallia corongoana (Solanaceae) a new 
species from Northern Perú 



ARNALDOA 22 (2): Julio - Dicie 


I 347 




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ARNALDOA 22 ( 2 ): 





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eiva & Tantalean; Browailia corongoana (Sola 



Fig. 2. Browallia corongoana S. Leiva & Tantalean. A. Plantas en su hábitat; B.-C. Flores en antésis; 
D. Flor en antésis en vista interna; E. Flor en antésis en vista dorsal; F. Cápsulas. (Fotografías de S. 
Leiva, T. Mione & L Yacher 5887, HAO). 


ARNALDOA 22 (2): Julio - Diele 


I 351 


a & Tantalean; Browailia corongoana (Solanaceae) una nueva especies del N 


Los acrónimos de los herbarios son cita- 
dos según Thiers (2013). 

Resultados y discusión 

sp. nov. (Fig. 1-2) 

TIPO: PERÚ. Dpto. Ancash, Prov. Corongo, 
a 5 minutos de la ciudad de Corongo, en la ruta 
La Pampa-Corongo, 8°34'46,7” S y 77°54'07,1” 
W, 3090 m, 18-V-2015. S. Leiva, T Mione & L 
Yacher 5887 (Holótipo: HAO; Isótipos: CORD, 
F, HAO, MO, NHM, USM). 

Diagnosis 

Browailia corongoana is a sister species 
of Browailia mirabilis S. Leiva (ver Leiva, 
1995), but differs for the flowers in ráceme, 
the cáliz pubescent surrounded by a dense 
cover of glandular hairs (deep-purple the 
foot, deep-yellow the capitated gland) ex- 
ternally, corolino tube deep-purple the % 
distal, white-creamy the Va external basal 
limbo corolino with low-cut lobe or biloba- 
dos in the ápice, 42-42.5 mm (between the 
mayor lobe and the two inferior lobes) by 
35-35.5 mm (betwee the two lateral lobes) 
of diameter from the corolino limbo in the 
anthesis, ovary obobado purple surroun- 
ded by a dense cover of simple transparent 
long hairs, rigid occupying Vá distal, a cap- 
sule 6-7 mm long by 5-5.2 mm of diameter, 
herbs of (15-) 20-25 cm of height. 

Hierba anual, (15-) 20-25 cm de alto, ta- 
llos únicos o monopódicos, a veces laxa- 
mente ramificados. Tallos viejos rollizos, 
morados, compactos, sin lenticelas, ciliados 
rodeados por una densa cobertura de pelos 
simples eglandulares transparentes cortísi- 
mos, sin agrietamientos longitudinales, 
2-2,5 mm de diámetro en la base; tallos jóve- 
nes rollizos a veces ligeramente angulosos, 
verdes, compactos, sin lenticelas, pubescen- 
tes rodeados por una cobertura de pelos 
simples eglandulares transparentes largos 


multicelulares. Hojas alternas; peciolo se- 
mirrollizo, verde, ciliado rodeado por una 
cobertura de pelos simples eglandulares 
transparentes multicelulares, 2-3 mm de 
longitud; lámina lanceolada, membranácea, 
verde y opaca la superficie adaxial, verde- 
claro y opaca la superficie abaxial, pubes- 
cente rodeada por una cobertura de pelos 
simples eglandulares transparentes en am- 
bas superficies, mayor densidad sobre las 
nervaduras principales y secundarias en la 
superficie abaxial, aguda en el ápice, re- 
dondeada y ligeramente decurrente en la 
base, entero en los bordes, 2,5-2,8 cm de lar- 
go por 1,1-1,3 cm de ancho. Flores dispues- 
tas en racimos; pedúnculo rollizo o filifor- 
me ampliándose ligeramente hacia el área 
distal, verde, pubescente rodeado por una 
densa cobertura de pelos simples eglandu- 
lares transparentes, erecto, 1,3-1,6 (-4,3) mm 
de longitud; pedicelos filiformes, lilacino o 
púrpura el Va distal, verde los % básales, 
pubescentes rodeados por una densa co- 
bertura de pelos simples glandulares 
(transparentes el pie, amarillo-intenso la 
glándula capitada), erectos, 8-9 (-13) mm de 
longitud. Brácteas lanceoladas, membraná- 
ceas, verde la superficie adaxial, verde-cla- 
ro la superficie abaxial, pubescente rodea- 
das por una densa cobertura de pelos 
simples eglandulares transparentes en am- 
bas superficies, agudas en el ápice, redon- 
deadas en la base, entero en los bordes, 12- 
13 mm de largo por 2,5-3 mm de ancho. 
Cáliz tubular ampliándose gradualmente 
hacia el área distal, amarillento, verde-oscu- 
ro las nervaduras principales y secundarias 
externamente, verdoso interiormente, pub- 
escente rodeado por una densa cobertura 
de pelos glandulares (morado-intenso el 
pie, amarillento la glándula capitada) exter- 
namente, ciliado rodeado por una cobertu- 
ra de pelos glandulares transparente en 
toda su longitud interiormente, suculento o 


352 I ARNALDOA 22(2): Julio -Diciembre, 2015 



ARNALDOA 22(2): Julio -Diciembre, 2015 I 353 



354 I ARNALDOA 22(2): 


eiva & Tantalean; Browailia corongoana (Sola 


hierbas de (15-) 20-25 cm de alto. En cam- 
bio, Browallia mirabilis tiene las flores soli- 
tarias, cáliz ciliado rodeado por una densa 
cobertura de pelos simples eglandulares 
transparentes externamente, tubo corolino 
verde, ligeramente morado el área del abul- 
tamiento externamente, limbo corolino con 
lóbulos agudos en el ápice, 40-45 mm (entre 
el lóbulo mayor y los dos lóbulos inferiores) 
por 45-48 (-65) mm (entre los dos lóbulos la- 
terales) de diámetro del limbo corolino en 
la antésis, ovario ovado glabro, cápsula 10- 
11 mm de largo por 12-13 mm de diámetro, 
53-60 semillas por cápsula, hierbas de 50-60 
(-80) cm de alto. 


Distribución y ecología: Especie con 
distribución restringida y aparentemen- 
te endémica en la zona de recolección en 
donde es relativamente abundante. A pe- 
sar de haberse efectuado recolecciones en 
áreas aledañas solamente se ha encontrado 
a 5 minutos de la ciudad de Corongo, ruta 
Corongo-La Pampa, Prov. Corongo, Dpto. 
Ancash, Perú, 8°34A6,7" S y 77°54^07,1" W, 
alrededor de los 3090 m de elevación como 
un integrante de la vegetación herbácea y 
arbustiva en los bordes de las carreteras, la- 
deras; prefiere suelos arcillosos con tierras 
negras y con abundante humus, asociada 
con: Bidens pilosa "cadillo", Viguiera weber- 
baueri "suncho", Ophryosporus peruvianas 
(Asteraceae), Fuertesimalva sylvestris (Mal- 
vaceae), Amaranthus viridis (Amarantha- 


Fenología: Es una especie herbácea, que 
brota después de las lluvias de invierno, 
para luego florecer y fructificar desde el 
mes de abril hasta junio. 

Estado actual: Utilizando los criterios 
del lUCN (lUCN 2012) Browallia corongoa- 
na es considerada en peligro crítico (CR). 
La extensión de su rango de distribución 
es de un radio menor a 100 km^ cerca de la 


ciudad de Corongo (ruta Corongo-La Pam- 
pa), siendo ésta la única localidad donde se 
ha encontrado (Criterio Bl). Asimismo, se 
han encontrado menos de 200 individuos 
maduros en la población (Criterio D), sien- 
do influenciada directamente por el centro 
urbano de Corongo. Sin embargo, no se ha 
evaluado si existe una declinación del ran- 
go de distribución y del área de ocupación, 
siendo de necesidad un estudio en profun- 
didad de la ecología, estructura poblacional 
y distribución de esta especie para esclare- 
cer su estado de conservación. 

Etimología: El epíteto específico hace 
alusión a Corongo, una próspera Provincia 
que entre sus nevados, valles, lagunas, ce- 
rros, quebradas y bosques relictos, guardan 
una extraordinaria diversidad biológica y 
cultural que aún necesitan más estudios. 


Nuestro reconocimiento a las autori- 
dades de la Universidad Privada Antenor 
Orrego de Trujillo, Perú, por su constan- 
te apoyo y facilidades para la realización 
de las expediciones botánicas. Asimismo, 
nuestra gratitud al Dr. Prof. Thomas Mio- 
ne de la Universidad de Connecticut, de 
los Estados Unidos, por haber financiado y 
participado (el primer autor) en una de las 
expediciones al área de estudio, el cual nos 
permitió realizar este trabajo. Finalmente 
nuestro agradecimiento al Dr. Prof. León 
Yacher de la Universidad de Connecticut, 
de los Estados Unidos por su ayuda en la 
redacción del abstract y la diagnosis. 


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ISSN: 1815-8242 (edición impresa) 
ISSN: 2413-3299 (online edition) 


Jaltomata anteropilosa (Solanaceae) una 
nueva especie del Norte de Perú 


Jaltomata anteropilosa (Solanaceae) a new species 
from Northern Perú 



ARNALDOA 22 (2): Julio - Dicie 


I 357 



Leiva et al: Ja/tomata anteropi/osa una nueva especie del Norte de Perú 



Se describe e ilustra en detalle Jaltomata anteropilosa S. Leiva & Mione (Solanaceae) una nueva 
especie del Norte del Perú. /. anteropilosa es propia del interior del Cementerio General de la Ciudad 
de Corongo, Prov. Corongo, Dpto. Ancash, Perú, a los 8°34'24,3" S y 77°53'38,2" W, 3117 m de 
elevación, presenta 8-10 (-13) flores por nudo, corola con un tubo cortísimo y el limbo rotado, blanco- 
cremosa con una anillo púrpura-intenso en la hemialtura y 30 manchas verdes en el área basal, 
pubescente rodeada por una cobertura de pelos simples eglandulares transparentes externamente, 
glabra interiormente, área libre de los filamentos estaminales púrpura o morado-intenso la Vi basal 
y blanco-cremoso la Vi distal rodeados por pelos simples eglandulares transparentes que ocupan ca. 
50 % del área basal, anteras ciliadas a lo largo de las nervaduras, 76-113 (-153) semillas por baya, 
arbustos 60-80 cm de alto. Adicionalmente a la descripción se presenta la ilustración correspondiente, 
se discuten sus relaciones con otra especie afín e incluyen datos sobre etnobotánica, distribución 
geográfica y ecología, fenología, estado actual y usos de la especie. 

Palabras clave: Jaltomata, especie nueva, Solanaceae, Norte del Perú. 


A new species from Northern Perú, Jaltomata anteropilosa S. Leiva & Mione (Solanaceae), is 
described and illustrated in detall. J. anteropilosa inhabits inside the General cemetery of the city 
of Corongo, Corongo Province, Ancash Department, Perú. Located at 8°34'24.3" S; 77°53'38.2" W, 
at 3117 m of elevation. Has 8-10 flowers per inflorescence, corolla with a very short tube and rotate 
limb; white-creamy with one intense-purple ring at médium height and thirty spots in the basal area; 
pubescen! surrounded by a simple hair cover externally transparent, internal glabra, area free of the 
deep-purple or lilac filaments, the Vi basal and white-creamy the Vi distal surrounded with simple 
external transparent hairs that occupy about 50 percent of the basal area, ciliated anthers along 
the veins, 76-113 (-153) seeds per berry, bush 60-80 cm of heighf. In addifion to the description, 
illustrations, and data regarding geographic distribution, ecology, phenology, curren! status and 
uses of the species are discussed. 


Keywords: Jaltom 


V species, Solanaceae, from Northern Perú. 


Introducción 

El género Jaltomata fue descrito por 
Schlechtendal en 1838, posteriormente 
algunas especies fueron tratadas como 
Hebecladus creado por Miers en 1845. 
Hunziker (1979) y Nee (1986), reconocen 
que ambos géneros deben ser tratados 
como uno solo, es decir como Jaltomata, 
trabajos contemporáneos de Davis (1980) y 
D'Arcy (1986; 1991), sostienen que ambos 
géneros deben mantenerse independientes; 
adoptando ese criterio, Mione (1992) unificó 
Hebecladus y Jaltomata con el epíteto genérico 
de Jaltomata, siendo ratificado por Mione, 
Olmstead, Jansen & Anderson en 1994. 

Jaltomata (incluyendo Hebecladus) de la 


Familia Solanaceae, Subfamilia Solanoideae, 
Tribu Solaneae, (Hunziker, 2001), y ratificado 
recientemente en la filogenia molecular de la 
familia propuesta por Olmstead et al, 2008 
y Sarkinen et al, 2013, quienes sostienen, 

representado por unas 71 especies herbáceas 
o subarbustos plenamente determinados y 
publicados, casi todas con bayas comestibles 


2007; 2008; 2010a y b, 2013; 2014a y b, 2015; 
Mione, et al, 1997; 2000; 2004; 2007; 2011; 2013; 
2015). Se distribuyen desde el suroeste de los 
Estados LFnidos hasta Solivia y el Norte de 
Argentina y en las Antillas (Cuba, Jamaica, 
Haití, República Dominicana, Puerto Rico), 
islas Galápagos (Mione, 


Anderson & Nee, 1 


6; Mío 


l,Jans( 


358 I ARNALDOA 22(2): Julio -Diciembre, 2015 


Leiva et a!.: Jaltomata anteropilosa (Solan 


I Norte de Perú 


& Anderson, 1994; Mione & Coe, 1996; Mione & 
Leiva, 1997; Mione, Leiva & Yacher 2000; 2004; 
2007; 2011; 2013; 2014). Considerándose, que el 
género tiene dos centros de diversidad: México 
con unas 10 especies y oeste de Sudamérica 
con unos 61 taxones. En el Perú, crecen 
aproximadamente 52 especies, desde la costa 


zona norte la que presenta mayor 
con cerca de 39 especies, y todas 
comestibles. 


Jaltomata se caracteriza por: 1) pedicelos 
basalmente articulados, 2) filamentos 
estaminales insertos en la superficie 
ventral de las anteras, 3) ovario con disco 
nectarífero basal. 4) corola con 5 ó 10 
lóbulos de prefloración valvar y 5) fruto 
con cáliz acrescente y mesocarpo jugoso, 
entre otros caracteres; asimismo, las bayas 
maduras son consumidas como frutas 
por los pobladores rurales, las cuales son 
agradables y exquisitas. 

Además, de los recientes trabajos 
taxonómicos acerca de este género en el 
Perú (Knapp, Mione & Sagástegui; 1991; 
Mione & Coe, 1996; Mione & Leiva, 1997; 
Leiva, 2006; Leiva, Mione & Quipuscoa, 
1998; Leiva & Mione, 1999; Leiva, Mione 
& Yacher, 2007; 2008; 2010 a y b, 2013; 
2014a , 2015 y b; Mione, Leiva & Yacher, 


2013;2014; y, ante nuevos viajes de campo 
efectuados en estos últimos años, se han 
encontrado poblaciones de una especie de 
Jaltomata, que nos llamó la atención por 
sus particularidades referidas a sus tallos 
viejos rodeados por una densa cobertura de 
lenticelas, forma y disposición de sus flores, 
bayas con el cáliz adpreso en el Vi basal 
de la baya, a veces aplanado, pubescentes 
sus órganos vegetativos y órganos florales, 
número de semillas por baya, entre otros. 
Estas diferencias morfológicas que las 
distinguen del resto de las especies descritas 


hasta ahora, motivan su descripción como 
nueva, y como consecuencia, dar a conocer 
esta nueva entidad es el principal aporte y 
objetivo de este trabajo. 

Material y métodos 

El material estudiado corresponde a las 
colecciones efectuadas desde el año 2002 
hasta la actualidad por S. Leiva (HAO), T. 
Mione & L. Yacher (CCSU), entre otros, 
en las diversas expediciones en el Norte 
del Perú, especialmente al Dpto. Ancash, 
Prov. Corongo, interior del cementerio 
general de la ciudad de Corongo, 
alrededor de los 3117 m de elevación, a 
fin de efectuar recolecciones botánicas 
extensivas para realizar la monografía: 
"Revisión sistemática del género Jaltomata 
Schlechtendal (Solanaceae) en el Perú". 
Las recolecciones se encuentran registradas 
principalmente en los herbarios CCSU, 
CORD, F, HAO, HUT, MO. Paralelo a las 
recolecciones de herbario se fijó y conservó 
material en alcohol etílico al 30% o AFA, 
para realizar estudios en detalle de los 
órganos vegetativos y reproductivos y para 
la elaboración de la ilustración respectiva. 
La descripción está basada en caracteres 
exomorf ológicos, que se tomaron in situ; 
se presentan también, fotografías, datos 
de su distribución geográfica y ecología, 
fenología, estado actual, nombre vulgar y 
usos de la especie. 

Los acrónimos de los herbarios son 
citados según Thiers (2013). 

1. Jaltomata anteropilosa S. Leiva & 
Mione sp. nov. (Fig. 1-2 ) 

TIPO: PERÚ. Dpto. Ancash, Prov. 
Corongo, Cementerio General de la Ciudad 
de Corongo, 8°34'24,3"S y 77°53'38,2"W, 
3117 m, 18-V-2015, S. Leiva, T. Mione & L. 
Yacher 5885 (Holótipo: HAO; Isótipos: 
CCSU, CORD, F, MO). 


ARNALDOA 22 (2): Julio - Dicie 


Leiva et al: Ja/tomata anteropi/osa una nueva especie del Norte de Perú 



en vista dorsal; E. Semilla; F. Gineceo; G. Rama florífera; H. Corola desplegada; I. Antera en vista 
lateral; J. Estambre en vista ventral. (Dibujado: S. Leiva, T. Mione & L. Yacher 5885, HAO-CCSU). 


360 I ARNALDOA 22(2): Julio -Diciembre, 2015 


Leiva et a!.: Jaltomata anteropilosa (Solan 


I Norte de Perú 



ARNALDOA 22 (2): Julio - Dicie 


I 361 


Leiva e/a/.:Ja//o/77a/aaníerojO//osa{So\andiCedie) una nueva especie del Norte de Perú 


Jaltomata anteropilosa S. Leiva & Mione 
is a sister spedes of Jaltomata angasmarcae 
S. Leiva & Mione, (ver Leiva et al, 2014), 
but the difference for the ciliated anthers 
surrounded by a cover of simple transparent 
hairs that are distributed through the length 
of the suture, an área free of filaments, 
white-creamy at half distal, purple Vi basal, 
8-10 (-13) flowers per inflorescence, sedes 
76-113 (-153) per berry, layers of ovadas 
leafs lightly coriáceo, 7,4-10 cm long by 4,7- 
6.5 cm wide. 

Arbusto 60-80 cm de alto; ampliamente 
ramificado. Tallos viejos rollizos, marrón- 
claro, compactos, rodeados por una densa 
cobertura de lenticelas blanco-cremosas, 
glabros, ligeramente con agrietamientos 
longitudinales, 5-7 mm de diámetro en 
la base; tallos jóvenes 4-5 angulosos, 
morado-intenso la superficie adaxial, 
verde la superficie abaxial, compactos, 
sin lenticelas, ciliados rodeados por una 
cobertura de pelos simples eglandulares 
transparentes, flexibles. Hojas alternas las 
básales, geminadas las distales; peciolo 
semirrollizo, verde-amarillento, verde- 
oscuro los bordes en la superficie adaxial, 
ciliado rodeado por una cobertura de 
pelos simples eglandulares transparentes 
en la superficie adaxial, (0,8-) 1,2-1,5 cm 
de longitud; lámina ovada, ligeramente 
coriácea, verde-oscuro y opaca la superficie 
adaxial, verde-claro y opaca la superficie 
abaxial, ciliada rodeada por una cobertura 
de pelos simples eglandulares transparentes 
en ambas superficies, mayor densidad en 
las nervaduras en la superficie abaxial, 
aguda en el ápice, ligeramente redondeada, 
a veces levemente decurrente en la base, 
entera y ligeramente repanda en los bordes, 
7,4-10 cm de largo por 4,7-6,5 cm de ancho. 
Flores 8-10 (-13) por nudo, no sincronizadas; 
pedúnculo rollizo o filiforme, púrpura. 


ciliado rodeado por una cobertura de 
pelos simples eglandulares transparentes, 
erecto, 3-4 (-8) mm de longitud; pedicelos 
filiformes ampliándose ligeramente hacia 
el área distal, a veces 5-anguloso el área 
distal, púrpura, pubescente rodeados por 
una densa cobertura de pelos simples 
eglandulares transparentes, péndulos, 
7-10 mm de longitud. Cáliz campanulado, 
verde-oscuro externamente, verdoso 
interiormente, pubescente rodeado por 
una densa cobertura de pelos simples 
eglandulares transparentes externamente, 
papilas blanco-cremosas interiormente, 
suculento, sobresalientes las nervaduras 
principales, 7-7,5 mm de diámetro del limbo 
en la antésis; limbo 5-lobulado; lóbulos 
triangulares, verde-oscuro externamente, 
verdoso interiormente, pubescente rodeado 
por una cobertura de pelos simples 
eglandulares transparentes externamente, 
ciliado rodeado por pelos simples 
eglandulares transparentes interiormente, 
ciliados rodeados por una cobertura de 
pelos simples eglandulares transparentes 
en los bordes, suculentos, erectos, nunca 
revolutos, sobresalientes las nervaduras 
principales, 2-2,1 mm de largo por 2-2,1 
mm de ancho; tubo 1,8-2 mm de largo por 
4-4,5 mm de diámetro. Corola con un tubo 
cortísimo y rotado el limbo, blanco-cremoso 
con un anillo púrpura-tenue en el Vi basal y 
con 30 manchas verdes, unas 3 a cada lado 
de las nervaduras principales en el área 
basal externamente blanco-cremoso con 
un anillo púrpura-intenso, a veces algunas 
corolas sin anillo púrpura en la hemialtura 
y unas 30 manchas verdes, 3 a cada lado de 
las nervaduras principales en el área basal 
interiormente, pubescente rodeado por una 
cobertura de pelos simples eglandulares 
transparentes externamente, glabro 
interiormente, membranácea, sobresalientes 
las nervaduras principales, 18-21 mm de 


362 I ARNALDOA 22(2): Julio -Diciembre, 2015 



ARNALDOA 22 ( 2 ): 


?/.:Ja//o/77a/aaníerojO//osa{So\andiCedie) una nueva especie 


pero, Jaltomata anteropilosa se caracteriza 
por las anteras ciliadas rodeadas por una 
cobertura de pelos simples eglandulares 
transparentes que se distribuyen a lo largo 
de las suturas, área libre de los filamentos 
estaminales blanco-cremosos la mitad 
distal, púrpura la Vi basal, 8-10 (-13) flores 
por nudo, semillas (76-) 113-153 por baya, 
láminas de las hojas ovadas y ligeramente 
coriáceas, 7,4-10 cm de largo por 4,7-6,5 cm 
de ancho. En cambio, Jaltomata angasmarcae 
tiene las anteras glabras, área libre de los 
filamentos estaminales cremosos, 3-5 flores 
por nudo, semillas 39-45 por baya, láminas 
de las hojas elípticas a veces ligeramente 
lanceoladas y membranáceas a veces 
ligeramente suculentas, 4,8-6,4 cm de largo 
por 2,4-3,2 cm de ancho. 


Material adicional examinado 


PERÚ. Dpto. Ancash, Prov. Corongo, 
Cementerio General de la Ciudad de 
Corongo, 8°34'24,3"S y 77°53'38,2"W, 3117 
m, 18-V-2015, T. Mione, S. Leiva & L. Yacher 
859 (CCSU). 


Distribución y ecología: Especie c 
distribución limitada y apárenteme: 
endémica a la zona de recolección 


donde es abundante. A pesar de haberse 
efectuado recolecciones aledañas, 
solamente a sido encontrada en el interior 
del Cementerio General de la ciudad de 
Corongo, Prov. Corongo, Dpto. Ancash, 
Perú, a los 8°34'24,3"S y 77°53'38,2"W, 3117 
m de elevación, como un integrante de la 
vegetación herbácea y algunos arbustos, 
prefiere suelos secos, profundos, arcillosos, 
pedregosos, y vive asociada con plantas 
de Eucaliptus amygdalina "eucalipto" 
(Myrtaceae), Bidens pilosa "cadillo", Viguiera 
weberbaueri "suncho", Ophryosporus 
peruvianas (Asteraceae), Agave americana 
"penca" (Asparagaceae), Passiflora 


peduncularis "puro puro" (Passifloraceae), 
lochroma umbellatum (Solanaceae), Opuntia 
ficus-indica "tuna" (Cactaceae), entre otras. 

Fenología: Es una especie perenne, que 
brota con las primeras lluvias de noviembre 
o diciembre, para luego florecer y fructificar 
desde el mes de febrero hasta el mes de 
abril o mayo. 

Estado actual: Utilizando los criterios 
del lUCN (lUCN 2012) Jaltomata anteropilosa 
es considerada en peligro crítico (CR). La 
extensión de su rango de distribución es de 
un radio menor a 100 km^ en el interior del 
cementerio General de la ciudad de Corongo, 
siendo ésta, la única localidad donde se ha 
recolectado (Criterio Bl). Asimismo, se 
han encontrado menos de 150 individuos 
maduros en la población (Criterio D), siendo 
influenciada directamente por el centro 
urbano que transita y visita este campo 
santo y sus alrededores. Sin embargo, no 
se ha evaluado si existe una declinación 
del rango de distribución y del área de 
ocupación, siendo de necesidad urgente de 
un estudio en profundidad de la ecología, 
estructura poblacional y distribución de 
esta especie, para esclarecer su estado de 
conservación. 

Nombre vulgar: "kushaullu" (En boleta, 
S. Leiva, T. Mione & L. Yacher 5885, HAO; T. 
Mione, S. Leiva & L. Yacher, 860, CCSU). 

Etimología: El epíteto específico está 
referido a la pubescencia que tiene las 
anteras. 

Usos: Las bayas maduras anaranjadas, 
probablemente son consumidas por los 
pobladores, especialmente los niños, 
como frutas frescas, por ser agradables y 
exquisitas. 

Agradecimientos 

Nuestra gratitud a las autoridades 


364 I ARNALDOA 22(2): Julio -Diciembre, 2015 


Leiva et a!.: Jaltomata anteropilosa (Solan 


I Norte de Perú 


de la Universidad Privada Antenor 
Orrego de Trujillo, por su constante 
apoyo y facilidades para la realización 
de las expediciones botánicas. A la Red 
Latinoamericana de Botánica (RLB) por la 
beca otorgada al primer autor (S. L. G.) para 
su viaje al Museo Botánico de la Universidad 
Nacional de Córdoba, Argentina, para 
realizar estudios de perfeccionamiento en 
la familia Solanáceas, bajo la tutoría de dos 
destacados maestros quien fuera el profesor 
Ing. Armando T. Hunziker y el Dr. Gabriel 
Bernardello. 

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366 I ARNALDOA 22(2): Julio -Diciembre, 2015 


Arnaldoa 22 (2): 367 - 380, 2015 


ISSN: 1815-8242 (edición impresa) 
ISSN: 2413-3299 (online edition) 


Efecto del tiempo de exposición al ultrasonido 
sobre las características fisicoquímicas, reológicas 
y microbiológicas en la pulpa de “chirimoya” 
Annona cherimola Mili. (Annonaceae) 

Effect of exposition time to ultrasound on physicochemical, 
rheological, and microbiological characteristics of 
“chirimoya” Annona cherimolaM\\\. (Annonaceae) puip 



ARNALDOA 22 (2): Julio - Dicie 


I 367 



Rodríguez eta!. : Efecto del tiempo de exposición ai uitrasonido en ia pulpa Annona cherímola (Annonaceae) 



El ultrasonido se ha convertido en una tecnología emergente, no destructiva, con múltiples 
aplicaciones, entre otras, en procesos alimentarios. El objetivo de esta investigación fue determina el 
efecto del tiempo de exposición (15, 30, 45 y 60 min) al ultrasonido de 40 kHz, sobre las propiedades 
fisicoquímicas (contenido de sólidos solubles, acidez titulable y pH), reológicas (viscosidad 
aparente, esfuerzo inicial al torque, índice de comportamiento reológico e índice de consistencia) 
y microbiológicas (mesófilos viables, mohos y levaduras) en la pulpa de "chirimoya" Annona 
cheñmola Mili. (Annonaceae). Los valores del contenido de sólidos solubles, acidez titulable y pH 
fueron 24,800 - 25,100 y 25,000 - 26,425 °B, 0,317 - 0,352 y 0,312 - 0,337% ácido mélico y 4,33 - 446 y 
4,33 - 4,38, respectivamente. El valor promedio del índice de comportamiento reológico disminuyó 
de 0,635 a 0,535, para la pulpa no expuesta y la expuesta al ultrasonido; ambos valores indicaron 
que se trataba de un fluido pseudoplástico. A los 45 min de exposición al ultrasonido, la carga 
microbiana de 2000, 90 y 100 ufc/g de mesófilos viables, hongos y levaduras, respectivamente, 
fueron eliminados en su totalidad. El análisis de varianza demostró efecto significativo (p < 0,05) 
del tiempo de exposición al ultrasonido sobre las características estudiadas. La prueba de Tuckey 
(95% de confiabilidad) indicó que el mejor tratamiento fue a los 45, 30 y 15 min, para el contenido 
de sólidos solubles, acidez titulable y pH, respectivamente; en tanto que a los 15, 30, 30 y 15 min, 
para la viscosidad aparente, esfuerzo inicial al torque, índice de comportamiento reológico e índice 
de consistencia, respectivamente; así como también, 45 min, para el recuento de mesófilos viables. 

Palabras clave: Pulpa de "chirimoya", efecto del ultrasonido, fluido pseudoplástico, reología de 
pulpas. 

Abstrae! 

Ultrasound is an emergent technology, not destructive, with several applications, among others, 
in food processes. The aim of this research was to determine the effect of exposition time (15, 30, 45, 
60 min) to ultrasound, of 40 kHz, on the physicochemical (soluble solids content, titratable acidity. 

Índex), and microbiological (mesophylls viable, molds, yeasts recount) in "cherimoya" Annona 
cheñmola Mili. (Annonaceae) pulp. The average valué of soluble solids content, titratable acidity, 
and pH between the pulp not exposed and exposed to ultrasound were 24,80 - 25,10 °B y 25,000 - 
26,425 °B, 0,337 - 0,352 y 0,312 - 0,337% malic acid, and 4,40 - 4,46 and 4,33 - 4,38, respectively. The 
average valué of rheological behavior Índex changed from 0,635 to 0,573 for the pulp not exposed and 
exposed, respectively; both valúes corresponded to a pseudoplastic fluid. At 45 min of exposition to 
ultrasound, the microbial burden of 2000, 90, and 100 ufc/g of viable mesophylls, molds, and yeasts, 
respectively, were totally destroyed. The analysis of variance showed a significant effect (p < 0,05) 
of exposition time to ultrasound on the all characteristics studied. About the best treatment, Tuckey 
test (at 95% of reliability) gave 45, 30, and 15 min, for the soluble solids content, titratable acidity, 
and pH, respectively; 15, 30, 30, and 15 min, for apparent viscosity, initial torsión stress, rheological 
behavior Índex, and consisteney Índex; as well as, 45 min for viable mesophylls, molds, and yeasts 


Keywords: "Cherimoya" pulp, ultrasound effect, pseudoplastic fluid, rheology of pulps. 


Introducción 

El ultrasonido se define como ondas de 
sonido con frecuencias que superan el límite 
de audición del oído humano (~ 20 kHz). 


El ultrasonido es una de las tecnologías 
emergentes que se han desarrollado para 
minimizar el procesamiento, maximizar 
la calidad y garantizar la seguridad de los 


368 I ARNALDOA 22(2): Julio -Diciembre, 2015 


Rodríguez eta!. : Efecto del tiempo de exposición al ultrasonido en la pulpa de Annona cherimo/a (Annonaceae) 


productos alimenticios. El ultrasonido se 
aplica para impartir efectos positivos en 
el procesamiento de alimentos: mejora en 
la transferencia de masa, conservación 
de alimentos, tratamientos térmicos y 
manipulación de la textura y el análisis de 
alimentos (Knorr et al, 2011). 

De acuerdo con el rango de frecuencia, 
las aplicaciones de ultrasonido en el 
procesamiento de alimentos, el análisis 
y el control de calidad se dividen en 
baja y alta energía. Baja energía (baja 
potencia, baja intensidad) de ultrasonido 
tiene frecuencias superiores a 100 kHz 
e intensidades por debajo de 1 W»cm' 
^ que se utilizan para el análisis y la 
supervisión de materiales alimenticios, 

procesamiento y almacenamiento, para 
asegurar una aceptable calidad y seguridad. 
Ultrasonidos de baja potencia se utiliza 
en el control de calidad de las verduras 
frescas y frutas, en pre y poscosecha, 
granos y productos alimenticios a base de 
grasas emulsionadas, geles de alimentos, 
gaseosas y alimentos congelados. De alta 
energía (alta potencia, alta intensidad) de 
ultrasonido utiliza intensidad superior 
que 1 W»cm-2, frecuencia de 20 - 500 kHz, 
que son perjudiciales y provocan efectos 
en la salud física, mecánica o química/ 
propiedades bioquímicas de los alimentos. 
Estos efectos son prometedores en la 
elaboración de alimentos, conservación 
y seguridad. Esta tecnología emergente, 
se ha utilizado como alternativa a las 
operaciones de procesamiento de alimentos 
convencionales para el control de la 
microestructura y la modificación de las 
características texturales de los productos 
grasos (sonocristalization), emulsificación, 
antiespumante, la modificación de las 
propiedades funcionales de diferentes 
proteínas de los alimentos, la inactivación 


o la aceleración de la actividad enzimática 
para mejorar la vida útil y la calidad de 
productos alimenticios, la inactivación 
microbiana, congelación, descongelación, 
secado por congelación y la concentración, 
el secado y facilitar la extracción de 
los distintos alimentos y componentes 
bioactivos (Gallego-Juárez et al, 2010). 

La "chirimoya" A. cherimola Mili. 
(Annonaceae) es un fruto de clima 
subtropical, que se desarrolla y crece bajo 
una temperatura media anual de 14 - 24 °C; 
el clima debe ser fresco, relativamente seco 
y con pocas fluctuaciones de temperatura; 
su manejo es delicado, para evitar a los 
daños mecánicos, físicos, causados por 
plagas (Fuentes & Gavilánez, 2012). 
La importancia del valor nutricional 
de la pulpa de "chirimoya" radica en 
su contenido de carbohidratos, fibra, 
proteínas, vitamina A y C, potasio, fósforo, 
magnesio, calcio, hierro, así como también 
niacina, riboflavina, tiamina, ácido fólico 
y antioxidantes; de ahí que se usa en la 
preparación de postres, mermeladas, 
jugos, yogur, entre otros. La "chirimoya" 
ayuda a controlar la diabetes, favorece el 
tránsito intestinal y disminuye el riesgo de 
formación de placas arteroscleróticas, en las 
arterias coronarias, causantes del infarto del 
miocardio en personas diabéticas (INIAP, 
2009). 

El objetivo de este estudio fue determinar 
el efecto del tiempo de exposición al (15, 30, 
45 y 60 min) ultrasonido, de 40 kHz, sobre 
el contenido de sólidos solubles, la acidez 
tituladle, el pH, la viscosidad aparente, 
el esfuerzo inicial al torque, índice de 
comportamiento reológico, índice de 
consistencia, los mesófilos viales, mohos y 
levaduras, en pulpa de "chirimoya" Annona 
chimóla Mili. (Annonaceae). 

Material y métodos 


ARNALDOA 22 (2): Julio - Dicle 



370 I ARNALDOA 22(2): 


Rodríguez eta!. : Efecto del tiempo de exposición al ultrasonido en la pulpa de Annona cherimo/a (Annonaceae) 


esfuerzo umbral que es la fuerza mínima 
requerida para iniciar el flujo y es una 
medida de la fuerza de la red formada por 
interacción entre partículas. El valor tO se 
estimó siguiendo el modelo matemático de 
Casson: 

t0,5 =t00,5 + (7 )0.5 (2) 

Se elaboró una gráfica esfuerzo cortante 
(Vt) en función de velocidad de corte (Vy) 
y mediante regresión lineal, se encontró el 
valor V tO, tal cual se aprecia en la Fig. 1. 

Con el valor de tO, se linealizó la 
ecuación 1 (modelo Herschel Buckley), para 
pasar a escala logarítmica. 

(T-T0) = /O5fc+(7) (3) 

Análisis microbiológico 
El recuento de mesófilos viables se 
realizó con el método de siembra en 
superficie de Agar Patrón para Recuento - 
PCA (Merk), como medio. Un peso de pulpa 
(10 g) se homogeneizó en 90 mL de agua 
peptonada al 0,1%. Las placas se incubaron 
a 35 °C, durante 48 h. Los resultados se 
reportaron en ufc/g. El recuento de mohos 
y levaduras se realizó en Agar DRBC- 
AgarDiclora Rosa Bengala + Cloranfenicol, 
luego de una incubación a 21 °C, durante 
cinco días. Los resultados se reportaron en 
ufc/g (Artés & Allende, 2005). 

Resultados y discusión 
En el Cuadro 1, se presenta el 
valor promedio de las características 
fisicoquímicas estudiadas de las pulpas de 
"chirimoyas", no expuestas y expuestas al 
ultrasonido. 

Sólidos solubles 


El contenido de sólidos solubles tuvo la 
tendencia de aumentar conforme aumentó 
el tiempo de exposición al ultrasonido. En 
la muestra no expuesta al ultrasonido, el 


aumento de sólidos solubles se produjo 
en el rango de 15 a 45 min, para, luego, 
disminuir a los 60 min. En todos los 
tiempos de exposición al ultrasonido, los 
contenidos de solidos solubles fueron 
mayores que los correspondientes de la 
muestra control. El análisis de varianza 
demostró efecto significativo (p < 0,05) del 
tiempo de exposición sobre el contenido 
de solidos solubles (Cuadro 2). La prueba 
de Tuckey indicó que el mejor tratamiento 
correspondió a 45 min de exposición al 


Los valores del contenido de sólidos 
solubles son mayores a los encontrados 
en pulpa de "guanábana" por Umme et 
al. (1997) y Laboren (1994). La tendencia 
de aumento del contenido de sólidos 
solubles también fue encontrado en 
pulpa de "mango" Mangifem indica L. 
(Anacardiaceae), expuesta al ultrasonido de 
45 kHz, a 15, 30, 45 y 60 min. Se considera 
que el incremento de los sólidos solubles es 
atribuible a la microevaporación del agua, 
generada en el sistema por el efecto de la 
cavitación (Porras et al., 2011). 

Acidez titulable 


El valor de la acidez titulable de la 
pulpa de "chirimoya" aumentó (0,312 a 
0,337% (ácido málico) conforme aumentó 
el tiempo de exposición al ultrasonido, en 
tanto que la muestra no expuesta mostró 
valores variables conforme aumentó el 
tiempo. El valor de la acidez titulable de la 
pulpa expuesta al ultrasonido, a los 15, 30 
y 45 min, fue menor que el de la pulpa no 
expuesta al ultrasonido, pero, fue mayor a 
los 60 min. El análisis de varianza demostró 
efecto significativo (p < 0,05) del tiempo de 
exposición al ultrasonido sobre la acidez 
titulable de la pulpa de "chirimoya". La 
prueba de Tuckey indicó que el mejor 
tratamiento correspondió al tiempo de 


ARNALDOA 22 (2): Julio - Dicle 


I 371 


Rodríguez eta!. : Efecto del tiempo de exposición ai uitra 


La misma tendencia, aunque con 

de "aguaymanto" Phy salís peruviana L. 
(Solanaceae), (Alayo, 2015) y en pulpa de 
"mango", con valores similares, expuestas 
al ultrasonido a 15, 30, 45 y 60 min. Los 
valores de la acidez tituladle de la pulpa de 
"chirimoya" son ligeramente menores a los 
encontrados en la pulpa de "guanábana" 
Annona muricata L. (Ojeda de Rodríguez et 
al, 2007). 

PH 

La pulpa de "chirimoya" es 
medianamente ácida. El rango de pH fue 
de 4,40 a 4,56 y de 4,33 a 4,38, en la pulpa 
no expuesta y expuesta al ultrasonido, 
respectivamente; similar al reportado por 
Machado et al. (1998), para "guanábana". El 
pH aumentó con el tiempo de 15 y 30 min de 
exposición al ultrasonido, pero disminuyó a 
45 y 60 min. Esta tendencia fue similar en la 
pulpa no expuesta. El análisis de varianza 
demostró efecto significativo (p < 0,05) del 
tiempo de exposición al ultrasonido sobre el 
pH de la pulpa de "chirimoya". La prueba 
de Tuckey indicó que el mejor tratamiento 
correspondió a los 15 min. El pH, además 
de ser una medida de intensidad del sabor 
ácido de un producto, es muy importante 
en el control del desarrollo de poblaciones 
de microorganismos y en la actividad de 
sistemas enzimáticos (Medina & Pagano, 
2003). 

De acuerdo con Murray (1989), el 
tratamiento con ultrasonido afecta, entre 
otros, al pH. Hoover (2000) y Márquez et al. 
(2007) mencionan que el aumento del pH, 
inmediatamente después del tratamiento 
con ultrasonido, en comparación con 
la muestra control, puede deberse a la 
liberación de sustancias volátiles aromáticas 
durante la cavitación. 


sonido en la pulpa tíñ Annona cherímola (Annonaceae) 


valores diferentes, se encontró en el jugo de 
"aguaymanto" (Alayo, 2015) y en pulpa de 
"mango", con valores similares, expuestas 
al ultrasonido a 15, 30, 45 y 60 min. Los 
valores de pH de la pulpa de "chirimoya" 
son ligeramente menores a los encontrados 
en la pulpa de "guanábana" (Ojeda de 
Rodríguez et al, 2007). 

El pH, además de ser una medida de 
intensidad del sabor ácido de un producto, es 
muy importante en el control del desarrollo 
de poblaciones de microorganismos y en la 
actividad de sistemas enzimáticos (Medina 
& Pagano 2003). 

Propiedades teológicas 


En el Cuadro 3, se muestra los valores 
promedio de las características reológicas. El 
valor de la viscosidad aparente aumento a los 
15, 30 y 45 min de exposición al ultrasonido, 
para disminuir a los 60 min, hasta un valor 
menor que el de la pulpa no expuesta. El 
valor del esfuerzo de torque inicial de la 
pulpa expuesta al ultrasonido, en general, 
fue mayor que el de la pulpa no expuesta, 
pero la tendencia de aumento fue irregular. 
El valor del índice de comportamiento 
reológico disminuyó durante los tiempos 
de exposición al ultrasonido; sin embargo, 
mostró una tendencia de aumento regular, 
a los mismos tiempos de exposición. 
La pulpa de "chirimoya", expuesta al 
ultrasonido, presentó valores índices de 
comportamiento al flujo (n) menores que 
uno (0,544 - 0,586), lo que corresponde 
a un fluido seudoplástico; el índice de 
consistencia (k), en el intervalo de 2,036 a 
3,070 P.sn, que guardan coherencia con 
la alta viscosidad de la pulpa. Similar 
comportamiento fue determinado por 
Vidal et al. (2004), en pulpa de "mango", y 
por Telis et al. (2003) en pulpa de "papaya". 
El análisis de varianza demostró efecto 


372 I ARNALDOA 22(2): Julio -Diciembre, 2015 


Rodríguez eta!. : Efecto del tiempo de exposición al ultrasonido en la pulpa de Annona cherimo/a (Annonaceae) 


significativo del tiempo de exposición 
al ultrasonido sobre todas las variables 
reológicas estudiadas; la prueba de Tuckey 
(95% de confiabilidad) indicó que el mejor 
tratamiento para la viscosidad, el esfuerzo 
de torque inicial, índice de comportamiento 
reológico e índice de consistencia fue a 15, 
30, 30 y 15 min, respectivamente. 

Desde el punto de vista industrial, la 
relación entre el valor de la viscosidad y el 
esfuerzo de torque es un factor importante 
que influye en la facilidad del flujo y 
en el intercambio de calor, durante el 
procesamiento. Los fluidos con más baja 
viscosidad tienen más bajas pérdidas de 
cabeza, durante el flujo, lo que repercute en 
poca demanda de energía para el proceso 
(Haminiuk etal, 2006). 

La reología de las pulpas y jugos tiene 
una gran importancia en la industria 
del procesamiento de frutas, incluyendo 
aplicaciones tecnológicas, sensoriales y de 
ingeniería, como, por ejemplo, proyectos 
de bombas, tuberías, intercambiadores de 
calor y tanques de mezclado (Torralles et 

fl/., 2006). 

Recuento de mesófilos viables, mohos 

El recuento de microorganismos en 
la pulpa de "chirimoya" expuesta y no 
expuesta al ultrasonido se muestra en 
el Cuadro 4, en el que se observa que 
a los 45 min de exposición, todos los 
microrganismos habían sido eliminados. 

El análisis de varianza demostró efecto 
significativo (p < 0,05) del tiempo de 
exposición al ultrasonido sobre el recuento 
de bacterias mesófilas viables, mohos y 
levaduras. La prueba de Tuckey indicó que 
el mejor tratamiento corresponde a los 45 

Muchas investigaciones se han realizado 


para entender el mecanismo interpretado 
por ultrasonido en la interrupción de 
microorganismos (Baumann et al, 2005; 
Bermúdez-Aguirre et al, 2009) que ha 
sido explicado por la cavitación acústica y 
sus efectos físicos, mecánicos y químicos 
que inactivan las bacterias y los grupos 
bacterianos desaglomerar o flóculos (Joyce 
et al, 2003). También, se ha demostrado, 
que la tasa de mortalidad es altamente 
dependiente de la frecuencia de ultrasonido, 
amplitud de la onda y el volumen de 
suspensión bacteriana. 

Conclusión 

El tiempo de exposición al ultrasonido, 
de 40 kHz, tiene efecto significativo sobre 
el contenido de sólidos solubles, acidez 
tituladle, pH, viscosidad aparente, esfuerzo 
inicial al torque, índice de comportamiento 
reológico e índice de consistencia; 
así como también, en el recuento de 
mesófilos viables, mohos y levaduras, en 
pulpa de "chirimoya" Annona cherimola 
Mili. (Annonaceae). La tecnología del 
ultrasonido es una alternativa importante 
en la conservación y elaboración productos 
beneficiosos para la alimentación del ser 
humano. 

Agradecimientos 

Fondo de Apoyo a la Investigación 
(FAIN) 2014 UPAO - Vicerrectorado 
de Investigación - Universidad Privada 
Antenor Orrego. 

Literatura citada 

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exposición al ultrasonido en el contenido de 
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jugo de “aguaymanto” {Physalis peruviana 1). 
Tesis para obtener el Título Profesional de In- 
geniera en Industria Alimentarias. Universidad 
Privada Antenor Orrego. Trujillo, Perú. 


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ARNALDOA 22 (2): Julio - Dicie 


I 375 


Rodríguez eta!. : Efecto del tiempo de exposición ai uitrasonido en ia pulpa Annona cherímola (Annonaceae) 


ANEXO 



Fig. 1. Gráfica esfuerzo cortante (Vt) vs. velocidad de deformación o cizalladura (Vy) - Modelo de 



Fig. 2. Gráfica (- tO) vs. log(y) 


376 I ARNALDOA 22 (2): Juiio - Diciembre, 2015 



(°B) 24,90 25,0 25,1 24,8 26,075 26,425 25,000 26,335 

0,352 0,333 0,343 0,317 0,312 0,323 0,337 0,337 

4,40 4,55 4,46 4,40 4,37 4,38 4,34 4.33 



P<0.05, 


ARNALDOA 22 (2): Julio - Dicie 


I 377 


Rodríguez eta!. : Efecto del tiempo de exposición ai uitrasonido en ia pulpa Annona cherímola (Annonaceae) 

Cuadro 3. Valores promedio de viscosidad aparente, esfuerzo de corte inicial, índice reológico, 
índice de consistencia de la pulpa de "chirimoya" A. cherimola Mili. 


Tiempo de 
exposición 

Viscosidad, Ha 
(mPa.s) 

Esfuerzo de 
corte inicial, To 
(Pa) 

reológico, n 

Indice de 
consistencia, k 
(Pa.s") 

0 

2013 

36,1 

0,635 

2,401 

15 

2043 

43,8 

0,544 

2,036 

30 

2083 

36,1 

0,579 

3,070 

45 

2195 

40,6 

0,586 

2,785 

60 

1959 

38,6 

0,584 

2,187 


Cuadro 4. Recuento de microorganismos en la pulpa de "chirimoya" A. cherimola Mili. 


Tiempo de 
exposición 
(min) 

Recuento de microorganismos 
(ufc/g) 

Mesófilos viables 

Hongos 

Levaduras 

0 

2000 

90 

100 

15 

800 

25 

35 

30 

150 

10 

10 

45 

0 

0 

0 

60 

0 

0 

0 


378 I ARNALDOA 22(2): Juiio- Diciembre, 2015 


Rodríguez eta!. : Efecto del tiempo de exposición al ultrasonido en la pulpa de Annona cherimo/a (Annonaceae) 



Fig. 3. Annona cherimola Mili. Frutas. (Fotografía: Cortesía S. Leiva, HAO) 


ARNALDOA 22 (2): Julio - Dicie 


I 379 



Rodríguez eta!. : Efecto del tiempo de exposición ai uitrasonido en ia pulpa Annona cherímola (Annonaceae) 


ARNALDOA 22(2): Juiio- Diciembre, 2015 


Arnaldoa 22 (2): 381 - 394, 2015 


ISSN: 1815-8242 (edición impresa) 
ISSN: 2413-3299 (online edition) 


Aislamiento y caracterización estructural de los 
principios activos hipoglucemiantes de Rubus 
jíoribundus Kunth (Rosaceae) “zarzamora” 


Isolation and structural characterization of hypoglycemic 
active ingredients of Rubus fíoribundus Kunth (Rosaceae) 
“blackberry” 



ARNALDOA 22 (2): Julio - Dicie 



Guerrero eta/:. Caracterización estructural de los principios activos hipogiucemiantes de Rubus f/oribundus (Rosaceae) 



el tratamiento de hiperglucemia pero se desconoce aún las características estructurales de los 
principios activos responsables de dicha actividad. Se realizó el aislamiento y caracterización de los 
componentes mayoritarios del extracto en acetato de etilo de la rama florífera de Rubus floribundus 
Kunth (Rosaceae) "zarzamora" y se evaluó el efecto hipoglucemiante. Para el aislamiento de los 
componentes se empleó cromatografía en capa fina. La caracterización de los componentes aislados 
se realizó mediante espectroscopia IR. La evaluación hipoglucemiante se realizó mediante el método 
de la glucosa oxidasa con el equipo glucómetro Accu-Chek active, en Rattus rattus var. albinus con 
hiperglucemia inducida con aloxano. El análisis estadístico empleó el software SPSS y el paquete 
estadístico Minitab versión 17.1. De los siete componentes aislados sólo el componente codificado 
como C12AAg tuvo efecto hipoglucemiante; siendo mayor a la concentración de 150 mg/Kg, 
iniciando su efecto a la primera hora de post administración y normalizándose a las 24 horas similar 
al grupo blanco y menor a la concentración de 75mg/Kg, en Rattus rattus var. albinus. De acuerdo 
a su espectro infrarrojo, el componente aislado con actividad hipoglucemiante correspondería a la 
vitamina B5 (ácido pantoténico). 

Palabras clave: Efecto hipoglucemiante, Rubus floribundus Kunth (Rosaceae), "zarzamora", principio 


Rubus floribundus Kunth (Rosaceae) "blackberry" is used in traditional medicine for the treatment 
of hypoglycemia, but the structural characteristics of the active molecules, responsible of that activity, 
are still unknown. The isolation and characterization of the mayor components of ethyl acétate 
extract of the floriferous branch of Rubus floribundus were performed, and the hypoglycemic effect 
was evaluated. Thin layer chromatography was used for the isolation of components and infrared 
spectroscopy, for the structural characterization. Glucose oxidase method, with a glucometer Accu- 
Chech active equipment, was used for the evaluation of the hyperglycemia in Ratus rattus var. 
albinus, with hyperglycemia induced by alloxane. The SSPS software and the Minitab statistical 
package were used for the statistical analysis. Seven components were isolated, but only one, coded 
as C12AAg, had hypoglycemic effect, which was the highest at 150 mg/kg, that started at the first 
hour of post administration and normalized at the 24 hours, similar to the control group. The lowest 
effect was at 75 mg/kg. According to the infrared spectrum analysis, the structure of the isolated 
component with hypoglycemic activity belongs to B5 (pantothenic acid) vitamin. 

Keywords: Hypoglycemic effect, Rubus floribundus Kunth (Rosaceae), "blackberry", active 
ingredient. 


Según los datos obtenidos de la Oficina 
de Estadística e Informática del Ministerio 
de Salud en el 2006, la Diabetes mellitus 
fue la decimoquinta causa de mortalidad 
afectando al 14% de los peruanos. En este 
contexto, Lima y Piura fueron las ciudades 
más afectadas (Cabrera-Morón et al, 
2010), en el 2011 se han presentado sólo en 
Lima 50 000 nuevos casos de diabetes, en 


hombres y mujeres de 39 a 50 años; también 
se detectó 203 casos en niños de 0 a 17 años, 
grupo etario que no debía padecer de esta 
enfermedad. La Organización Mundial de 
la Salud (OMS) prevee que las muertes por 
diabetes se multipliquen por dos entre 2005 
y 2030. 

Actualmente, se dispone de 9 clases 


382 I ARNALDOA 22(2): Julio -Diciembre, 2015 




?/: Caracterización estructural c 


5 principios activos hipogiucemiantes de Rubus flor/bundus 


de medicamentos para el tratamiento de 
la Diabetes mellitus tipo 2; sin embargo, los 


medicamentos recientemente desarrollados 
son generalmente menos potentes, a 
menudo menos efectivos en disminuir la 
glicemia, más caros y además se asocian 
a eventos adversos serios (Kumar, 2014; 
Bowker, et al, 2006). Por otro lado, Marles 
& Farnsworth (1995) estimaron que existen 
alrededor de 1200 especies vegetales que 
se vienen usando mundialmente en la 
medicina tradicional contra la diabetes, 
con actividad hipoglucemiante. Dicha 
actividad se atribuye a que contienen 
compuestos fenólicos, flavonoides, 
terpenoides, cumarinas, alcaloides y otros 
constituyentes, los cuales han demostrado 
su poder de reducir la glucosa en la sangre 
(Jung et al, 2006; Hong-Fang et al, 2009). 


Se han reportado metodologías para 
relacionar los estudios sobre la actividad 
hipoglucemiante de las plantas medicinales 
y su uso contra la diabetes, en donde se 
deben realizar estudios in vitro, in vivo, sobre 
toxicidad y separación de componentes 
activos puros y el estudio clínico respectivo 
(Haddad et al, 2012). 


Varios investigadores han reportado 
estudios de actividad hipoglucemiante 
y antihiperglucemiante de extractos de 
plantas medicinales aplicados a "ratas" 
(Castañeda & Condori, 2010; Silmara et 
al, 2008; Meches et al, 2001) y también en 
humanos (Arroyo et al, 2009; Hirata et al, 
1992), justificando científicamente de esta 
manera el uso de dichas especies contra la 
diabetes. 


Los altos precios de los fármacos, que 
hace inaccesible su uso por la gran mayoría 
de pacientes, y su cada vez menor efectividad 
hace que el uso de las plantas medicinales, a 
un bajo costo y más accesibles, sea una mejor 
alternativa para controlar esta enfermedad. 


Por lo que, es necesario incrementar los 
estudios de las especies vegetales que 
poseen actividad hipoglucemiante, así 
como, aislar y caracterizar estructuralmente 
el principio activo puro. La "zarazamora" 
R. floribundus Kunth (Rosaceae) es una 
de las especies medicinales más comunes 
usadas contra la diabetes en la zona norte 
del Perú (Bussmann & Sharon, 2007). Se 
ha realizado un trabajo preliminar de la 
actividad hipoglucemiante del extracto de 
la rama floral, encontrándose resultados 
satisfactorios al aplicarlos en R. rattus var. 
albinas con hiperglucemia inducida (Pérez 
et al, 2014). En el presente trabajo se ha 
logrado aislar y caracterizar un componente 
con actividad hipoglucemiante. 

Material y métodos 

La muestra vegetal fue recolectada en 
el departamento Cajamarca, provincia 
San Miguel, en el distrito de Calquis, a 
2750 m de elevación, a una temperatura 
promedio de 12 °C donde esta planta es 
conocida como "zarzamora". Pertenece a la 
familia: Rosaceae, género: Rubus y especie: 
floribundus Kunth. Se secó la rama florífera 
bajo sombra por 15 días, luego se llevó a la 
estufa para eliminación completa del agua 
(humedad) a una temperatura de 40 °C por 
48 horas. Finalmente, se molió en un molino 
mecánico hasta la obtención de un polvo 
fino y almacenado en bolsas herméticas, 
para su posterior uso. 

Preparación de extractos 

Para la separación cromatográfica 
de componentes, se obtuvo extractos de 
diferente polaridad con un equipo soxhlet, 
empleando una muestra de 60 g de muestra 
de "zarzamora" en polvo y solventes: éter 
de petróleo, cloroformo, acetato de etilo, 
metanol. Se eliminó el solvente, en cada 
caso, mediante un evaporador rotatorio. 
También, se obtuvo un quinto extracto por 


ARNALDOA 22 (2): Julio - Dicie 


Guerrero eta/:. Caracterización estructural de los principios activos hipogiucemiantes de Rubus f/oribundus (Rosaceae) 


maceración de 60 g de muestra en 250 mL 
de agua por 48 horas; se filtró y almacenó 
sin eliminación del solvente. 

Para el ensayo de control de actividad 
hipoglucemiante, se preparó el extracto 
acuoso a partir de 10 g de muestra en 100 
mL de agua destilada, se puso a ebullición 
por 5 minutos, luego se dejó macerar por 24 
horas. Se concentró el extracto al rotavapor 
y luego se llevó a la estufa a 40°C para la 
completa sequedad por 3 días. 


El tamaño de la muestra estuvo 
constituida por 42 especímenes distribuidos 
en 7 grupos al azar en jaulas de 6 por cada 
grupo, manteniéndolos bajo condiciones 
ambientales naturales de temperatura y 
luz, con dieta balanceada para "ratas" de 
hasta 100 g/día y agua a libertad hasta 
el momento del estudio experimental 
(Navarro et al, 2004; Meches et al, 2001). 

Dosaje de glucosa basal: Método 
glucosa oxidasa 


Separación de componentes 

Se buscó el sistema de solvente que 
pueda separar mejor los componentes de 
los extractos acetato de etilo, empleándose 
láminas de silicagel de 7 x 2 cm, se hizo 
corridas con varios solventes con ayuda de 
la lámpara UV. 

Se separaron los componentes del 
extracto por cromatografía de capa fina con 
cromatofolios de 20 x 20 cm, una cámara de 
vidrio con la mezcla de 25 mL de acetato de 
etilo y 25 mL de cloroformo. Las bandas de 
componentes obtenidos fueron separadas 
por raspado, almacenadas y etiquetadas. Se 
extrajo el componente de cada banda con 
acetona, luego metanol y agua. 


La caracterización estructural de 
los componentes aislados se determinó 
mediante el Espectrofotómetro de 
Transformadas de Fourier ET - IR 
Serie: Nicolet is50-FTlR Marca: Thermo 
Scientific (laboratorio de investigación 
multidisciplinaria -UPAO). 

Evaluación de la actividad 


Se utilizaron especímenes de la variedad 
R. rattus var. albinas, machos de 3 meses de 
edad, con peso entre 190 a 250 g procedentes 
del Instituto Nacional de Salud (INS). 


Se usó el Glucómetro Accu-CleK 
active, con sus respetivas tiras reactivas. 
Se determinó el valor de la glucosa a todos 
los especímenes previo ayuno de 12. La 
muestra sanguínea se obtuvo realizando 
una incisión en el ápice de la cola hasta 
obtener una gota homogénea y aplicándola 
directamente sobre la tira reactiva insertada 
en el glucómetro, observado visualmente 
en la pantalla la lectura correspondiente al 
valor de la glucosa. 

Teniendo como valor Normal 
Referencial de 80-122 mg/dL valores de 
glucosa correspondiente a los especímenes 
del INS; se realizó el experimento en el 
bioterio de la Facultad de Farmacia y 
Bioquímica de la Universidad Nacional de 
Trujillo. 

Inducción de hiperglucemia con 
reactivos Aloxano 

A 36 especímenes déla experimentación 
previo a la inducción de la hiperglicemia, se 
les determinó la glucosa basal. Después, se 
provocó la hiperglucemia con solución de 
Aloxano 5% en Buffer fosfato (pH 7.3) dosis 
de 75 mg/kg de peso corporal a una sola 
dosis, por vía intraperitoneal monitoreando 
la concentración de glucosa, los especímenes 
que tuvieron dosaje de glucosa entre de 
440-504 mg/dL se consideró en nuestro 
estudio (Pérez-Gutiérrez et al, 1998). 


384 I ARNALDOA 22(2): Julio -Diciembre, 2015 




?/: Caracterización estructural c 


5 principios activos hipogiucemiantes de Rubus flor/bundus 


Efecto hipoglucemiante 

Se trabajó con los siguientes grupos 
conformados: 

Grupo I: Para el efecto hipoglucemiante 
del componente C1 2 A Ag - fracción acetato 
de etilo de R. floribundus kunth (Rosaceae) 
"zarzamora" a la concentración de 150 mg/ 


2 mL de suero fisiológico como placebo. 

La evaluación del efecto 
hipoglucemiante, se realizó posta 
administración del componente a la hora 
2h, 3h, 4h, 5h, 6h y 24. Tomando muestras 
sanguíneas para determinar el dosaje de 
glucosa por el Método de Glucosa Oxidasa. 

Resultados 


Grupo II: Para el efecto hipoglicemiente 
del componente C1 2 A Ag - fracción acetato 
de etilo de R. floribundus kunth (Rosaceae) 
"zarzamora" a la concentración de 75 mg/ 
kg en R. rafias var. alvinus 

Grupo III: Para el efecto hipoglicemiante 
del componente AM2F de R. floribundus 
kunth (Rosaceae) "zarzamora" a la 
concentración de 150 mg/hg en R. rattus 

Grupo IV : Para el efecto hipoglicemiante 
del componente AM2F de R. floribundus 
kunth (Rosaceae) "zarzamora" a la 
concentración de 75 mg/kg en R. rattus var. 
alvini 

Grupo V: Para el efecto hipoglicemiante 
del componente ACF de R. floribundus kunth 
(Rosaceae) "zarzamora" a la concentración 
de 150 mg/kg en R. rattus var. alvinus. 

Grupo VI: Para el efecto hipoglicemiante 
del componente ACF de R. floribundus kunth 
(Rosaceae) "zarzamora" a la concentración 
de 75 mg/kg en R. rattus va. alvinus. 

A los grupos de I al VI con hiperglucemia 
inducida, se les administro 2 mL de solución 
de cada componente a las concentraciones 
de 150 y 75 mg/kg, respectivamente, por 
vía oral 

Grupo VII: Blanco 

Al Grupo VII Blanco no se indujo la 
hiperglucemia ni tampoco se le administró 
la solución del componente, se le administró 


La extracción con Soxhlet de 60 g de 
muestra en polvo de "zarzamora" obtuvo 
0,78 g de extracto con éter de petróleo, 0,89 
g con cloroformo, 0,993 g con acetato de 
etilo y 1,558 g con metanol. Por maceración 
en agua de 10 g de muestra se obtuvo 0,28 
g de extracto. 

El sistema de solvente más adecuado 
para separar los componentes del extracto 
de acetato de etilo fue de acetato de etilo/ 
cloroformo 5:5. 

Por cromatografía con cromatofolios 
de 20 X 20 cm se obtuvo 07 fracciones, los 
cuales fueron codificados y almacenados 
para su tratamiento posterior (Tabla 1). 

Los componentes extraídos de las 
fracciones cromatográficas se muestran en 
la Tabla 2. 

Los espectros infrarrojos de los 
principales componentes aislados por 
cromatografía de capa fina se muestran en 
lasFig. 1,2 y 3. 

Los resultados del efecto 
hipoglucemiante se muestran en la Tabla 3. 

Discusión 

El espectro infrarrojo del componente 
C12AAg (Fig. 1), separado de la fracción 
acetato de etilo, mostró la banda ancha 
entre 3800-3200 cm-^ correspondiente al 
grupo funcional -OH, un pico bastante 
pronunciado del grupo C=0 carbonilo. La 
librería del espectrómetro FTIR indicó que 


ARNALDOA 22 (2): Julio - Dicie 


Guerrero eta/:. Caracterización estructural de los principios activos hipogiucemiantes de Rubus f/oribundus (Rosaceae) 


la estructura del componente concuerda 
con la estructura de la Vitamina (ácido 
pantoténico), Fig. 4. Además, de acuerdo 
a la literatura (Arsenio et al, 1984), esta 
vitamina es usada en pacientes diabéticos 
para el control de la hiper glucemia. 

El espectro infrarrojo de los 
componentes ACF y AM2F, comparada con 
la librería del equipo, indicó la presencia 
de poliacrilamida o componente de una 
especie vegetal que no corresponde a la 
especie en estudio. 

Por los resultados espectroscópicos 
se decidió evaluar la actividad 
hipoglucemiante del componente C12AAg. 

La Tabla 3, muestra los niveles 
promedios de glucosa (mg/dL) al inicio 
y a diferentes intervalos de tiempos de 
aplicado el tratamiento a los diferentes 
grupos experimentales con sus respectivas 
desviaciones típicas, por lo que, se puede 
afirmar que el grupo I al cual se aplicó 
concentración a 150 mg/kg de componente 
C12AAg - fracción acetato de etilo de R. 
floribundus Kunth (Rosaceae) "zarzamora" 
alcanzó a las 24 horas un nivel promedio 
de glucosa normal (110 mg/dL) con una 
desviación típica de 9,5 mg/ dL, igual que el 
blanco de referencia. 

Se realizó comparaciones entre los 
diferentes grupos experimentales y los 
niveles de glucosa a diferentes intervalos 
de tiempo de aplicado los tratamientos, 
utilizando diseños completamente 
aleatorizados mediante el análisis de 
varianza; el ANOVA aplicado es de una 
sola vía sin interacciones (Tabla 4). Se 
muestra la prueba de homogeneidad de 
varianzas en los grupos de Rattus según 
los nieles de glucosa alcanzado en los 
diferentes tratamientos y siendo el p>0.05 
se concluye que las varianzas en los 
grupos son homogéneas. Para el supuesto 


de normalidad se aplicó la prueba de 
Shapiro-Wilk, obteniéndose un p>0.05 en 
todos los grupos, por lo que se confirma 
la normalidad de la variable niveles de 
glucosa en todos los casos. 

La Tabla 5 muestra el análisis de varianza 
el cual determina que existe diferencia 
significativa (p<0.05) entre los diferentes 
grupos de tratamientos según el tiempo 
después de aplicación de los tratamientos, 
por lo que, se realizó la prueba Tukey-a de 
comparación de medias, para determinar, 
cuál es el grupo que presenta mayor 
diferencia promedio de los demás según los 
intervalos de tiempos de medición de los 
niveles de glucosa. 

La Tabla 6, muestra los resultados de la 
prueba de comparación de medias para el 
nivel de glucosa (mg/dl) en grupo Blanco 
y grupos hiperglucémicos al inicio del 
experimento, en donde se evidencia que el 
grupo VII ( Blanco) es el que difiere de los 
otros grupos de Rattus hiperglucemias; al 
observar los subconjuntos homogéneos de 
la Tabla 4 se concluye que: hay diferencia 
promedio significativa entre el grupo VII 
(Blanco) y los demás grupos de Rattus 
y además, el grupo V evidencia una 
diferencia promedio significativa entre los 
demás grupos de Rattus hiperglucemias. 

La Tabla 7, muestra los resultados de la 
prueba de comparación de medias para el 
nivel de glucosa (mg/dl) en grupo Blanco 
y grupos hiperglucémicos a 24 horas de 
aplicado los tratamientos, en donde se 
evidencia el efecto hipoglucemiante que 
ha logrado el tratamiento a concentración 
150 mg/kg de C12AAg - fracción acetato 
de etilo de R. floribundus Kunth (Rosaceae) 
"zarzamora", puesto que, alcanza 
niveles de glucosa normal y forman un 
subconjunto homogéneo con el grupo 
blanco, mostrándose este como el mejor 


386 I ARNALDOA 22(2): Julio -Diciembre, 2015 




?/: Caracterización estructural c 


5 principios activos hipogiucemiantes de Rubus flor/bundus 


tratamiento. 

Conclusiones 

Se aislaron siete fracciones del extracto 
de acetato de etilo de la rama floral del R. 
floribundus Kunth (Rosaceae) "zarzamora" 
empleando la cromatografía en capa fina 

Por la librería disponible en el equipo 
de FTIR sólo se identificó al componente 
C12AAg, el cual podría corresponder a la 
Vitamina (Ácido pantotenico). 

El tratamiento a una concentración 
de 150 mg/kg del componente C12AAg 
- fracción acetato de etilo de R. floribundus 
Kunth (Rosaceae) "zarzamora" mostró 
mayor efecto hipoglucemiante a las 24, 
alcanzando el nivel normal de glucosa 
similar al grupo blanco. 

Agradecimientos 

Fondo de Apoyo a la Investigación 
(FAIN) 2014 UPAO - Vicerrectorado 
de Investigación - Universidad Privada 
Antenor Orrego 


Literatura citada 

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ARNALDOA 22 (2): Julio - Dicie 


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388 I ARNALDOA 22(2): Julio -Diciembre, 2015 


Guerrero eta!:. Caracterización estructural de ios principios activos hipogiucemiantes de fíuAus f/or/ií/anoi/s {Rosaceae) 

ANEXO 




ARNALDOA 22 (2): Juiio - Dicie 


Guerrero eta/:. Caracterización estructural de los principios activos hipogiucemiantes de Rubus f/oribundus (Rosaceae) 



Fig. 4. Vitamina (ácido pantoténico) 


Tabla 1. Fracciones < 




Fracciones 

Rf 

Color (UV) >.=365 nm 

CIA 

0.14 

Morado 

C2A 

0.27 

Celeste fosforescente 

C3A 

0.38 

Marrón 

C4A 

0.46 

Rojo y Marrón 

C5A 

0.63 

Verde 

C6A 

0.74 

Rosado 

C7A 

0.85 

Marrón 


390 I ARNALDOA 22(2): Juiio- Diciembre, 2015 


Guerrero etai Caracterización estructural de ios principios activos hipogiucemiantes de fíuAus f/or/ií/anoi/s {Rosaceae) 
Tabla 2 Componentes extraídos de las fracciones cromatográficas 



Tabla 3. Variación de los niveles de glucosa (mg/ dL) en el experimento en cada grupo de Rattus 


Glucosa (mg/dL) 


I (150mg/kg de C12AAg) 

II (75mg/kg de C12AAg) 
III(150mg/kg de AM2F) 
IV (75mg/kg de AM2F) 
V(150mg/kg deACF) 
VI(75mgdcg de ACF) 

VI] (Blanco) 


ARNALDOA 22 (2): Juiio - Dicie 


Guerrero eta! Caracterización estructural de los principios activos hipogiucemiantes de Rubus f/oribundus (Rosaceae) 

Tabla 4. Prueba de homogeneidad de varianzas en los grupos de Rattus de experimentación según 
niveles de glucosa (mg/dl) durante el experimento. 


Nivel de glucosa a 1 hora 
Niel de glucosa a 3 horas 

Niel de glucosa a 24 horas 



6 35 

6 35 

6 35 

6 35 

_6 ^ 



0.500 

0.138 

0.075 


Tabla 5. Anális 


en los grupos de experimentación a diferentes horas de aplicí 


674365.000 6 112394.167 

20650.333 35 590.010 

695015.333 41 


965879.810 6 160979.968 264.250 

21321.833 35 609.195 

987201.643 41 


21563.500 

850974.500 


138235.167 224.371 

616.100 


944240.238 

23979.667 

968219.905 


392 I ARNALDOA 22(2): Juiio- Diciembre, 2015 




?/: Caracterización estructural c 


5 principios activos hipogiucemiantes de Rubus flor/bundus 


Tabla 6. Prueba de comparación de medias para el nivel de glucosa (mg/dL) en grupo blanco y 
grupos hiperglucémicos al inicio del experimento. 


HSD de Tukey-a 

Grupos de experimentación 


N Subconjunto para alfa = 0.05 


1 2 3 



106.33 



VII (Blanco) 


6 

430.00 


V (150mg/kg de ACF) 


6 

464.17 

464.17 

VI (75mg/kg de ACF) 


6 

466.67 

466.67 

III (150mg/kg de AM2F) 


6 


476.17 

I (150mg/kg de C12AAg) 


6 


477.00 

II (75mg/kg de C12AAg) 


6 


480.00 

IV (75mg/kg de AM2F) 


6 





1.000 

0.152 

0.915 

Sig. 





Tabla 7. Prueba de comparación 



(mg/dL) en grupo 


grupos hiperglucémicos a 24 hora 

is de aplicado los h 

^atamientos. 



HSD de Tukey-a 

Grupos N 


Subconjunto para 

alfa = 0.05 


12 3 4 

VII (Blanco) 6 

I(150mg/kgdeC12AAg) 6 

III(150mg/kgdeAM2F) 6 

104,67 

384,50 



II(75mg/kgdeC12AAg) 6 


398,00 



V(150mg/kgdeACF) 6 


430,33 

430,33 


VI(75mg/kg de ACF) 6 



464,67 464,67 

IV (75mg/kg de AM2F) 6 





Sig. 

1,000 

0,062 

0,286 0, 

923 


ARNALDOA 22 (2): Juiio - Dicie 


I 393 


Guerrero eta/:. Caracterización estructural de los principios activos hipogiucemiantes de Rubus f/oribundus (Rosaceae) 



Fig. 5. Rubus floribundus Kunth "zarzamora". A-B. Ramas floríferas (Fotografía: Cortesía S. Leiva, 
HAO) 


394 I ARNALDOA 22 (2): Juiio - Diciembre, 2015 



Arnaldoa 22 (2): 395 - 412, 2015 


ISSN: 1815-8242 (edición impresa) 
ISSN: 2413-3299 (online edition) 


El género Senecio L. (Asteraceae-Senecioneae) en 
el departamento de Lima, Perú 


The genus Senecio L. (Asteraceae-Senecioneae) from 
departamento of Lima, Perú 



ARNALDOA 22 (2): Julio - Dicie 


I 395 



í Roque: El género Senecio L. ( 


Se da a conocer una lista de 46 especies de Senecio L. (Asteraceae-Senecioneae) del departamento 

información sobre la distribución a nivel nacional y provincial dentro del departamento de Lima, 
así como el rango altitudinal de cada especie. Se adiciona 12 nuevos registros. 

Palabras clave: Taxonomía, endémicos, vertientes occidentales. 


A list of 46 species of Senecio L. (Asteraceae-Senecioneae) from Department of Lima, Perú, from 
which 21 are endemic from Perú and 4 are exclusive from Lima are presented. Information about 


Keywords: Taxonomy, ( 




Senecio L. es uno de los géneros más 
diversos de plantas con flores, con más de 
1250 especies, de distribución cosmopolita, 
a excepción de la Antártida, presentando la 
mayor concentración y riqueza en los Andes 
sudamericanos y al sur de África (Kubitzki, 
2007). Las especies de Senecio, circunscritas 
en la tribu Senecioneae (Bremer, 1994), son 
morfológicamente variables, especialmente 
en las hojas así como en las formas de 
crecimiento, que van desde hierbas anuales 
y perennes, sufrútices hasta arbustos. 
El ordenamiento taxonómico dentro del 
género es dinámico, muchas especies han 
sido transferidas a géneros ya descritos o 
se han establecidos géneros nuevos como 
Lomanthus (Peter & Nordenstam, 2009). A 
nivel específico se hace necesario un nuevo 
reagrupamiento, particularmente entre 
las entidades sudamericanas (Pelser et al., 
2007). 


Para el Perú han sido registradas 177 
especies, las que ocupan diversos ambientes 
ecológicos, desde la costa desértica, 
lomas, matorrales xerofíticos, valles 
interandinos hasta la puna, en el límite de 
la vegetación. Muchas de estas especies 
presentan distribución restringida y están 


consideradas como endémicas (Vision 
& Dillon, 1996). Registros posteriores y 
descripciones de especies nuevas han 
contribuido a incrementar la riqueza de 
Senecio para el Perú (Beltrán & Galán, 1997; 
1998; Beltrán, 2002; 2008, Montesinos, 2014). 
Recientemente 94 especies endémicas de 
Senecio para el Perú han sido evaluadas 
y categorizadas según los criterios de la 
UlCN (Beltrán et al, 2007). 


Para el departamento de Lima hay listas 
sobre estudios que se efectuaron sobre 
las asteráceas (Meza, 1966; Dillon,1993; 
Vision & Dillon, 1996); sin embargo, hasta 
ahora, el único estudio específico sobre el 
género fue realizado en la cuenca alta del 
río Cañete (Beltrán, 1998) registrándose 38 
especies. Cada vez se conoce más sobre 
la distribución de las especies del género 
y las comparaciones entre localidades en 
territorio peruano deben ser tomadas con 
cautela, dado los cambios nomenclaturales 
y el descubrimiento de nuevas especies. 


El objetivo del presente trabajo es 
presentar el estado actual de conocimiento 
y distribución de las especies silvestres y 
naturalizadas de Senecio L. (Asteraceae- 
Senecioneae) que ocurren en el 


396 I ARNALDOA 22(2): Julio -Diciembre, 2015 


Beltran & Roque: El género Senecio L. (Asteraceae-Senecioneae) en el departamento de Lima, Perú 


departamento de Lima, Perú. 

Material y Métodos 
El departamento de Lima está 
localizado en el centro del Perú. Al igual 
que otros departamentos, es atravesado 
por numerosas cuencas hidrográficas con 
dirección Este - Oeste que se originan en 
la cordillera occidental y terminan en el 
Océano Pacifico. En este recorrido, hay 
una variedad de hábitats y paisajes y es 
frecuente la presencia de asociaciones 
vegetales como vegetación crioturbada, 
pajonales, bofedales, matorrales densos 
y dispersos, bosquecillos de Polylepis, 
cactáceas columnares con hierbas efímeras 
y lomas, entre otras. 

El material de estudio comprende los 
ejemplares recolectados por el primer autor 
desde 1990 en numerosas expediciones, 
empleando metodología convencional 
(Cerrate, 1969; Lot & Chiang, 1986) y 
aquellas que se encuentran conservadas en 
los herbarios HUSA, HUI, HAO, F, HUT, 
MO, MOL, USM y US. Además, se consultó 
relatos de expediciones históricas realizadas 
por el capitán Wilkes (Wilkes, 1845) quienes 
pasaron por diferentes valles de Lima hacia 
el interior del país colectando plantas. Para 
cada especie se proporciona información 
sobre su distribución departamental, 
provincial y altitudinal. 

Resultados y Discusión 
El departamento de Lima posee 46 
especies de Senecio (Tabla 1), lo que 
representa casi el 45 % de las especies de 
este género conocidas del Perú, adicionando 
doce nuevos registros a los mencionados 
por Vision & Dillon (1996): S. arachnolomus, 
S. calvus (ampliando su distribución hacia 
el sur), S. geniculipes, S. rudbeackiefoUus, S. 
soukupii (hacia el norte), S. holivarianus, S. 
condimentarius, S. chiquianensis, S. ferreyme, 


S. hastatifolius, S. nivalis (estas tres últimas 
conocidas ya para departamentos del sur 
como Huancavelica y al norte, en Áncash, 
por lo que su presencia en Lima era muy 
probable y solo faltaba la colección) y S. 
larahuinensis, por ser nueva especie. 

Casi el 60 % de las especies de Senecio 
encontradas en Lima tienen amplia 
distribución, siendo reportadas para más 
de cinco departamentos y solo 18 (39 
%) en menos de cuatro departamentos, 
por lo que hay pocas especies que 
tendrían una distribución restringida. Las 
especies que presentan mayor registro 
departamental fueron Senecio canescens, 
S. nutans, S. rhizomatus, S. spinosus y S. 
vulgaris, distribuidas en más de diez 
departamentos. Esta distribución está 
en relación a los endemismos, término 
utilizado para referirse a una entidad 
biológica cuya distribución en la naturaleza 
se manifiesta en la presencia restringida 
a un área definida; que para el caso del 
presente artículo, se considera el ámbito 
departamental. Beltrán et al. (2007) 
registraron para Lima 28 especies endémicas 
nacionales y de estas, ocho son endémicas 
solo a este departamento; sin embargo, 
debido a cambios nomenclaturales, 
ampliación en la distribución (caso de 
S. casapaltensis y S. genisianus, descritos 
de Lima y ahora conocidas en Áncash) 
y resultado del presente estudio, estos 
números han cambiado y, en la actualidad, 
hay 21 endémicas nacionales y solo cuatro 
son exclusivas de Lima (S. infiernillensis, 
S. larahuinensis, S. richii y S. saxipunae). Es 
necesario señalar, que el término endémico 
debería usarse con mucha prudencia siendo 
probable que en el futuro, el número de 
especies endémicas para Lima disminuya, 
dado que las condiciones ecológicas donde 
se desarrollan estas plantas son similares 
en los departamentos de Áncash, Junín, 


ARNALDOA 22 (2): Julio - DIcie 


I 397 



398 I ARNALDOA 22 (2): Julio - Diciembre, 2015 


Beltran & Roque: El género Senecio L. (Asteraceae-Senecioneae) en el departamento de Lima, Perú 

Tabla 1. Especies de Senecio que ocurren en el departamento de Lima. Las abreviaturas 
departamentales siguen a lo establecido en Brako & Zarucchi (1993). Para las provincias se 
sigue las siguientes abreviaturas: Cajatambo (Cx), Oyón (Oy), Canta (Cn), Huarochirí (Hr), 
Yauyos (Ya), Huaral (Hl) y Lima (Lm). 


AN/CU/JU/LI/MO 


AN/CU/HU/HV/JU/LI/MO/PA/TA 


AN/AY/CA/JU/LI/LL 


N/CA/HV/HU/JU/LI/PA/PU 


'J/AR/CU/HU/HV/LI/SM/PU 


AN/AP/HV/JU/LI/PA 


AN/AR/AY/HV/JU/LIMO 


22 Senecio hasta 


AN/CU/HV/HU/JU/LI/LL 


^/AR/AY/CA/JU/HU/HV/LI/MO/PU/TA 


AN/HU/JU/LI/PA 


AN/CA/HV/HU/JU/LI/PA 


vI/AR/AY/AP/CU/HU/HV/JU/LI/LL/PU 


ARNALDOA 22 (2): Julio - DIcie 




400 I ARNALDOA 22(2): 



ARNALDOA 22 ( 2 ): 


Beltran & Roque: El género Senecio L. (Asteraceae-Senecioneae) en el departamento de Lima, Perú 

20b. Planta con tomento denso u aracnoideo 25 

25a. Envés con tomento aracnoideo, margen entero S. macrorrhizus 

25b.Envésdensamentetomentoso,margencrenadoadentado 26 

26a. Hojas con la haz glabrescente, más de dos capítulos S. repens 

26b. Hojas con la haz densamente tomentosa, generalmente un capítulo S. expansus 

19b. Hierbas con hojas arrosetadas y caulinares, toda la planta mayor de 10 cm 

altura 27 

27a. Hierbas íntegramente glabras ....28 

28a. Hojas elípticas a orbiculares. Capítulos 3-4 erguidos S..violaefolius 

28b. Hojas oblanceoladas S. calvus 

27b. Hierbas cubiertas por pubescencia densa o aracnoidea 29 

29a. Plantas glandulosas, pubescentes ....30 

29b. Hojas ovado-lanceoladas, lámina de 5-7 cm de longitud S. rhizomathus 

30a. Hojas de contorno oblongo, runcinada pinnatífida, lámina más de 7 cm de longitud.. 

S. hyoseredifolius 

30b. Plantas glabras o con tomento laxamente aracnoideo 31 

31a. Hojas básales oblanceoladas pequeñas. Capítulos solitarios rutantes S senatifolius 

31b. Hojas básales lanceoladas grandes. Capítulos muchos erguidos 32 

32a. Márgenes con dientes evidentes, bidentados. Capítulos radiados S. soukupi 

32b. Ramas y envés con tomento aracnoideo. Capítulos discoideos S. arachnolomus 

16b.Hierbasyarbustosnorizomatososdelasquenoemergenraícesadventicias 33 

33a.-Hierbas 34 

34a. Hojas profundamente liradas, pmnatífidas 7 x 2 cm de contorno. Capítulos de 0.6 cm 

alto S. vulgaris 

34b. Hojas ovadas acorazonadas márgenes ligeramente lobulados, 10 X 7 cm. Capítulos de 

1.3 cm alto S. gracilipes 

33b. Sufrútices y arbustos 35 

35a. Ultimas ramificaciones divaricadas que terminan en puntas semejando 

espinas 36 

36a. Espinas fuertes. Capítulos axilares y apicales sobre pedúnculos cortos menos de 4 mm 

longitud S pino m 

36b. Espinas débiles. Capítulos apicales sobre pedúnculos elongados más de 40 mm longitu 
d S. geniculipes 


402 I ARNALDOA 22(2): Julio -Diciembre, 2015 



ARNALDOA 22 ( 2 ): 





404 I ARNALDOA 22(2): 



ARNALDOA 22 ( 2 ): 



406 I ARNALDOA 22(2): 



ARNALDOA 22 ( 2 ): 


1 el departamento de Lima, Perú 


Beltran & Roque: El género Senecio L. (Asterace 


Crece en la puna cerca al piso subnival. 

40 Senecio saxipunae Cuatrec, 
Fieldiana, Botany 27(2): 69. 1951. 

Distribución: Endémica de Lima, crece 
entre los pajonales y roquedales de la puna 
desde los 3900 a 4300 m. Presente en Canta, 
Huarochirí y Yauyos 


41 Senecio serratifolius (Meyen & 
Walp.) Cuatrec., Cuatrec., Fieldiana, Bot. 
27(1): 45. 1950 


Distribución: Desde el centro del Perú 
hasta Argentina. En el Perú, en Áncash, 
Lima, Huancavelica, Cuzco y Puno, entre 
los 4000 y 4500 m; tiene preferencia por los 
suelos saturados, como en los bofedales. En 
Lima ha sido registrada en las provincias de 
Canta, Huarochirí y Yauyos. 


42 Senecio soukupii Cuatrec., Fieldiana, 
Botany 27(2): 64. 1951. 


Distribución: Endémica del Perú, 
conocida desde Lima, Junín, Huancavelica, 
Apurímac y Cuzco, entre los 3000 y 4500 
m; prefiere ambientes con suelos saturados 
y borde de riachuelos. En Lima ha sido 
registrada en la provincia de Yauyos. Usada 
en medicina tradicional con el nombre de 
"pucasiki". 


43 Senecio spinosus DC. Podr., 6: 420. 
1837[1838]. 


Distribución: Andes desde el centro 
del Perú hasta Bolivia; en el Perú, en 
Áncash, Junín, Lima, Pasco, Huancavelica, 
Ayacucho, Arequipa, Cuzco y Puno, entre 
los 3000 y 4500 m. En Lima ha sido registrada 
en las provincias de Canta, Huarochirí y 
Yauyos. Crece en áreas expuestas de la 

44 Senecio sublutescens Cuatrec., 
Fieldiana, Botany 27(2): 68. 1951. 

Distribución: Endémica del Perú, es 


-Senecioneae) en 

conocida de Ancash, Huánuco, Ayacucho y 
Lima, entre los 3800 y 4000 m de altitud. En 
Lima ha sido registrada en las provincias 
de Huarochirí, Oyón y Canta. Crece en los 
roquedales de la puna. 

45 Senecio violaefolius Cabrera, 
Darwiniana 10: 577. 1954. 

Distribución: Altas montañas desde el 
centro del Perú hasta Bolivia. En el Perú 
ha sido colectada en Lima, Junín, Arequipa 
y Puno, crece entre los roquedales de la 
puna, desde los 4000 a 5000 m. En Lima ha 
sido registrada en la provincia de Yauyos. 
Usada como medicinal con el nombre de 
"huamamipa", "wamanlipa 

45 Senecio vulgarís L., Sp. Pl. 2: 867 
1753. 

Distribución: De amplia distribución en 
Norteamérica, Australia, Centroamérica, 
Sudamérica, Sudáfrica, Australia y China. 
En Perú desde Cajamarca hasta Puno 
entre los 50 a 4000 m. Crece en lugares 
perturbados. En Lima, en Cajatambo, 
Canta, Ayón, Huarochirí, Lima y Yauyos. 

Agradecimientos 

Deseamos expresar nuestro 
agradecimiento a los jefes y directores de 
los herbarios HUSA, HUT, HAO, F, HUT, 
MO, MOL, USM y US, especialmente 
aquellos del Herbario San Marcos (USM), 
desde 1990 al presente, por las facilidades 
brindadas al primer autor para revisar las 


Belirán, H. & A. Galán de Mera. 1997. Senecio 
icaensis sp. nov. (Asteraceae), un nuevo en- 
demismo de las lomas costaneras del Perú. 
Anales del Jardín Botánico de Madrid 55(1): 
168-170. 

Belirán, H. 1998. Estudio Taxonómico de las Es- 
pecies del género Senecio L. parte Alta de la 


408 I ARNALDOA 22(2): Julio -Diciembre, 2015 


Beltran & Roque: El género Senecio L. (Asteraceae-Senecioneae) en el departamento de Lima, Perú 


Cuenca del rio Cañete. Yauyos, Lima. Tesis 
para optar el grado de Msc. Universidad San 
Marcos. 

Beltrán, H. & A. Galán de Mera. 1998. Senecio 
¡arahuinensiss^. nov. (Asteraceae), una nueva 
especie de los andes Peruanos. Anales del Jar- 
dín Botánico de Madrid 56(1): 168-169. 

Beltrán, H. 2002. Senecio aibaniae (Asteraceae- 
Senecioneae), a new species from Central 
Perú. Novon 12: 35-37. 

Beltrán, H.; A. Granda; B. León; A. Sagástegui; 
I. Sánchez & M. Zapata. 2007. Asteraceae 
endémicas del Perú. Rev. perú. biol. Número 
especial 13(2): 64s-164s. [Diciembre 2006]. 

Beltrán, H. 2008. Dos especies nuevas de Senecio 
(Asteraceae.Senecioneae) del Perú. Arnaldoa 
15(2): 211-215. 

Brako, L. & J. Zarucchi. 1993. Catálogo de las 


Pelser, P. B.; B. Nordenstam; J. W. Kadereit & L. 
E. Watson. 2007. An ITS phylogeny of tribe Se- 
necioneae (Asteraceae) and a new delimitation 
of Senecio L. Taxon 56(4): 1077-1104. 

UICN. 2001 . Categorías y Criterios de la Lista Roja 
de la UICN. Versión 3.1. Preparado por la Co- 
misión de Supervivencia de Especies de la 
UICN, Gland, Suiza y Cambridge, Reino Unido, 
ii -E 33 pp. 

Vision, T. J. & M. O. Dillon. 1996. Sinopsis de 
Senecio L. (Senecioneae, Asteraceae) para el 
Perú. Arnaldoa 4(1): 23-46. 

Wiikes, Ch. 1845. Narrativo of the United States 
Exploring Expedition. London. Whitaker and 
Co. Av. Maña Lañe. 


Botanical Garden, vol. 45. Missouri: MBG. 
Bremer, K. 1994. Asteraceae. Cladistic and Clasifi- 
cation. Timber Press. Portiand, Oregon. 
Cabrera, A. 1985. El Género Senecio (Composi- 
tae) en Bolivia. Darwiniana 26: 79 - 217imber 
Press. 


Cerrate, E. 1969. Manera de preparar plantas para 
Herbario. Mus. His. Nat. Serie de divulgaciones 


Lot, E. & F. Chiang (Compiladores). 1986. Manual 
de Herbario. Consejo Nacional de la Flora de 
México, México. 1-42 pp. 

Meza, I. 1966. Contribución al conocimiento de 
las compuestas de Canta. Tesis, Biólogo en 
Facultad de Ciencias Biológicas. Universidad 
Nacional Mayor de San Marcos. 

Montesinos, D. 2014. Three new caespitose spe- 
cies of Senecio (Asteraceae Senecioneae) 
from South Perú. PhytoKeys 39: 1-17. 


Arnaldoa 22 ( 2 ): juno - oicie 


Beltran & Roque: El género Senecio L. i 


e-Senecio 


1 el departamento de Lima, Perú 


ANEXO 



Fig. 1. Departamento de Lima con la cantidad de especies de Senecio presente en cada pro\ 


Número de especies por provincia 



Fig. 2. Número de especies de Senecio por cada provincia de Lima 


41 0 I ARNALDOA 22 (2): Julio - Diciembre, 201 5 


Beltran & Roque: El género Senecio L. (Asteraceae-Senecioneae) en el departamento de Lima, Perú 



ARNALDOA 22 (2): Julio - DIcie 


I 411 





412 I ARNALDOA 22(2): Julio -Diciembre, 2015 




Arnaldoa 22 (2): 413 - 426, 2015 


ISSN: 1815-8242 (edición impresa) 
ISSN: 2413-3299 (online edition) 


Punto de Marchitez Permanente, tolerancia 
y respuesta metabólica al déficit hídrico en 
cultivares del germoplasma peruano de “quinua” 
Chenopodium quima Willd. (Amaranthaceae) 

Permanent Wilting Point, Tolerance and Metabolic 
Response to Water Déficit in Cultivars of Peruvian 
Germplasm of “quinoa” Chenopodium quinoaWM. 
(Amaranthaceae) 


Ysabel Díaz Valencia, Claudia Arévalo Nieto & Luis Martínez Manchego 
Departamento Académico de Biología; 

Universidad Nacional de San Agustín de Arequipa 
Herbert Lazo Rodríguez 

Departamento Académico de Biología, Laboratorio de Fisiología y Biotecnología Vegetal; Universidad 
Nacional de San Agustín de Arequipa 
e-mail:holazor@hotmail.com 


ARNALDOA 22 (2): Julio - Dicie 


I 413 


Díaz eta/.:?m\Q de Marchitez Permanente, tolerancia del germoplasma de Chenopodium qu/noa (Amaranthaceae) 


Se evaluó el grado de resistencia al estrés hídrico en cultivares de Chenopodium quinoa Willd. 
"quinua", determinando el Punto de Marchitez Permanente (PMP) y la tolerancia al déficit hídrico 
(DHL30). Se seleccionaron cultivares con alto y bajo PMP y tolerantes al déficit hídrico (DHI^g) 
utilizando PEG (PM 8000). La respuesta fisiológica al déficit hídrico se estudió en cultivares 
seleccionados de respuesta contrastante Blanca de Juli (resistente) y Kamire (sensible), determinando 
los cambios en la concentración de solutos compatibles (carbohidratos, prolina y betaina) y proteínas 
solubles. Se utilizaron plantas de tres meses de edad (estado fonológico de 8 hojas verdaderas), las 
que fueron obtenidas a partir de semillas sembradas en macetas. Los cultivares de "quinua" fueron 
expuestas a déficit hídrico por aproximadamente 6 días hasta alcanzar el PMP, la determinación 
del PMP agrupó los cultivares de "quinua" en sensibles, intermedios y resistentes, observándose 
diferencias significativas (p<0.05) entre ellos. La determinación de la tolerancia al déficit hídrico 
(DHL5Q), se realizó en cultivares seleccionados por el PMP (sensibles y resistentes). La determinación 
del DHLjp se calculó al tratar discos de hojas a gradientes de concentración de PEG, evaluándose el 
daño celular por conductivimetría. La mayor tolerancia al déficit hídrico la alcanzó el cultivar Blanca 
de Juli, y la menor tolerancia el cultivar Kamire, estudiándose en éstos cultivares de resistencia 
ont t nte 1 espuesta fisiológica. La concentración de carbohidratos, betaina, y proteína soluble 
aumentaron significativamente (p<0.05) en el cultivar resistente al déficit hídrico. La concentración 

obstante estos cambios no fueron significativos. Estas respuestas indicarían variados mecanismos 

Palabras clave: "Quinua", déficit hídrico, estrés hídrico, PEG. 

Abstrae! 

It was evaluated the tolerance to hydric stress in 14 cultivars of Chenopodium quinoa Willd. 
"quinua", by determination of Permanent Whithered State and desiccation tolerance (DHE^J. Also, 
it was determinate the correlation between the response to hydric déficit with the changes in the 
concentration of compatible solutes (carbohydrates, betaine, proline) and soluble proteins. Plants 
of three months oíd with 8 true leaves were exposed to hydric déficit by 6 days. The evaluation 
of cell damage allowed to select the 14 cultivars in resistant, tender and with response between 
both, showing significant differences (p<0.05). Two cultivars were selected by its response to hydric 
déficit, Blanca de Juli (resistant) and Kamire (tender) by determination of DHE^q after of treatment 
with Solutions of PEG (8000) at different concentrations in contrast to control without PEG. From 
this plants were obtained slides of leaves, and these slides were exposed to different concentrations 
of PEG to finally to evalúate the cell damage by release of electrolytes. The cultivar Blanca de Juli had 
shown the major level of tolerance and Kamire the minor level. The concentrations of carbohydrates, 
betaine and soluble proteins were incremented significatively (p<0.05) in the resistant cultivar. 
Proline was incremented in Blanca de Juli, but decreased in Kamire (tender), but this change not 
was significative. 

Keywords: "Quinua", hydric déficit, hydric stress, DHE^^, PEG. 


La sequía y el déficit hídrico son factores 
ambientales que disminuyen el crecimiento 
celular, fotosíntesis y productividad de 
los cultivos (Levitt, 1980). El cultivo de 
especies vegetales de interés agrícola en el 


Perú, no escapa a este fenómeno climático 
que influye en la disponibilidad hídrica 
provocando restricciones de época y área 
de cultivo (Información Agraria, 2004). 


ARNALDOA 22(2): Julio -Diciembre, 2015 


Díaz eta/.:?mXo de Marchitez Permanente, tolerancia del germoplasma de Chenopodium quinoa (Amaranthaceae) 


La influencia negativa del déficit hídrico 
y la sequía sobre el crecimiento, desarrollo 
y productividad vegetal, así como, su 
distribución geográfica ha sido reportada 
por muchos investigadores (Fischer & 
Turner, 1978; Larcher, 2003; Bewley & 
Krochko, 1981; Ehleringer & Mooney, 
1981). En climas áridos y semiáridos con 
influencia oceánica y de altura, con sequía 
prácticamente total (otoño-invierno) y 
esporádica (primavera-verano) representan 
un riesgo para muchos cultivos (Walter, 
1977; Fischer & Turner, 1978; Brack, 1986). 

No obstante, algunos vegetales han 
desarrollado la capacidad de resistir a 
la sequía sin sufrir daños permanentes 
(Henckel, 1964; Hsiao, 1973; Hasegawa et 
al., 1984, Hall, 2001). Esta capacidad está 
asociada a cambios morfológicos y ciertos 
mecanismos fisiológicos, metabólicos y 
genéticos cuya naturaleza y extensión en 
cada caso es singular (Levitt, 1980; Turner, 
1986; Parsons, 1987; Verslues et al, 2014). 
Pero, estos mecanismos no están totalmente 
aclarados, dado el nivel de complejidad. 

Una mayor resistencia aparentemente, 
estaría relacionada con mecanismos de 
tolerancia, como es la acumulación específica 
de metabolitos como carbohidratos, 
aminoácidos libres, glicina-betaina; algunos 
lípidos constituyentes de biomembranas 
y polipéptidos no enzimáticos (Levitt, 
1980; Ackerson & Herbert, 1981; Cloutier, 
1983; Corcuera et al, 1989; Zuñiga et al, 
1990; Belhassen, 1996). Estos compuestos 
propenderían a evitar la alteración de 
la permeabilidad de las biomembranas 
causada por la deshidratación de la célula 
al ocurrir una baja presión de vapor 
de agua extracelular y la concomitante 
acumulación de productos tóxicos, tales 
como iones, ácidos orgánicos, radicales 
oxidantes u otros (Mano, 2002). Por lo tanto, 
determinados metabolitos cumplen el rol 


de proteger la integridad física y funcional 
de las membranas biológicas (Quinn, 1985; 
Bray, 1993; Bohnert et al, 1995). 

Actualmente, se conoce que la capacidad 
de incrementar la resistencia ante la 
aplicación de estímulos graduales de baja 
disponibilidad de agua (fortalecimiento), 
puede asociarse con el incremento de los 
compuestos mencionados y con cambios 
morfológicos en la raíz, tallo y hojas (Zuñiga 
et al, 1990; Bray, 1993; Bohnert et al, 1995). 

La acumulación de carbohidratos, 
en plantas leñosas y herbáceas como 
en algunas variedades de "algodón", 
"avena", "cebada" y "sorgo", se asocian 
con la resistencia a la sequía. Pontis (1989) 
destaca la importancia de los fructanos en 
el desarrollo de la resistencia a la sequía en 
vegetales. Sin embargo, existen numerosas 
excepciones al respecto. También se ha 
informado que, la resistencia a la sequía se 

de aminoácidos, como prolina, arginina, 
alanina y/o valina (Hsiao, 1973; Hanson, 
1980; Parsons, 1987; Haré & Cress, 1997). 

Además, evidencias sobre la importancia 
de la síntesis proteica en el proceso de 
fortalecimiento ha sido reportada por 
varios autores (Cloutier, 1983; David Ho 
& Sachs, 1989). En relación a los lípidos, 
algunos trabajos señalan que los contenidos 
foliares de fosfolípidos y/ o galactolípidos 
se asocian directamente con los cambios 
estacionales y de estrés hídrico (Zuñiga et 
al, 1990). 

Los cambios morfológicos como, el cierre 
estomático, disminución del área foliar, 
movimientos de las hojas, desprendimiento 
de las hojas y la pubescencia, disminuirían 
la fotosíntesis y, por ende la productividad 
vegetal, no obstante, se ha sugerido que 
otros mecanismos, tales como la resistencia 
cuticular, resistencia del mesófilo de la hoja. 


ARNALDOA 22 (2): Julio - Diele 


I 415 



ARNALDOA 22 ( 2 ): 


^ B i 


Díaz eta/.:?mXo de Marchitez Permanente, tolerancia del germoplasma de Chenopodium quinoa (Amaranthaceae) 


(NPK 30:10:10) a los 15 y 30 días de 
germinadas, hasta que tuvieran 8 hojas 
verdaderas. 

Punto de marchitez permanente 

El punto de marchitez permanente 
(PMP) se determinó según la metodología 
descrita por López-Ritas y López- 
Melida (1985). Una vez que las plántulas 
alcanzaron el estado fonológico de 8 hojas 
verdaderas, los cultivares fueron dejados 
de regar por aproximadamente 6 días. 
Cuando los cultivares mostraron signos de 
marchitez, fueron llevadas a una cámara 
saturada de humedad por 18 horas en 
completa oscuridad, para observar su 
recuperación. Las que se recuperaron en 
ese ambiente húmedo fueron sacadas 
nuevamente al campo, mientras que las 
que no se recuperaron fueron cosechadas 
y determinándose el peso seco del suelo en 
estufa a 110°C. A continuación se calculó el 
PMP aplicando la siguiente fórmula: 

PMP= A-B (peso del agua en la raíz xC) ^ 100 
B-D (peso de la raíz seca x C) 

A= peso bruto de la maceta más el suelo, 
después de eliminar la parte aérea de la 
planta 

peso de la maceta mas el suelo secado 
a 110°C 

C= peso de la parte aérea de la planta 
D= peso neto de la maceta 

Tolerancia al déficit hídrico (DHL J 

Se prepararon dos grupos de 5 macetas, 
correspondientes a cincos cultivares 
Blanca de Juli, Roja Coporaque, Kankolla, 
Chucapaca y Kamire, resistentes y sensibles 
al estrés hídrico, referido a su PMP. Se siguió 
la metodología descrita por Sullivan & Ross 


(1977), en la cual se utiliza discos de hojas, 
estas son lavadas con agua desionizada y 
sumergidas (5 discos de hojas por frasco) 
en diferentes concentraciones de PEG 
(PM 8000) por 24 horas a una temperatura 
de 10°C. Después, se elimina la solución 
que contiene el PEG y se lavan los discos 
con agua desionizada incubándose a 10°C 
por 24 horas. Transcurrido este tiempo 
se incuba en un baño con agua a 25°C y 
se mide la conductividad de la solución. 
Después de las lecturas, las muestras fueron 
calentadas en un baño de agua hirviente 
(92°C) durante una hora, para matar el 
tejido de las hojas. Se deja enfriar hasta 25°C 
para posteriormente realizar una segunda 
lectura de la conductividad de la muestra. 
El porcentaje de daño celular por déficit 
hídrico fue calculado aplicando la siguiente 
fórmula: 

%dedaflo = l xlOO 

1-(C1/C2) 

C1 = Conductividad inicial del control 
C2= Conductividad final del control 
Tl= Conductividad inicial de los 
tratamientos 

T2= Conductividad final de los tratamientos 

Finalmente, con los valores obtenidos 
se construyó una curva relacionando los 
valores promedio de daño celular (en 
porcentaje) versus la concentración de PEG. 
El grado de tolerancia al déficit hídrico se 
expresó en base al 50% de daño celular 
(DHLgp) a una determinada concentración 
de PEG, asociado a su potencial hídrico 
(Burulin, 1983). 

Análisis químicos 

Los carbohidratos solubles totales se 
extrajeron con agua 80° C y determinaron 
por el método del fenol-sulfúrico. 


ARNALDOA 22 (2): Julio - Diele 


I 417 



ARNALDOA 22 ( 2 ): 


Díaz eta/.:?mXo de Marchitez Permanente, tolerancia del germoplasma de Chenopodium quinoa (Amaranthaceae) 


significativa (p<0.05), semejante a lo 
informado en la determinación del PMP. 
En la Tabla 2 apreciamos que el cultivar 
Blanca de Juli muestra el mayor valor 
de resistencia foliar al déficit hídrico 
(DHLgp=110.58) y menor el cultivar Kamire 


(DHLgQ=28.57), el cultivar Roja Coporaque 
fue medianamente resistente y el cultivar 
Chucapaca medianamente sensible, el 
cultivar Kankolla mostró una respuesta 
intermedia. Esta técnica demuestra poseer 
una mayor sensibilidad en la evaluación 


TABLA 1. Punto de marchitez permanente (P.M.P.), en 14 cultivares de "quinua" 
(Chenopodium quinoa Willd. ). Los valores son promedios porcentuales de tres observaciones. 


CULTIVAR GRADO P.M.P. 


1. Blanca de Juli 

2. Amarillo Marangani 

3. Kamacani I 

4. V13 

5. Roja Coporaque 

6. Kancolla 

7. Selección Puno 

8. Blanca de Junin 

9. Kamacani II 

10. Testigo amarillo 

11. RealBolivia 

12. Chucapaca 

13. Cheweca 

14. Kamire 


R 10.23c 

MR 11.23bc 

MR 11.47bc 

MR 12.24bc 

MR 12.39bc 

MR 12.93bc 

MR 12.98bc 

MR 13.10bc 

MR 13.36bc 

MR 13.21bc 

MS 13.56b 

MS 13.84b 

MS 14.46b 

S 22.21a 


Letras iguales indican que no existen diferencias estadísticamente significativas, 
según test de Tukey. Valor de significancia de F P<0,05. D.M.S.= 0,49;V. = 4.25% 

R= resistente; S= sensible; MR= medianamente resistente, MS= medianamente 
sensible. 


de la resistencia a la desecación, respecto al 
método que mide el PMP. 

Respuesta metabólica al déficit hídrico 

La Tabla 3, muestra la respuesta 
metabólica de dos cultivares de resistencia 
contrastante. Se aprecia diferencias 
significativas (p<0.05) de concentración 
de carbohidratos en el cultivar Blanca de 
Juli (52.43 mg/gps), respecto al cultivar 


Kamire (42.08 mg/gps), sin tratamiento 
(PEG); pero al aplicarles tratamiento 
de déficit hídrico con PEG (PM 8000), 
el cultivar resistente (Blanca de Juli) 
incrementó significativamente (p<0.05) 
su concentración de carbohidratos a 60.59 
mg/gps, mientras el menor incremento 
se produjo en el cultivar sensible Kamire 
(47.67 mg/ gps). Asimismo, la acumulación 


ARNALDOA 22 (2): Julio - Diele 


I 419 


CULTIVAR 


-3.41 

-1.05 



420 I ARNALDOA 22(2): 


Díaz eta/.:?mXo de Marchitez Permanente, tolerancia del germoplasma de Chenopodium quinoa (Amaranthaceae) 


TABLA 2. Contenido de carbohidratos, prolina, betaina y proteína soluble en dos cultivares 
contrastantes de "quinua" {Chenopodium quinoa Willd.). Los valores son promedios de cinco 
repeticiones. 


CULTIVAR 

Blanca de Juli Kamire 

TRATAMIENTO 

PEG(%p/v) 0 10 0 10 


Carbohidratos 52.43 ab 

Prolina 40.20a 

Betaina 101.85b 

Proteína soluble 62.5 Ibc 


60.59a 

44.79a 

145.60a 

74.54a 


42.08c 47.67c 

45.29a 41.28a 

131.89a 152.42a 

55.09c 68.92ab 


Letras iguales indican que no existe diferencia significativa entre los cultivares, según la 
pmeba de t de comparación, valor de significancia de f(p<0.05) 

(DHL5 o)= Grado de tolerancia al déficit hídrico en base al 50% de daño celular 

'Fw = Potencial hídrico teórico (MPa), según la fórmula de Michael y Kaufman (Bumlin, 
1983) 


la planta entera en un suelo con déficit 
hídrico, y la medida de la resistencia 
hídrica foliar usando secciones de hojas 
tratadas con soluciones de PEG (PM 8000) 
que simulan el déficit hídrico, mostraron 
respuestas similares. 

La utilización del PMP para seleccionar 
cultivares resistentes y sensibles a la sequía, 
ha sido informado y utilizado por varios 
autores (Sivori, et al, 1980; López-Ritas 
& López-Melida, 1985). Los resultados 
muestran diferencias significativas (p<0.05) 
en el PMP de los cultivares en estudio, 
siendo el menor 10.23 por ciento (Blanca de 
Juli) y el mayor 22,21 por ciento (Kamire) 
respuestas que permitió agruparlos como 
resistente al cultivar Blanca de Juli y 
sensible al cultivar Kamire, y los otros 
cultivares como intermedios. No obstante, 
esta clasificación presenta limitaciones 


particulares del suelo, relacionados con la 
textura del suelo, como ha sido informado 
por Mazliak (1976), donde en suelos franco 
arenosos el PMP para el "trigo", "tomate" 
y "guisante" es de 6,5, 6,9 y 6,9 por ciento, 
respectivamente mientras que en suelos 
francos el PMP para los cultivares arriba 
mencionados es de 9,9, 11,7 y 12,4 por ciento, 
variando de un suelo a otro limitando su 
repetitividad. También influye el clima 
(temperatura, viento, humedad relativa, 
radiación) modificando la estructura del 
suelo, factores que limitarían su certeza 
dada la dificultad que presenta el control 
de los mismos. Es por esto, que esta 
metodología necesita ser contrastada con 
otras pruebas como la medida del grado de 
deshidratación foliar que hace uso de PEG 
(PM 8,000), (Sivori, et al, 1980). 

La medida de la tolerancia a la 


ARNALDOA 22 (2): Julio - Diele 


I 421 


Díaz é’/á'/.-Punto de Marchitez Pern 


; Chenopodium qu/noa (Amaranthaceae) 


deshidratación que hace uso de varias 
concentraciones de PEG (PM 8000), es un 
método más preciso y menos dificultoso 
que el empleado anteriormente. La 
contrastación de nuestros resultados con los 
valores de PMP y medida de la tolerancia 
a la deshidratación en los cultivares 
Roja Coporaque, Kankolla, Chucapaca 
y Kamire (ver Tabla 1 y Tabla 2), permite 
corroborar nuestros resultados y validar 
lo encontrado en el PMP (Sullivan & Ross, 
1977), coincidiendo con la selección de dos 
cultivares contrastantes Kamire y Blanca de 
Juli (Barriga,1998). 

La respuesta metabólica de los cultivares 
contrastantes, muestran el ajuste osmótico 
ligeramente mayor en el cultivar resistente 
(Blanca de Juli), al incrementar el contenido 
de carbohidratos en un 15% respecto al 13 
% de incremento que mostró el cultivar 
sensible Kamire. El grado de ajuste 
osmótico ha demostrado ser predictor del 
grado de resistencia a la sequía en muchas 
especies vegetales (Turner & Jones, 1980; 
Morgan,1977; Belhassen, 1996). Al respecto, 
el incremento de la concentración de 
carbohidratos, nos estaría indicando una 
mayor capacidad para realizar un ajuste 
osmótico en el cultivar resistente, respecto al 
sensible, lo cual se debería a una fotosíntesis 
más eficiente, ó puede atribuirse también a 
procesos de degradación, por disminución 
de la concentración de almidones (Fitter 
& Hay, 2002). Estos cambios serían los 
primeros indicios de un ajuste osmótico 
mediado por el metabolismo fotosintético 
frente a un estrés hídrico (Verslues, et al., 
2014). 

El preciso rol que cumpliría la 
acumulación de prolina en plantas 
expuestas a déficit hídrico aún no está 
bien comprendido, pues su acumulación 
en varias especies de plantas expuestas 
a déficit hídrico ha implicado una mayor 


ha encontrado 


diferencias significativa; 
y tratamientos de las especies en estudio 
(Díaz, 1999). En contraposición a Singh 
et al. (1973) y Hanson (1980) encontraron 
en cultivares de "cebada", diferencias 
genotípicas, en la acumulación de este 
aminoácido, como es el caso del cultivar 
Blanca de Juli que mostró un incremento 
del 11% respecto al control, pero, en el 
cultivar Kamire, éste disminuyó en un 
10% respecto al control. Al parecer, como 
producto del déficit hídrico, la disminución 
de prolina se produciría por una mayor 
oxidación como ha sido observado en 
algunos cereales (Boggess & Steward, 
1976). Sin embargo, en concordancia con 
Ibarra-Caballero et al. (1988), el aumento 


en los contenidos de prolina no constituye 
un índice seguro de resistencia a la sequía, 
sino mas bien representa un indicador 
del nivel de estrés al que la planta se 
expone. Para otros investigadores, los 
contenidos básales de prolina, más que 
su acumulación, constituirían un buen 
indicador de resistencia relacionado con 
la fotofosforilación oxidativa respecto 
al mantenimiento de la razón NADP+/ 
NADPH2 (Naidu et al, 1992; Verslues et al, 
2014). 


EL rol del metabolito glicina-betaina en el 
ajuste osmótico está bastante documentada, 
en nuestro trabajo encontramos que las 
plantas control mostraron diferencias 
significativas (p<0.05) entre cultivares, 
siendo mayor en el cultivar sensible 
Kamire (131.89 mg/gps) y menor en el 
cultivar Blanca de Juli (101.85 mg/gps), 
sin embargo, por el tratamiento de déficit 
hídrico con PEG (PM 8000), el cultivar 
Blanca de Juli incrementó su concentración 
(43%, respecto al control) en forma 
significativa (p<0.05), en cambio el cultivar 


422 I ARNALDOA 22(2): Julio -Diciembre, 2015 


Díaz eta/.:?mXo de Marchitez Permanente, tolerancia del germoplasma de Chenopodium quinoa (Amaranthaceae) 


Kamire sólo incrementó ligeramente(15%, 
respecto al control), sin ser este significativo 
(ver Tabla 3). Esta incapacidad de respuesta 
podría limitar la capacidad de ajuste 
osmótico en el cultivar más sensible, como 
ha sido informado en cultivares de "trigo" 
resistentes que acumulan glicinabetaina, 
existiendo evidencias que su acumulación 
es consecuencia de vías metabólicas 
con carácter adaptativo, más que de un 
producto final del metabolismo (Bray, 
1993). 

La presencia de los metabolitos 
analizados, como respuesta a un déficit 
hídrico, se ha asociado además del ajuste 
osmótico, con la protección de membranas 
y proteínas solubles (Bohnert et al, 1995). 
El incremento de proteína soluble en el 
cultivar sensible fue mayor (25% respecto 
al control) y menor en el resistente (19% 
respecto al control). Hall (1999) encontró en 
callos de "trigo", un aumento en la síntesis 
de proteínas que se relacionaba con un 
efectivo ajuste osmótico. El aumento de 
proteínas en nuestro caso, puede deberse 
a la aparición de nuevas proteínas y/ o 
a la sobreexpresión de las proteínas ya 
presentes (Ho & Sachs, 1989; Verslues et al, 
2014), como fue encontrado en genotipos 
de "avena" donde se detectó la aparición 
de nuevas proteínas (Maldonado, 1992). 
Las respuestas genotípicas en cuanto 
a la aparición de proteínas, han sido 
encontradas también en otras plantas y, ante 
otros tipos de estrés (Huang, 2006), como 
fue informado en cultivares contrastantes 
de "cebada" sometidos a un estrés salino 
(Bray, 1993) y en plantas expuestas a 
estrés de baja temperatura (Rosas et al, 
1986). Estas proteínas estarían cumpliendo 
un rol protector contra la deshidratación a 
nivel de la síntesis de proteínas enzimáticas 
antioxidantes (CAT, FOX, SOD), Kinasas, 
fosfatasas y proteínas estructurales del 


plasmalema y citoesqueleto (Bohnert et al, 
1995; Huang, 2006; Verslues et al, 2014). 

El presente trabajo permite concluir, la 
confiabilidad de la utilización del método 
del PMP, comparado con la medida de la 
tolerancia a la desecación utilizando PEG 
(PM 8000), en la selección de genotipos 
resistentes al estrés hídrico. Por otra parte, 
la mayor resistencia al déficit hídrico en los 
cultivares estudiados dependería en parte 
de la capacidad de acumular metabolitos 
como azúcares, prolina, glicina betaína 
y proteínas como fue determinado en el 
cultivar resistente Blanca de Juli, el cual 
podría contribuir a mejorar la capacidad de 
resistencia de cultivares sensibles a la sequía 
empleando técnicas de biotecnología, 
contribuyendo a ampliar la superficie de 
cultivo de éstos cultivares en zonas áridas. 

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ARNALDOA 22 (2): Julio - Dicie 


I 425 


Díaz é’/á'/.-Punto de Marchitez Pern 


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426 I ARNALDOA 22(2): Julio -Diciembre, 2015 


Arnaldoa 22 (2): 427 - 438, 2015 


ISSN: 1815-8242 (edición impresa) 
ISSN: 2413-3299 (online edition) 


Aspectos biológicos de Gymnetis honplandii 
Schaum (Coleóptera, Scarabaeidae), un 
“escarabajo” frugívoro de importancia agrícola 


Biological aspects of Gymnetis bonplandi¡S(:,\\d.m 
(Coleóptera, Scarabaeidae), a fruit beetle of agricultural 
importance 



ARNALDOA 22 (2): Julio - Dicie 


I 427 


Gonzáles & Cabrera: Aspectos biológicos de Gyn7ne//s¿>on/?/ano'/i (Coleóptera), frugívoro de importancia agrícola 


Se presentan los aspectos biológicos de Gymnetis bonplandii Schaum (Coleóptera, Scarabaeidae), 

noviembre del 2013. Las observaciones preliminares de G. bonplandii Schaum bajo condiciones de 
laboratorio tuvieron una duración de 14.19 ± 0.57 días (huevo), 38.54 ± 1.88 días (larva I), 197.06 ± 
25.57 (larva 11) y 47.36 ± 10.58 (pupa) no habiendo registrado los datos del estadio III. Se detalla el 
comportamiento de las larvas y adulto y además se presenta la descripción morfológica del huevo. 

Palabras clave: Aspectos biológicos, Gymnetis bonplandii, Coléoptera, Scarabaeidae 

Abstract 

Biological aspects of Gymnetis bonplandii Schaum (Coleóptera, Scarabaeidae), a fruit beetle 
of agricultural importance are presented. This research was performed between January and 
November 2013. Preliminary observations of G. bonplandii Schaum worked under laboratory 
conditions were 14.19 ± 0.57 days (egg), 38.54 ± 1.88 days (instar I), 197.06 ± 25.57 (instar II) and 
47.36 ± 10.58 (pupa) but no data on instar III are shown. Details of behavior of larvae and adult and 
further morphological description of the egg, larva, pupa and adult are included. 

Keywords: Biological aspects, Gymnetis bonplandii, Coléoptera, Scarabaeidae. 


La familia Scarabaeidae está integrada 
por un gran número de subfamilias, dentro 
de ellas se encuentra los Cetoniinae, aunque 
se conoce poco respecto a su biología. Estas 
especies son de amplia distribución en 
Latinoamérica y en general habitan una 
gran variedad de hábitats (Hogue, 1993). 

Los adultos de Gymnetis son frugívoros, 
por lo general se alimentan de frutos 
maduros o en descomposición, también, 
se alimentan de polen y exudados de 
partes vegetativas de las plantas (Capinera, 
2008; Morón & Arce 2002), las larvas 
llamadas comúnmente "gallinas ciegas", 
son subterráneas y se alimentan de raíces 
(Hogue, 1993), como "papa", "espinaca", 
"nabo" entre otros (Guidiu, 2006), coronas 
de "espárrago" (Mondaca, 2012). El daño 
que provocan son desórdenes fisiológicos 
afectando la absorción de agua y sales 
minerales (Rodríguez, 2007). 

El interés por el estudio del ciclo de 
desarrollo de este insecto, es debido a las 


frecuentes observaciones de este insecto en 
los cultivos de "vid" y "banano". El objetivo 
de este trabajo es dar un alcance de los 
aspectos biológicos de Gymnetis bonplandii 
Schaum (Coleóptera, Scarabaeidae), un 
"escarabajo" frugívoro de importancia 
agrícola. 

Material y métodos 

La investigación se realizó en 
las instalaciones del Insectario de la 
Universidad Privada Antenor Orrego, 
Campus II en la ciudad de Trujillo, Perú, 
Longitud: 78° 59' 19.350800514" O, Latitud: 
8° 6' 32.122915589" S y Altitud: 45 m.s.n.m. 
de enero a octubre del 2013, manteniéndose 
bajo condiciones de laboratorio a una 
temperatura promedio: 20 °C y humedad 
relativa: 93% durante todo el experimento, 
registrando las variaciones de temperatura y 
humedad relativa con un termóhigrometro. 

Crianza masiva: 

Se recolectaron adultos de G. bonplandii 
Schaum en plantas de "girasol" del campus 


428 I ARNALDOA 22(2): Julio -Diciembre, 2015 


UPAO 



ARNALDOA 22 ( 2 ): 



430 I ARNALDOA 22(2): 


Gonzáles & Cabrera: Aspectos biológicos de G//?7net/Si^onp/an(//i(Co\eó’p\eía), frugívoro de importancia agríe 


no se produce la cópula, éstas rechazan 
mediante tres métodos: dar patadas, 
levantar el abdomen o inclinar el abdomen 
hacia abajo. 

El ciclo de desarrollo de G. bonplandii 
Schaum bajo condiciones de laboratorio 
observado, nos indica que esta especie 
demora 249 días en completar de huevo a 
larva II. La duración entre el estadio larval I 
y II de G. bonplandii Schaum está en relación 
de 1 a 5, algo similar a lo registrado por 
Ochoa (1974), quien indica, que el ciclo 
de Heterogomphus ochoa (Scarabaeidae), 
está en relación 1 a 4 y la duración del 
estadio larval II es parecido a larva III, por 
lo tanto, podemos asumir, que el tiempo 
que demoraría el estadio larval III de G. 
bonplandii Schaum sea parecido al estadio II, 
por lo que, el ciclo de desarrollo total de G. 
bonplandii Schaum demoraría un promedio 
de dos años. 

Basados en la observaciones de 
los adultos por Dr. Brett Rattcliffe de 
la Universidad de Nebraska U. S. A. 
(comunicación personal, 2014) indica que 
no es posible inferir fácilmente qué especie 
es la estudiada en este trabajo, pero, es 
posible que los especímenes estudiados 
pueden ser G. bonplandii Schaum. El 
género Gymnetis es difícil de identificar y 
hay muchos patrones de coloraciones en 
la misma especie, según Orozco & Pardo 
(2004) los adultos de Gymnetis son diversos, 
esto incluye variaciones de color dentro de 
la misma especie (Fig. 9). 

Conclusiones 

Los estados de desarrollo de Gymnetis 
bonplandii Schaum bajo condiciones de 
laboratorio tuvieron una duración de 14.19 
± 0.57 días (huevo), 38.54 ± 1.88 días (larva 
I), 197.06 ± 25.57 (larva II) y 47.36 ± 10.58 


(pupa). 

Los adultos se alimentan de "banano" y 


Agradecimientos 


Se agradece al Dr. Brett Rattcliffe, 
Profesor de las Colecciones de Investigación 
en sistematización de Universidad de 


Nebraska (U. S. A.) por su aporte en esta 
especie. A los estudiantes y tesistas de 
Ingeniería Agrónoma, que trabajaron en 


el Insectario de la Universidad Privada 
Antenor Orrego (UPAO) durante el período 


2012-2013. 


Capinera, J. 2008. Encyclopedia of Entomology. 
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Ghidiu, G. 2006. White Grubs, Rutgers Cooperative 
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ARNALDOA 22 (2): Julio - Dície 


I 431 


Gonzáles & Cabrera: Aspectos biológicos de Gy/7?ne//sAon/}/an(///{Co\eó’p\eía), frugívoro de importancia 


Orozco, J. & L. Pardo-Locarno. 2004. Description 
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Cetoniinae). Zootaxa 769: 1-14. 

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Phyllophagas\i\i., (Coleóptera: Scarabaeidae), 
en el cultivo de “Espárrago” [Asparagus offi- 
cinalis L.), en la agroexportadora Agrícola 
Agroverde, S. A. Tesis de Grado. Facultad de 
Agronomía, Universidad de San Carlos de 
Guatemala. Guatemala. 45 pp. 


432 I ARNALDOA 22(2): Julio -Diciembre, 2015 


Gonzáles & Cabrera: Aspectos biológicos de G//?7net/Si^onp/an(//i(Co\eó’p\eía), frugívoro de importancia agríe 


ANEXO 


Tabla. 1. Duración de los estados de desarrollo de Gymnetis bonplandii Sehaum (Coleóptera, 
Searabaeidae) bajo eondieiones de laboratorio (Temperatura promedio: 20 °C, HR=93%). 


Estados de desaiTollo 
Huevo 
Lai-va I 
Lai-va II 
Lai-va III 
Pupa * * 


Número Promedio ± DE (días) 

48 I4.I9±0.57 

26 38.54 ±1.88 

16 197.06 ±25.57 


II 47.36 ±10.58 


* Diferente cohorte. 


Tabla. 2. Porcentaje de mortalidad de Gymnetis bonplandii Sehaum (Coleóptera, Searabaeidae) 
bajo condiciones de laboratorio (Temperatura promedio: 20 °C, HR=93%). 


Estados de desarrollo Total individuos Individuos muertos 

Huevo 50 2 

Lai-va I 48 22 

Larva II 26 10 

Pupa * 12 1 


% Mortalidad 
LOÓ 

45.83 

38.46 

8.33 


* Diferente cohorte 


ArnaldoA 


1 (2): Juiio - Dicie 


I 433 


Gonzáles & Cabrera: Aspectos biológicos de Gy/7?ne//s/>on/?/aní/// (Coleóptera), frugívoro de importancia agrícola 
Tabla. 3. Dimensiones del huevo de Gymnetis bonplandii Schaum (Coleóptera, Scarabaeidae). 


Estados de desaiTollo 

Medidas 

Promedio ± DE (mm) 

Huevo recién ovipuesto 

Longitud 

1.96 ±0.05 


Ancho 

1.68 ±0.04 

Huevo máximo desanollo 

Longitud 

2.61 ±0.07 


Ancho 

2.37 ±0.09 

Tabla. 4. Ancho de la cápsula cefálica de larvas de Gymm 

etis bonplandii Schaum. 

Estados de desanollo 

Número 

Promedio ± DE (mm) 

Laiva I 

10 

1.35 ±0.05 

Laiva II 

10 

2.16 ±0.05 

Larva III 

10 

4.35 ±0.24 

Tabla. 5. Dimensiones de los estados de larvas, pupa, 
Schaum (Coleóptera, Scarabaeidae). 

y adulto de Gymnetis bonplandii 

Estados de desanollo Medidas Número Promedio ± DE (ciii) 


Larva I 
Larva II 
Larva III 
Pupa 


Longitud 

Longitud 

Longitud 

Longitud 

Ancho 

Longitud 

Ancho 


1.03 ±0.05 
3.01 ±0.14 
3.20 ±0.20 
1.61 ±0.06 
0.88 ±0.04 

2.03 ±0.09 
1.26 ±0.06 


434 I ARNALDOA 22(2): Julio -Diciembre, 2015 


Gonzáles & Cabrera: Aspectos biológicos de G//?7net/Si^onp/an(//i(Co\eó’p\eía), frugívoro de importancia agríe 



ARNALDOA 22 (2): Juiio - Dicie 


I 435 



Gonzáles & Cabrera: Aspectos biológicos de Gy/7?ne//sAon/}/an(///{Co\eó’p\eía), frugívoro de importancia 



436 I ARNALDOA 22(2): Julio -Diciembre, 2015 


Gonzáles & Cabrera: Aspectos biológicos de G//?7net/Si^onp/an(//i(Co\eó’p\eía), frugívoro de importancia agríe 



ARNALDOA 22 (2): Juiio - Dicie 


I 437 


Gonzáles & Cabrera: Aspectos biológicos de Gy/7?ne//sAon/}/an(///{Co\eó’p\eía), frugívoro de importancia 



438 I ARNALDOA 22(2): Julio -Diciembre, 2015 


Arnaldoa 22 (2): 439 - 478, 2015 


ISSN: 1815-8242 (edición impresa) 
ISSN: 2413-3299 (online edition) 


Cucurbitáceas utilizadas como alimento en 
el Perú Prehispánico 


Cucurbits used as food in Pre-Hispanic Perú 



ARNALDOA 22 (2): Julio - Dicie 


I 439 


Leiva eta/:. Cucurbitáceas utilizada 


as como alimento en el Perú Prehispánico 


Se describen e ilustran en detalle las Cucurbitáceas utilizadas como alimento en el Perú 
Prehispánico. Cucúrbita ficifolia Bouché "chiclayo" habita en los Andes, alrededor de los 2700 de 
elevación, Cucúrbita maxima Duchesne "zapallo" y Cucúrbita moschata Duchesne "loche" habitan 
ambas en la costa (Cucurbitaceae). Se indaga sobre su conocimiento popular en la población de 
Trujillo y áreas aledañas del norte del Perú, quienes las utilizan como alimento desde épocas 
prehispánicas. Asimismo, se identifican y describen representaciones de las mencionadas especies 
en la colección de cerámica prehispánica que custodia el Museo de Historia Natural y Cultural de 
la Universidad Privada Antenor Orrego de Trujillo, Perú, con el fin de establecer las evidencias que 
demuestren que fueron utilizadas por los pobladores en estos territorios antes de la llegada de los 
españoles. 

Palabras clave: Cucúrbita ficifolia, C. maxima y C. moschata, Cucurbitaceae, alimento, Perú 
Prehispánico. 


Three cucurbits used as food in pre-Hispanic Perú are described and illustrated in detail. 
Cucúrbita ficifolia Bouché "chiclayo" is found in the Andes, at almost 2700 m above sea level. 
Cucúrbita maxima Duchesne "zapallo" and Cucúrbita moschata Duchesne "loche" are found in the 

areas from Northern Perú who use them for feeding since pre-Hispanic times was also studied. 
Representations of these vegetables were identified and described in the collection of pre-Hispanic 
pottery conserved in the Museum of Natural and Cultural History of the Antenor Orrego University, 
Trujillo, in order to establish evidences that demónstrate their use by the inhabitants of pre-Hispanic 

Keywords: Cucúrbita ficifolia, C. maxima y C. moschata, Cucurbitaceae, feeding, pre-Hispanic Perú. 


Los resultados de los estudios de 
cerámica arqueológica son importantes 
indicadores para poder determinar diversos 
aspectos de la vida de las sociedades 
del pasado, con el fin de aprovechar sus 
aciertos, su cultura. 

La cultura, según Swidler (1986), es un 
paquete de herramientas, rituales, atuendos, 
comportamientos, formas de alimentarse y 
visiones del mundo, que la gente puede usar 
en diferentes configuraciones para resolver 
distintos problemas. Las herramientas que 
elegimos varían de acuerdo al medio y a 
las situaciones que enfrentemos. No somos 
marionetas pendientes de un hilo, elegimos 
de entre las cosas que están dentro de 
nuestra "caja de herramientas". 


La cultura Chimú se convirtió en la 
hegemónica de la costa norte del Perú 
durante el período Intermedio tardío (900- 
1470 d. C. aproximadamente). Su influencia 
abarcó desde Tumbes, por el norte, hasta 
Carabayllo, por el sur, y se sostiene que 
su capital debe haber sido Chan Chan 
(Ravines, 1980). 

La cerámica de los Chimú, puntualiza 
Ravines (1989), constituye un excepcional 
documento para reconstruir aspectos varios 
de la existencia de los grupos humanos que 
manufacturaron tales testimonios. 

Según Vergara (2015), el hombre 
prehispánico andino buscó y encontró 
diversos materiales para expresar su 
pensamiento, plasmar imágenes y se 


440 I ARNALDOA 22(2): Julio -Diciembre, 2015 



ARNALDOA 22 ( 2 ): 





442 I ARNALDOA 22(2): 


Leiva eta!:. Cucurbitáceas utilizadas como alimento en el Perú Prehispán 


comprendió las provincias de Trujillo, Virú 
y Otuzco en el Departamento de La Libertad; 
las provincias de Chiclayo, Lambayeque 
y Ferreñafe en el Departamento de 
Lambayeque y la provincia de Contumazá 
en el Departamento de Cajamarca, Perú; los 
mismos que fueron visitados a través de las 
exploraciones botánicas. 

1. Recolección de especímenes 
vegetales. 

Usando las técnicas e instrumental 
adecuado (prensas botánicas, tijeras, 
periódicos usados, alcohol, altímetro) 
se recolectaron como mínimo cinco (05) 
ejemplares de cada especie, los cuales 
contienen hojas, flores, frutos y una longitud 
no menor de 30 cm cada rama. Parte de 
las muestras se enviaron a otros herbarios 
tanto nacionales como extranjeros para su 
confirmación. 

2. Toma de datos: 

Para cada especie recolectada se anotó 
el "nombre vulgar o popular", diámetro 
de la base del tallo, colores de los órganos 
vegetativos y reproductivos (color del 
tallo, hoja, cáliz, corola, anteras, frutos, 
pubescencia), número de flores por 
inflorescencia, hábitat, especies con las que 
conviven, altitud, usos populares, forma de 
propagación, entre otros. 

3. Toma de fotografías: 

Se tomarón fotografías de las especies 
recolectadas haciendo uso de cámara digital 
Panasonic (Lumix) 30X y 16 megapíxeles. 

B. Fase de laboratorio 

a. Estudio de cada especie: 

En todos los casos, se hicieron 
descripciones originales siguiendo el 
método clásico. La identificación de cada 
especie se hizo mediante uso de holótipos 
nomenclaturales y fotótipos, asimismo. 


recurriendo a las descripciones originales 
y, además, por comparación con el material 
registrado en los herbarios FIUT, ITAO, 
CPN, entre otros. 

b. Montaje y herborización del material 
recolectado: 

Los especímenes recolectados fueron 
secados en una estufa eléctrica artesanal. 
Luego, sometidos a un proceso de montaje 
y herborización para finalmente ingresar 
en el record del Herbario Antenor Orrego 
(HAO). 

c. Ordenamiento de datos: 

Preparación de ilustraciones, mapas 
para distribuir las especies. Las fotografías, 
dibujos y mapas se tratan como figuras. 
Cada uno de los elementos de las 
fotografías y dibujos es identificado con 
letras mayúsculas de izquierda a derecha y 
de arriba hacia abajo. 

MATERIAL CERÁMICO: 

Para el presente estudio se analizaron 30 
ceramios con representaciones fitomorfas 
de la colección Chimú del Museo de Historia 
Natural y Cultural de la Universidad 
Privada Antenor Orrego, Trujillo, Perú. 

Los ceramios fueron identificados a 
partir de un análisis comparativo con 
aquellos alfares Chimú propuestos en 
la literatura especializada existente y a 
nuestro alcance. 

Asimismo, el método de análisis de 
la presente investigación compromete a 
los atributos más visibles de la cerámica 
prehispánica como son su morfología y 
decoración. Se determinó su entorno social 
apoyándonos en el registro estratigráfico. 

Las formas se determinaron según la 
clasificación de Lumbreras (1987). Para el 
análisis de la decoración, se estableció una 
relación de técnicas decorativas presentes 


ARNALDOA 22 (2): Julio - DIcie 


I 443 


Leiva eta/:. Cucurbitáceas utilizada 


as como alimento en el Perú Prehispánico 


en la cerámica Chimú a la fecha, en estudios 
de cerámica prehispánica realizados en 
el Museo de Historia Natural y Cultural 
UPAO, tales como: incisión, aplicación, 
pintura, moldeado a presión, combinada, 
lo cual sirvió para realizar un trabajo 
comparativo con las muestras en análisis. 

Se utilizaron para la catalogación, 
fichas elaboradas especialmente para esta 
investigación, que incluyen información de 
forma, decoración, medidas, tratamiento de 
superficie y conservación. Para un mejor 
registro se adjuntan fotografías. 

Fotografías: De la muestra de cerámica 
prehispánica y de las especies en estudio. 
Cámara fotográfica Ricoh y rollo Kodak, 
ASA 400, así como cámara digital Panasonic 


(Lumix) 30X y 16 megapíxeles. 
POBLACIÓN Y MUESTRA: 

Población: Pobladores de las localidades 
de Trujillo, Simbal, Poroto, Virú, Chao, 
Agallpampa, Reque, Monsefú, Ferreñafe y 

Muestra: 100 personas, 10 por cada 
localidad de estudio. 

Factores de inclusión: 

Personas naturales de los lugares de 


La entrevista fue aplicada teniendo í 
enta el objetivo del presente trabajo. 


Resultados 

Ubicación sistemática, siguiendo el Sistema APG-III, 2015: 

Clase: Magnoliopsida (=Equisetopsida C. Agardh) 
Subclase: Magnoliidae Novák ex Takht. 

EUDICOTS 
CORE EUDICOTS 
PENTAPETALAE 
Superorden: Rosanae Takht. 

ROSIDS-FABID/ ROSID I 
Orden: Cucurbitales Juss. ex Bercht. & J. Presl 
Familia: Cucurbitaceae Juss., nom cons. 
Género: Cucúrbita L. 

Especies: C.ficifolia Bouché 
C. maxima Duchene 
C. moschata Duchesne 


Cucurbitaceae Juss., nom. cons. 
Gen. Pl. 393-394, 1789. 


ARNALDOA 22(2): Julio -Diciembre, 2015 



ARNALDOA 22 ( 2 ): 


Leiva eta/:. Cucurbitáceas utilizada 


as como alimento en el Perú Prehispánico 


reniforme, membranácea a ligeramente 
papirácea, verde-oscuro, abollada y opaca 
la superficie adaxial, verde-claro, retífera 
y opaca la superficie abaxial, pubescente 
rodeada por una cobertura de pelos simples 
eglandulares transparentes en la superficie 
adaxial, pubescente rodeada por una 
cobertura de pelos glandulares y algunos 
pelos simples eglandulares la superficie 
abaxial, redondeada en el ápice, reniforme 
en la base, gruesamente 2-3 lobulada en 
cada margen. Flores solitarias por nudo, 
pentámeras, erectas, actinomorfas, diclinas 
o unisexuales; flor masculina axilar; 
pedúnculo filiforme, fistuloso, verde-claro 
con franjas longitudinales verde-oscuro, 
ciliado rodeado por una cobertura de pelos 
simples glandulares transparentes y algunos 
pelos simples eglandulares transparentes, 
erecto. Cáliz campanulado, verde-oscuro 
externamente, verdoso interiormente, 

ciliado rodeado por una densa cobertura de 
pelos simples eglandulares transparentes 
cortos externamente, glabro interiormente, 
suculento, truncado en el borde, 
ligeramente sobresalientes las nervaduras 
principales; limbo 5-lobulado; lóbulos 
largamente triangulares o aleznados, 
verde-oscuro externamente, verdoso 

interiormente, ciliados rodeados por una 
cobertura de pelos simples eglandulares 
transparentes externa e interiormente, 

ciliados rodeados por una cobertura de 
pelos simples eglandulares transparentes 
en los bordes, suculentos, ligeramente 

sobresalientes las nervaduras principales 
externamente. Corola hipocrateriforme 

a campanulada, verde-claro externa e 
interiormente, senos amarillos, pubescente 
rodeada por una cobertura de pelos 
simples eglandulares transparentes los % 
distales, glabra el ¥4 basal donde cubre el 
cáliz externamente, pubescente rodeada 


por una densa cobertura de pelos simples 
glandulares amarillo-intenso interiormente, 
membranácea, abruptamente sobresalientes 
las nervaduras principales; limbo 
5-lobulado; lóbulos oblongos, verde a lo 
largo de las nervaduras principales amarillo- 
intenso en los márgenes externamente, 
amarillo interiormente, ciliados rodeados 
por una cobertura de pelos simples 
eglandulares transparentes externamente, 
ciliado rodeado por una cobertura de pelos 
glandulares amarillo-intenso interiormente, 
ciliados rodeados por una cobertura de 
pelos simples eglandulares transparentes 
en los bordes, membranáceos, reflexos, 
sobresalientes las nervaduras principales. 
Estambres 3, sinfisandros o sinandros 
(saldados por anteras y filamentos), 
inclusos, insertos a 6-7 mm del borde 
basal interno del tubo corolino; filamentos 
estaminales homodínamos; área libre de 
los filamentos estaminales 3, soldados 
aplanados o filiformes ampliándose 
gradualmente hacia el área basal, amarillos, 
glabrescentes rodeados por una cobertura 
de algunos pelos simples glandulares 
transparentes; pistilodio glanduliforme 
amarillo, suculento, glabrescente rodeado 
por una cobertura de pelos simples 
eglandulares transparentes; anteras 3, 
lineares, conniventes, una de ellas monoteca, 
ligeramente torcidas, amarillo-intenso, 
2-canales longitudinales ligeramente 
torcidos y 2-canales amarillos a cada lado 
del canal principal, sin mucrón apical, 
glabras, suculentas. Flor femenina axilar, 
erecta; pedúnculo rollizo, verde, compacto, 
ligeramente suculento, pubescente rodeado 
por una cobertura de pelos simples 
eglandulares transparentes y una cobertura 
de pelos simples glandulares transparentes 
pequeñísimos, erecto. Cáliz aplanado, 
verde-oscuro externamente, verdoso 
interiormente, pubescente rodeado por una 


446 I ARNALDOA 22(2): Julio -Diciembre, 2015 



ARNALDOA 22 (2): Julio - Dicie 


I 447 



fruto. Pepónides ampliamente globosos compresos por los polos y 10-surcos 



448 I ARNALDOA 22(2): 



ARNALDOA 22 ( 2 ): 


Fig. 1. Cucúrbita fíciíolia Bouché. A. Sección transversal del fruto; B. Flor femenina e 
Estambres; D. Semilla; E. Flor femenina con la corola desplegada; F. Rama florífera 
masculina; G. Pepónide. (Dibujado de S. Leiva, G. Gayoso & L. Ghang 5786, HAO). 


450 I ARNALDOA 22(2): Julio -Diciembre, 2015 



ARNALDOA 22 ( 2 ): 




452 I ARNALDOA 22(2): 



ARNALDOA 22 ( 2 ): 




G. Gayoso & L. Chang 5785, HAO). 


454 I ARNALDOA 22(2): 


Leiva eta!:. Cucurbitáceas utilizadas como alimento en el Perú Prehispán 



Fig. 4. Cucúrbita maxima Duchesne. A. Cultivo en su hábitat; B. Tallos viejos; C. Flor masculina en 
vista interna; D. Flor masculina en vista lateral; E. Flor femenina; F. Corola desplegada mostrando 
las ramas estigmáticas. (Fotografía S. Leiva, G. Gay oso & L. Ghang 5785, HAO). 


ARNALDOA 22 (2): Julio - Dicie 




456 I ARNALDOA 22(2): 


ARNALDOA 22 ( 2 ): 



458 I ARNALDOA 22(2): 



ARNALDOA 22 ( 2 ): 



460 I ARNALDOA 22(2): 



ARNALDOA 22 ( 2 ): 



462 I ARNALDOA 22(2): 



ARNALDOA 22 ( 2 ): 




464 I ARNALDOA 22(2): 



ARNALDOA 22 ( 2 ): 


Leiva eta/:. Cucurbitáceas utilizada 


as como alimento en el Perú Prehispánico 


alimentación desde épocas prehispánicas. prehispánicas. 


Al realizar las entrevistas a los 
pobladores de las localidades de Trujillo, 
Simbal, Poroto, Virú, Chao, Agallpampa, 
Reque, Monsefú, Ferreñafe y Contumazá, 
se determinó que el consumo de Cucúrbita 
ficifolia Bouché "chiclayo", C. maxima 
Duchene "zapallo" y C. moschata Duchesne 
"loche" (Cucurbitaceae) se debe a dos 
factores: el conocimiento científico del 
valor nutritivo de estos frutos y por el 
conocimiento popular (tradición ancestral) 
que también se tiene de ellos. 

Asimismo, al realizar el análisis morfo- 
decorativo de la cerámica prehispánica en 
estudio se verificó que las representaciones 
fitomorfas corresponden a C. ficifolia 
Bouché "chiclayo", C. maxima Duchesne 
"zapallo" y C. moschata Duchesne "loche" 
(Cucurbitaceae) (ver Anexo 4-10). 


En mérito a nuestros resultados, 
estamos de acuerdo con Lumbreras (1974), 
quien plantea que la arqueología se ocupa 
de reconstruir la historia de los pueblos 
que habiendo desaparecido no han dejado 
documentos escritos sobres sus costumbres 


y actividades. Para tal reconstrucción, se 
recurre a todos los testimonios que queden 
de aquellos pueblos ancestrales. 


También, coincidimos con Ravines 
(1989) respecto a que la cerámica 
prehispánica es un importante indicador 
de cambios culturales y es una de las 
manifestaciones plásticas que mejor 
han traducido las vivencias y expresado 
cabalmente el mundo del hombre andino. 


Conclusión 


Cucúrbita ficifolia Bouché "chiclayo", C. 
maxima Duchesne "zapallo" y C. moschata 
Duchesne "loche" (Cucurbitaceae) son 
vegetales utilizados como alimento por el 
poblador norcosteño peruano desde épocas 


Agradecimientos 


Nuestra gratitud 
de la Universidad 


a las autoridades 
Privada Antenor 


Orrego de Trujillo, Perú, por su constante 
apoyo y facilidades de movilidad para la 
realización de las expediciones botánicas. 
Nuestro reconocimiento al Sr. Prof. Josué 
Pera Domínguez por su reconocido 
desprendimiento al donar al Museo de 
Historia y Cultural de la UPAO, un 
ceramio que representa a una cucurbitácea 
y que ilustra nuestro trabajo. También, 
expresamos nuestro agradecimiento a los 
Sres. Carlos Abanto y Gustavo Rodríguez 
Sánchez (choferes de la UPAO) que con su 
pulso firme al volante nos transportaron 
sin contratiempos en estos viajes y nos 


Literatura citada 


APG-lli. 2015. Angiosperm Phylogeny Group We- 
bsite, ver: http://www.mobot.org/MOBOT/re- 
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Ravines, R. 1989. Arqueología práctica. Editorial 
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ARNALDOA 22 (2): Julio - Dicie 


I 467 



468 I ARNALDOA 22(2): 



Leiva eta!:. Cucurbitáceas utilizadas como alimento en el Perú Prehispán 



Anexo 2. Cucúrbita maxima Duchesne. A. Plantas; B. Flor masculina; C. Flor femenina; D. Pepónide 
vista basal; E. Pepónide en vista distal; F. Semillas. (Fotografías S. Leiva, G. Gayoso & L. Ghang 5785, 
HAO) 


ARNALDOA 22 (2): Julio - Dicie 



Leiva eta/:. Cucurbitáceas utilizada 


as como alimento en el Perú Prehispánico 



Anexo 3. Cucúrbita moschata Duchesne. A. Plantas; B. Flores masculina y femenina; C. Pepónides; 
D. Sección transversal y longitudinal de los pepónides; E. Pedúnculo; F. Semillas. (Fotografías S. 
Leiva, G. Gayoso & L. Ghang 5798, HAO) 


470 I ARNALDOA 22(2): Julio -Diciembre, 2015 



Leiva eta!:. Cucurbitáceas utilizadas como alimento en el Perú Prehispán 



Anexo 4. Cucúrbita fícifolia Bouché "chiclayos" (A-B. Ceramios del Museo de Historia Natural y 
Vultural, UPAO) 


ARNALDOA 22 (2): Julio - Dicie 


I 471 



Leiva eta/:. Cucurbitáceas utilizada 


as como alimento en el Perú Prehispánico 



B 


Anexo 5. Cucúrbita maxima Duchesne "zapallo" (A-B. Ceramios del Museo de Historia Natural y 
Cultural de la UPAO) 


472 I ARNALDOA 22 (2): Julio - Diciembre, 2015 


Leiva eta!:. Cucurbitáceas utilizadas como alimento en el Perú Prehispán 





Anexo 6. Cucúrbita moschata Duchesne "zapallo" (A-B-C. Ceramios del Museo de Historia Natural 
y Cultural de la UPAO; A. Donación, cortesía del Prof. Josué Pera Domínguez, UPAO) 


ARNALDOA 22 (2): Julio - Dicie 


I 473 


Leiva eta/:. Cucurbitáceas utilizada 


as como alimento en el Perú Prehispánico 


REGISTRO DE CERAMICA 


MATERIAL: Cerámica 

FIGURA: 04 

N° DE FICHA: 0183-UPAO 

INVENTARIO N°: C-00015 

OTROS N°: 101514 MC 


CULTURA: Chimú 


PROCEDENCIA: Desconocida 
ADQUISICIÓN: Donación 



OBJETO: Cerámica 

TIPO: Cántaro 

FORMA: Escultórica-fitomorfa 

CUELLO: Evertido 

ASA: 

BASE: Elíptica, plana, estable 

OTROS: 


CARACTERISTICAS: 


LABIO: Redondeado 

COLOR: Grisáceo 

BORDE: Evertido 

AGARRADERA: - 
SOPORTE: 


MANUFACTURA 


TECNICA: Molde 

DESCRIPCIÓN: Hecho en horno cerrado. Atmósfera reductora. 

OTROS: Pulido. Presenta manchas por cocción irregular. 


DECORACIÓN 

TÉCNICA: Escultórica 

COLOR(ES): Grisáceo (arcilla cocida) 

DESCRIPCIÓN: Molde: el cuerpo del ceramio representa una especie vegetal: cucurbitácea. 


ALTURA: 21.5 


ANCHO: 18 


LARGO: 26.5 Cont. máx.: 66 


DIAMETRO BOCA: 26 DIAMETRO BASE: 1 1x 8.5 


DIAMETRO ABERTURA: 8 


ESTADO DE CONSERVACIÓN: Ceramio despostillado 

REGISTRADO POR: GGB 

Anexo 7. Ficha de registro de cerámica. 


474 I ARNALDOA 22(2): Julio -Diciembre, 2015 



Leiva eta!:. Cucurbitáceas utilizadas como alimento f 


I Perú Prehispán 



OBJETO: 

TIPO: 

FORMA: 

CUELLO: 

ASA: 

BASE: 

OTROS: 




Acampanulado 

Inestable 


LABIO: 

COLOR: 

BORDE: 

AGARRADERA: 

SOPORTE: 


Redondeado 

Evertido 


MANUFACTURA 


TÉCNICA: 

COLOR(ES): 

DESCRIPCIÓN: 


Molde 

Hecho en horno cerrado. Atmósfera reductora. 
Pulido. Presenta manchas por cocción irregular. 

DECORACIÓN 


Gris (arcilla cocida) 

Molde: el cuerpo del ceramio representa una especie vegetal: cucurbitácea. Presenta una aplicación. 
Orejita con orifico central. Entre asa y cuello. 


ALTURA: 19 
DIAMETRO BOCA: 24.5 
PESO(g): 


MEDIDAS (cm) 

ANCHO: 14 LARGO: 20 Cont. máx.: 51 .5 

DIAMETRO BASE: DIAMETRO ABERTURA: 7.5 


ESTADO DE CONSERVACIÓN: Mala. Borde roto. 


REGISTRADO POR: GGB 


Anexo 8. Ficha de registro de cerámica. 


ARNALDOA 22 (2): Julio - Dicie 


I 475 


Leiva eta/:. Cucurbitáceas utilizada 


as como alimento en el Perú Prehispánico 


REGISTRO DE CERAMICA 


MATERIAL: Cerámica 

FIGURA: 08 

N° DE FICHA: 0217-UPAO 

INVENTARIO N°: C-00030 

OTROS N°: 101529 MC 


CULTURA: Chimú 


PROCEDENCIA: Desconocida 
ADQUISICIÓN: Donación 



OBJETO: 

TIPO: 

FORMA: 

CUELLO: 

ASA: 

BASE: 

OTROS: 


Cerámica 

Cántaro 


CARACTERISTICAS: 


LABIO: Redondeado 

COLOR: Grisáceo 


BORDE: 

AGARRADERA: 

SOPORTE: 


MANUFACTURA 


TECNICA: Molde 

DESCRIPCIÓN: Hecho en horno cerrado. Atmósfera reductora. 

OTROS: Pulido. Presenta manchas claras por cocción no uniforme. 


DECORACIÓN 

TÉCNICA: Escultórica 

COLOR(ES): Grisáceo (arcilla cocida) 

DESCRIPCIÓN: Molde: el cuerpo del ceramio representa una especie vegetal: cucurbitácea. 


ALTURA: 17 
DIAMETRO BOCA: 17.5 
PESO (g): 


ANCHO: 18.5 
DIAMETRO BASE: ^ 


LARGO: 15 Cont. máx.: 53 

DIAMETRO ABERTURA: 


ESTADO DE CONSERVACIÓN: Mala, labio roto, ceramio despostillado. 

REGISTRADO POR: GGB 


Anexo 9. Ficha de registro de cerámica. 


476 I ARNALDOA 22(2): Julio -Diciembre, 2015 




ARNALDOA 22 (2): Julio - Dicie 


I 477 



Leiva eta/:. Cucurbitáceas utilizada 


as como alimento en el Perú Prehispánico 


478 I ARNALDOA 22 (2): Julio - Diciembre, 2015 


Arnaldoa 22 (2): 479 - 494, 2015 


ISSN: 1815-8242 (edición impresa) 
ISSN: 2413-3299 (online edition) 


Estudio exomorfológico y fitoquímico de las ralees 
y hojas de Caxamarca sancheziiM. O. Dillon & 
Sagást. (Asteraceae) endémica del Norte del Perú 


Exomorphological and phytochemical study of the 
roots and leaves of Caxamarca sancheziiM. 0. Dillon 
& Sagást. (Asteraceae) endemic from Northern Perú 



ARNALDOA 22 (2): Julio - Dicie 


I 479 



(omorfologico y fitoquim 


e Caxamarca sanchezn 


de las hojas de Caxamarca sanchezii M. O. Dillon & Sagást. (Asteraceae), las cuales fueron recolectadas 
en la ruta San Benito-Yetón, provincia de Contumazá, región Cajamarca, Perú. Las descripciones 
exomorfológicas se hicieron con plantas in situ. El tamizaje fitoquímico se realizó mediante una 
extracción sucesiva con solventes de polaridad ascendente (diclorometano, etanol y agua), y se 
procedió a realizar la identificación del tipo cualitativo haciendo uso de reactivos de coloración 
y precipitación. Las epidermis de las raíces y las raíces sin epidermis y hojas presentan una gran 
variedad de metabolitos secundarios, entre ellos alcaloides, compuestos fenólicos, flavonoides y 
cumarinas; asimismo, se encontró antocianidinas sólo en las raíces, y solamente taninos, lactonas, 
triterpenos y esteroides en las epidermis de las raíces. 

Palabras clave: Caxamarca sanchezii, exomofología, fitoquímica 


In order to contribute to scientific knowledge of endemic species of Perú, the exomorphological 

Caxamarca sanchezii Dillon & Sagást MO. (Asteraceae) was performed. Plant material was collected 
in the way San Benito-Yetón, Contumazá Province, Cajamarca región, Perú. Exomorphological 
descriptions of plants were done in situ. Phytochemical screening was by successively extraction 
using solvents of ascending polarity (dichloromethane, ethanol and water), and proceeded to make 
the qualitative Identification, using coloring and precipitation reagents. The roots epidermis, roots 
wihout epidermis, and the leaves had a high diversity of secondary metabolites, including alkaloids, 

lactones, triterpenes and steroids only in the epidermis of the roots. 

Keywords: Caxamarca sanchezii, exomorphological, phytochemical 


La familia Asteraceae, como otras 
especies vegetales, ha sido fundamental 
para al progreso de la humanidad. 
Alrededor de 40 especies de esta familia 
tiene importancia en la alimentación, entre 
hortalizas y semillas oleaginosas como 
"girasol" Helianthus annuus, "alcachofa" 
Cynara scolymus, "lechuga" Lactuca sativa, 
otras son de interés tecnológico y ornamental 
y cientos de estas rinden metabolitos 
secundarios de uso farmacéutico e 
industrial como "manazanilla" Matricaria 
chamomilla, "caléndula" Caléndula ojficinalis, 
"ajenjo" Artemisia ahsinthium, "yacón" 
Smallanthus sonchifolius, entre otras (Del 
Vitto etal, 2009). 

Es la familia de Fanerógamas con mayor 


diversidad a nivel mundial, representando el 
8-10% de la flora global, y en el Perú ocupan 
el segundo lugar entre las familias más 
diversas de la flora nacional, reconociéndose 
724 endemismos, mayormente hierbas 
y subarbustos, ocupando la mayoría de 
las regiones ecológicas desde el nivel 
del mar hasta arriba de los 4000 m de 
elevación. Esta familia incluye 11 géneros 
endémicos del Perú: Ascidiogyne, Aynia, 
Bishopanthus, Chucea, Ellenbergia, Hughesia, 
Notobaccharis,Pseudonoseris, Schizotrichia, 
Syncretocarpus y Uleophytum (Beltrán et al, 
2006). 

Por otro lado, el género Caxamarca fue 
fundado por M. O. Dillon & A. Sagástegui 
en 1999, después de haber realizado un 


480 I ARNALDOA 22(2): Julio -Diciembre, 2015 



ARNALDOA 22 ( 2 ): 


PENTAPETALAE 
MALVID/ROSID II 


ARNALDOA 22(2): Julio -Diciembre, 2015 



ARNALDOA 22 ( 2 ): 


Soto & Lf 



484 I ARNALDOA 22(2): 


Soto & Leiva: Estudio exomorfológico y fitoquímico de Caxamarca sanchez/i endémica del Norte del Perú 



Fig. 2. Caxamarca sancheznM. O. Dillon & Sagást. A. Planta; B. Hojas en vista abaxial; C. Tallo; D. 
Capítulo en vista lateral; E. Capítulo en vista externa; F. Raíces. (Fotografías de S. Leiva 5440, HAO). 


ARNALDOA 22 (2): Julio - Dicie 


I 485 




486 I ARNALDOA 22(2): 


Soto & Leiva: Estudio exomorfológico y fitoquímico de Caxamarca sanchez/i endémica del I 


peruvianus (Gmelin) King & H. Rob., 
Phyloglossa purpureodisca H. Rob., Verbesina 
saubinetioides S. F. Blake (Asteraceae), Acacia 
r:z::z:z::t]ia Willd. "huarango" (Fabaceae), 
Acnistus arborescens (L.) Schltdl. "chimulala" 
(Solanaceae), Richardia brasiliensis Gómez 
(Rubiaceae), Wigandia urens "ortiga" 
(Ruiz & Pav.) Kunth (Hydrophyllaceae), 
Heliotropium angiospermum Murray "cola 
de alacrán" (Heliotropiaceae), Commelina 
fasciculata Ruiz & Pav. "orejita de ratón 
(Commelinaceae), entre otras. 

Fenología: Es una especie perenne, que 
brota con las primeras lluvias de noviembre 
o diciembre, para luego florecer y fructificar 
desde el mes de febrero hasta el mes de 


Estado actual: Utilizando los criterios 
del lUCN (lUCN, 2012) C. sanchezii es 
considerada en peligro crítico (CR). La 
extensión de su rango de distribución 
es de un radio menor a 100 km^ a 10 
minutos de San Benito (ruta San Benito- 
Yetón), Distrito Guzmango, siendo ésta 
la única localidad donde se ha recolectado 
(Criterio Bl). Asimismo, se han encontrado 
menos de 150 individuos maduros en la 
población (Criterio D), siendo influenciada 
directamente por el centro urbano que 
transita por la ciudad y sus alrededores. 
Sin embargo, no se ha evaluado si existe 
una declinación del rango de distribución y 
del área de ocupación, siendo de necesidad 
urgente de un estudio en profundidad 
de la ecología, estructura poblacional y 
distribución de esta especie, para esclarecer 
su estado de conservación. 

Nombre vulgar: "mata perro" (En 
boleta, S. Leiva, 5440, HAO) 

B. Resultados fitoquímicos 
El screening o tamizaje fitoquímico 
es una etapa inicial y primordial para la 


investigación fitoquímica, debido a que 
permite determinar cualitativamente 
los principales grupos de constituyentes 
químicos presentes en una determinada 
especie vegetal, y a partir de allí, orientar 
la extracción y/ o fraccionamiento de 
los extractos para el aislamiento de los 
metabolitos de mayor interés (Lock, 1994). 


En la tabla 1 se muestran los resultados 
del tamizaje fitoquímico realizado a las 
epidermis de la raíz, raíz sin epidermis y 
hojas de la especie C. sanchezii, notándose 
una gran variedad de metabolitos 
secundarios, entre ellos alcaloides con 
intensidad alta en las raíces (tanto en la 
epidermis y en la corteza) y en las hojas con 
poca intensidad. Esta familia se caracteriza 
por tener alcaloides del tipo pirrolizidínicos 
(Castells et al, 2014). No obstante, también 
se han evidenciado alcaloides indólicos 
en esta familia (Heinrich et al., 1998). A 
pesar que algunos de estos compuestos 
tienen niveles significativos de toxicidad 
(Fu et al, 2002), otros como la moscamina, 
montamina, y cenciamina muestran gran 
capacidad secuestradora de radicales libres; 
mientras, solo la montamina presenta una 
significativa acción anticancerígena contra 
líneas celular de cáncer de colon (Shoeb et 
al, 2006). 


En relación a los compuestos fenólicos, 
estos se encuentran con mayor intensidad en 
las hojas, seguido de la epidermis de la raíz y 
en poca intensidad en la raíz sin epidermis. 
Esto coincide con otras investigaciones de 
otros miembros de la misma familia, donde 
también se han encontrado una amplia 
gama de compuestos fenólicos en sus partes 
aéreas (Granica et al., 2015), poseyendo 
muchos de estos actividad antioxidante 
y algunos propiedades antimicrobianas 
(Kenny et al, 2014). 


Los flavonoides 


alta 


ARNALDOA 22 (2): Julio - Diele 


I 487 


Soto 8f Leiva: Estudio exomorfológico y fitoquímico de Ca^amarca sancfiez/i (ksteraceae) endémica dei Norte del Perú 

Tabla 1. Tamizaje fitoquímico de Caxamarca sanchezii M. O. Dillon & Sagást. (Asteraceae) 


Fitoconstituyentes 

Alcaloides 

Compuesto fenólicos 

Flavonoides 

Antocianidinas 

Catequinas 

Cumarinas 

Taninos 

Laetonas 


Ensayo 

Dragendorff 

Mayer 

Wagner 

Cloruro férrico 

Shinoda 

Antocianidina 

Catequinas 

Luz UV 

Gelatina-sal 

Baljet 


Triterpenos y Esteroides Lieberman-Buchard 
Cardenólidos Kedde 


Quinonas 

Saponinas 


Bomtráger 

Espuma 


RSE: 

+++ 


LEYENDA: ER: Epidermis de la raiz; RSE: Raíz sin epidermis; H: Hoja 
Intensidad: (+): poca; (++): moderada; (+++): alta. 
Identificación: (+): presencia (-): ausencia 


intensidad en las hojas de C. sanchezii, y en 
poca intensidad en las raíces (epidermis 
de la raíz y raíz sin epidermis). Este grupo 
de compuestos presentes en esta familia 
han demostrado poseer propiedades 
antioxidantes y larvicidas contra larvas 
de Aedes aegypti (Munhoz et al, 2014). 
Estudios fitoquímicos realizados con la 


raíz y las hojas de Smallanthus sonchifolius 
han encontrado que contienen ácidos 
clorogénico, ferúlico, cafeico y flavonoides 
con propiedades antioxidantes, por lo 
que, su uso ha sido recomendado en la 
prevención y tratamiento de enfermedades 
tales como: diabetes, obesidad, cáncer, 
hipertensión, ateroesclerosis (Simonovska 


488 I ARNALDOA 22(2): Julio -Diciembre, 2015 


Soto & Leiva: Estudio exomorfológico y fitoquímico de Caxamarca sanchez/i endémica del I 


ef al., 2003). También los flavonoides 
como la artemitina, hallados en especies 
de esta familia han mostrado mecanismos 
hipotensivos (De Souza et al, 2011). Por otro 
lado, se encontraron antocianidinas solo en 
las raíces de la especie en estudio, siendo 
de intensidad moderada en las raíces 
sin epidermis y de baja intensidad en las 
epidermis de las raíces. Esto coincide con 
otra especie de esta familia Leontopodium 
alpinum, que también presentan estos 
compuestos en sus raíces (Gómez-Zeledón 
etal, 2011). 

También, se encontraron cumarinas en 
todas las partes estudiadas, coincidiendo 
con lo encontrado en otras raíces de 
esta familia (Pinheiro et al, 2005). 
Estos metabolitos son responsables de 
importantes actividades farmacológicas 
como anticoagulantes, antitrombóticas, 
antiulcerosas, anticancerígenas, 

inmunoestimulantes antiinflamatorias, 
antinociceptivas, antiesposamódicas, 

expectorantes, antimaláricas (Gaspareto et 
al, 2012) y antifúngicas (Stein et al, 2006). 
Además, se encontraron taninos solo en 
la epidermis de la raíz, coincidiendo con 
el caso de Smallanthus sonchifolius, especie 
que también presenta estos metabolitos en 
las epidermis de sus raíces (Santana et al, 
2008). Sin embargo, en otros estudios no se 
reporta la existencia de estos compuestos 
en las raíces de las Asteráceas (Evani et 
al, 2007); más si con mayor frecuencia y 
concentración en las hojas (Espirito-Santo et 
al, 1999). 

Lactonas se encontraron en alta 
intensidad en las epidermis de las raíces 
de C. sanchezii. Del mismo modo, se han 
identificado este tipo de metabolitos en 
otras raíces como es el caso de Crepis 
aurea (Michalska et al, 2013) y Vernonia 
polyanthes (Ogava et al, 2013). No obstante, 
a diferencia del presente trabajo, otras 


investigaciones también hallaron lactonas 
en las hojas, teniendo estas actividades 
antiplasmódicas (Michalska et al, 2013) 
y anticancerígenas (De Ford et al, 2015). 
Finalmente, se encontraron, en poca 
intensidad, triterpenos y esteroides, solo 
en la epidermis de la raíz; lo que coincide 
con otros trabajos sobre la raíz de especies 
de esta familia que también contienen estos 
metabolitos, y que incluso, ya han sido 
aislados como el caso de Scorzonera austríaca 
(Wu et al, 2011), y especies de género 
Chresta (Schinor et al, 2004). Así también, 
algunos esteroides de las Asteráceas han 
mostrado propiedades antiinflamatorias 
(Vasallo et al, 2013). 

Los antecedentes científicos de los 
metabolitos encontrados en esta familia, 
prevén el posible potencial terapéutico 
de esta especie, para lo cual, se necesitan 
estudios farmacológicos más profundos 
para posteriormente identificar, aislar, 
purificar y caracterizar los metabolitos 
responsables de sus actividades biológicas 
más sobresalientes; así como estudios de 
toxicidad. 

Agradecimientos 

Nuestra gratitud a las autoridades de 
la Universidad Privada Antenor Orrego 
de Trujillo, por su constante apoyo y 
facilidades para la realización de las 
expediciones botánicas. Asimismo, nuestro 
agradecimiento al Prof. Segundo Leiva 
González, del Museo de Historia Natural y 
Cultural de la Universidad Privada Antenor 
Orrego de Trujillo-Perú, por su ayuda en 
las exploraciones botánicas, las que nos 
permitieron obtener las plantas para este 

Literatura citada 

APG-lll. 2015. Angiosperm Phylogeny Group We- 


ARNALDOA 22 (2): Julio - Diele 


Soto 8f Leiva: Estudio exomorfológico y fitoquímico de Caxamarca sanchezii 


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ARNALDOA 22 (2): Julio - Diele 


Soto 8f Leiva: Estudio exomorfológico y fitoquímico de Caxamarca sanchezii 


) endémica del Norte del Perú 


ANEXO 



492 I ARNALDOA 22(2): Julio -Diciembre, 2015 



Soto & Leiva: Estudio exomorfológico y fitoquímico de Caxamarca sanchez/i endémica del Norte del Perú 


i ♦ t i ) 




Fig. 4. Caxamarca sanchezii M. O. Dillon & Sagást. A. Diversidad de raíces. (Fotografías de M. 
Soto). 


ARNALDOA 22 (2): Julio - Dicie 


I 493 


Soto 8f Leiva: Estudio exomorfológico y fitoquímico de Caxa/7?arca sanc/^ez/i (ksíeraceae) endémica del Norte del Perú 


494 I ARNALDOA 22 (2): Julio - Diciembre, 2015 


Arnaldoa 22 (2): 495 - 506, 2015 


ISSN: 1815-8242 (edición impresa) 
ISSN: 2413-3299 (online edition) 


The chromosomes of the rare and endemic genus 
Famatinanthus (Famatinanthoideae, Asteraceae) 


Los cromosomas del raro y endémico género 
Famatinanthus (Famatinanthoideae, Asteraceae) 



ARNALDOA 22 (2): Julio - Dicie 


I 495 



F. Chiarini eta!:. The chromosomes of Famatinanthus 


Classical staining and in situ fluorescent hybridization with probes for the 18-5.8-26S and 5S 
genes were performed in Famatinathus decussatus (endemic from Argentina), in order to know 
its main chromosomal characteristics and to compare them to related genera. The species is a 
paleopolyploid with 2n = 54, likely originated from x=9, and its karyotype features are conservative: 
one pair of 5S signáis and two of 18-5.8-26S per complement were found. All the data are congruent 
with the basal position of this species in the Asteraceae phylogenies. 

Keywords: Chromosomes, endemism, Famatinanthus decussatus, polyploidy, yDNA. 



Famatinanthus Ariza & S. E. Freire is 
a recently described genus of Asteraceae 
endemic to a restricted area in the province 
of La Rioja, Argentina (Freire et al, 2014). Its 
single species, F. decussatus (Rieron.) Ariza 
& S. E. Freire, was formerly placed within 
Aphyllocladus Wedd. However, analyses of 
floral characters (i.e. corollas, anthers, style, 
achenes), stem anatomy, trichomes and 
pollen (Freire et al, 2014), indicate that the 
species has a combination of features that 
do not correspond with the circumscription 
of Aphyllocladus or any other genus within 
the Mutisioideae tribe. Consequently, a 
new genus was proposed to accommodate 
it. The singularities of f . decussatus not only 
involve morpho-anatomical features; in f act, 
in a molecular phylogenetic study using 14 
chloroplast DNA loci. Panero et al (2014) 
found that the recently named genus has 
the two chloroplast inversions present in 
all Asteraceae except the nine genera of the 
subfamily Barnadesioideae and concluded 
that it is sister to the Mutisioideae- 
Asteroideae clade that represents more than 


99% of Asteraceae. These characteristics 
made Famatinanthus to diserve a subfamily 
only for itself . Considering this background 
it is important to know the chromosomal 
characteristics of the species. 


From the cytological point of view, 
chromosome counts provide a key tool 
in studies of systematics, phylogeny and 
evolution, and they are especially useful for 
understanding speciation and hybridization 
(Stebbins, 1971). Structural and quantitative 
characteristics of karyotypes have 
been significant in evolutionary and 
taxonomic studies in many angiosperm 
groups (Stebbins, 1971), being decisive in 
establishing linkage groups and natural 
classifications. (e.g. Weiss-Schneeweiss 


et al, 2003; Pellicer et al, 2010). The 
FISH procedure allows homologous 
chromosomes in a complement to be 
differentiated and permits the comparison 
among related species (Heslop-Harrison, 
2000; Garcia et al, 2007; Leitch et al, 2008). 
The procedure also provides information 


496 I ARNALDOA 22(2): Julio -Diciembre, 2015 


F. Chiarini eta/:. The chromosomes Famatinanthus 


on genome organization and allows 
chromosomal evolutionary questions to 
be addressed (Chacón ei al, 2012; Pellicer 
et al, 2010; Chiarini et al, 2014). The most 
common molecular-cytogenetic markers are 
ribosomal genes (5S and 18-5.8-26S rDNA), 
which are abundant and highly conservad in 
all higher plant species (Schmidt & Heslop- 
Harrison, 1998). Variations in the number, 
signal intensity and position of rDNA loci 
seem to be common in several plant groups 
(e.g. Datson & Murray, 2006; Urdampilleta 
et al, 2013), suggesting their mobility. 
Among relatad species, the number and 
location of rDNA loci may be conservad 
or vary considerably among populations 
with different ploidy levels (e.g. Adachi et 
al, 1997; Lan et al, 2011). Considering this 
background, the aim of our work was to 
describe the basic cytogenetic features of 
Famatinathus, together with the patterns 
of 18-5.8-26S and 5S genes, in order to 
compare them to relatad genera. 

Materials and Methods 

Seeds were bulked from plants in 
several natural populations in La Rio ja 
province, Famatina Dpt. (S28°52'00.9” 
W67°41'28.1", G. Barboza et al 4268; 
S28“50'28" W67°40'56.3", G. Barboza et 
al 4270; S28°39'58.2" W67°42'05.5", G. 
Barboza et al 4271). Voucher specimens are 
depositad at the Herbarium of the National 
University of Córdoba (CORD). 

Mitotic chromosomes were examinad in 
root tips obtained from seeds germinated in 
Petri dishes. Root tips were pre-treated in 
saturated p-dichlorobenzene in water for 2 
h at room temperatura, fixed in 3:1 ethanol/ 
acetic acid, washed in distilled water, 
digested with PECTINEX ® (45 min at 37 
°C), and squashed in a drop of 45% acetic 
acid. After coverslip removal in liquid 
nitrogen, the slides were air dried and 


stored at -20 °C. Some of these slides were 
used for classical staining with Giemsa. 
The reamining stored slides were used 
for determining the location and number 
of rDNA sites by FISH. One of the probes 
was the pTa71 containing the 18-5.8-26S 
rDNA (Gerlach & Bedbrook, 1979) labeled 
with biotin-14-dATP (BioNick; Invitrogen, 
Carlsbad, USA). For the 5S rDNA, a 
probe was obtained from the genome of 
Prionopsis ciliata by PCR (Moreno et al, 
2012) labeled with digoxigenin-ll-dUTP 
(Roche Diagnostics). The FISH procedure 
was in accordance with Schwarzacher 
& Heslop-Harrison (2000), with minor 
modifications. The preparations were 
incubated in 100 Ig/ mi RNase, post-fixed in 
4 % (w/v) paraformaldehyde, dehydrated 
in a 70-100% graded ethanol series, and air- 
dried. On each slide 15 pl of hybridization 
mixture was added (3 ng/pl of probe, 100% 
formamide, 50% dextran sulfate, 20 x SSC 
and 10% SDS), previously denatured at 70°C 
for 10 min. Chromosome denaturation/ 
hybridization was done at 90°C for 10 min, 
48°C for 10 min, and 38°C for 5 min using 
a thermal cycler (Mastercycler, Eppendorf, 
Hamburg, Germany), and slides were placed 
in a humid chamber at 37°C overnight. The 
probes were detected with avidin-FITC 
conjúgate and antidigoxigenin-rodamine 
conjúgate and counterstained and mounted 
with 25 pl antifade (Vectashield Vector 
Lab., Burlingame, USA), containing 2ng/pl 
of DAPI. 

Results 

Seeds resulted inviable in most collected 
capitula. Only accession G.B. 4271 showed 
a good germination rate, thus the analyzed 
cells were all from this sample and they 
presentad 2n = 54 (Eig. 1). Chromosomes 
are small compared to relatad genera of 
Asteraceae with 2n = 54, being the average 
length c = 1.75 ± 0.21 pm and the total 


ARNALDOA 22 (2): Julio - Dicie 


I 497 


F. Chiarini eta!:. The chromosomes of Famatinanthus 


haploid lenght of LT = 94.05 ± 2.95 pm (Table 
1). The chromosomes are homogeneous in 
size, with a ratio between the largest and the 
shortest of the complement ca. 1.87. Notable 
secondary constrictions were detected 
in two chromosome pairs in most of the 
metaphases (Fig. lA). Centromeres were 
difficult to visualize, and the high number 
of chromosomes hindered identifying the 
homologue pairs. 

FISH technique with 18-5.8-26S probe 
evidenced four loci in terminal position, 
coinciding with the secondary constrictions 
visualized with the conventional staining, 
while the 5S probe showed two terminal 
signáis per cell (Fig. IB), located in asynteny 
respect to the chromosomes bearing 18-5.8- 
26S. 

Discussion 

Chromosome number. As well as most 
basal Asteraceae, Famatinanthus resulted to 
be a high polyploid with a hypothetical basic 
number x = 9. Polyploids with chromosome 
numbers derived from x = 9 have been 
reported for Barnadesioideae (Wulff, 1990), 
Mutisioideae (Ward, 1983; Waisman et al, 
1984; Grau, 1987) and Stifftioideae (Gibbs 
& Ingram, 1982) (Table 1). In fact, this 
number has been pointed out as basic for 
the entire family, which is congruent with 
the basal position of Famatinanthus within 
Asteraceae (Panero et al, 2014). Semple 
& Watanabe (2009) hypothesized that 
múltiple downward dysploid events from 
polyploids based on x = 9 account for nearly 
all the base numbers reported for Mutisieae, 
the numbers x = 8 to 32 would be the result 
of a long dysploid series from x2 = 27. In 
this sense, Famatinanthus is remarkable by 
conserving the paleopolyploid number. 

Recurrent polyploidy. Polyploidy is 
important for many aspects described 


in several review articles (e.g. Soltis 
et al, 2003; Hegarty & Hiscock, 2008; 
Leitch & Leitch, 2008; Van de Peer et 
al, 2009). Autopolyploidy is a common 
phenomenon and it is regarded as frequent 
in angiosperms (Ramsey & Schemske, 
1998). Within Asteraceae, Barker et al 
(2008) revealed at least three ancient whole- 
genome duplications: a first one (shared by 
Mutisioideae, Carduoideae, Cichorioideae 
and Helianthoideae) placed near the 
origin of the family just prior to the rapid 
radiation of its tribes, and two independent 
genome duplications near the base of the 
tribes Mutisieae and Heliantheae. We can 
speculate that the genome duplication 
near the base of Mutisieae also affected 
Famatinanthus since they are sister clades. 
Thus, Famatinanthus would be an ancient 
polyploid. 

Chromosome size. There is a 
phenomenon called genome downsizing 
whereby polyploids do not have a genome 
size exactly equal to the múltiple of their 
diploid progenitors but which is somewhat 
smaller, as a result of a removal of 
redundant DNA (Leitch & Bennett, 2004). 
Famatinanthus has small chromosomes 
compared to hexaploid members of 
Barnadesiodeae and Mutisioideae (Table 
1). Only species of Doniophyton have c 
and LT valúes minor than F. decussatus. 
Genome size is related to the size of single 
chromosomes (e.g. Garnatje et al, 2004), 
and therefore the relatively small size of the 
chromosomes of F. decussatus would be due 
to the longer time that the species have had 
from its polyploidization to rearrange its 
genome and eliminate redundant elements. 

rDNA sites. Regarding Asteraceae 
species related to Famatinanthus, FISH 
experiments with 18-5.8-26S probe were 
conducted only in the Mutisioideae species 


498 I ARNALDOA 22(2): Julio -Diciembre, 2015 


F. Chiarini eta/:. The chromosomes Famatinanthus 



Fig. 1. Metaphasic chromosomes of Famatinanthus decussatus with (A) Giemsa staining and (B) 
FISH technique. Arrowheads point to NORs, arrows point to 18-5.8-26S loci (green signáis) and 
asterisks indícate 5S loci (red signáis). Bars represent 3 pm. 


Chaptalia nutans, 2n = 50, 100 (Fregonezi 
et al, 2004) with two and four pairs of 
signáis per complement, respectively, 
and also in two species of Chaetanthera 
(Baeza et al, 2005a), where 1 and 3 pairs 
of signáis in diploids with 2n = 22 were 
found. Regarding the 5S, data in species 
more or less related to Famatinanthus are 
known only for Chaetanthera (Baeza et al, 
2005a) in which 3 and 4 pairs of 5S signal 
in diploid species with 2n = 22 have 
been found. This situation evidenced the 
different pathways that the rDNA loci 
took since the two lineages split from each 


other. The great variability in amount and 
position of rDNA loci in related species is 
a fact already known (Hasterok et al, 2006; 
Heslop-Harrison & Schwarzacher, 2011; 
Chacón et al, 2012; Morales et al, 2012). For 
these rapid changos of copy number and 
chromosomal location of rDNA, different 
types of transposable elements have been 
postulated as responsible (Raskina et al, 
2004a, b; Belyayev et al, 2005; Altinkut et al, 
2006; Datson & Murray, 2006). 

In higher eukaryotes, the 18-5.8-26S 
rDNA and 5S rDNA loci are transcribed 
by different RNA polymerases and 


ARNALDOA 22 (2): Julio - Dicie 




F. Chiarini eta!:. The chromosomes of Famatinanthus 


usually located in different positions of 
chromosomes (Srivastava & Schlessinger, 
1991). Colocalization of 18-5.8-26S and 5S 
rDNA loci has commonly been reported 
in animáis (Dobigny et al, 2003) but it 
is less frequent in plants (e.g. Garcia et 
al, 2007, 2009b; Abd El-Twab & Kondo, 
2006; Chang et al, 2009). A dominant 
linked rDNA genotype was found within 
three large groups of Asteraceae (García 
et al, 2010): Anthemideae, Gnaphalieae 
and in the "Heliantheae alliance" 
(Asteroideae). The remaining five tribes of 
the Asteroideae displayed canonical non 
linked arrangement of rDNA, and also the 
remaining 12 subfamilies, with sepárate 
organisation. Famatinanthus fits perfectly 
into this scheme, with the 5S and 18-5.8- 
26S loci in sepárate chromosomes. The 
results of García et al (2010) indícate that 
nearly 25% of Asteraceae species may have 
developed unusual linked arrangement of 
rRNA genes, and the 5S gene integration 
within the 35S unit might have repeatedly 
occurred during plant evolution, and 
probably once in Asteraceae. 

Genome downsizing, a phenomenon 
referred before, also affects rDNA genes. 
During the polyploidization process, 
gene reordering and gene silencing may 
occur (Stebbins, 1985; Soltis et al, 2003; 
Leitch & Bennett, 2004; Pires et al, 2004). 
In Solanaceae, for example, an analysis of 
the 18-5.8-26S rDNA of Nicotiana indicated 
that parental loci were initially maintained 
in newly formed polyploids, although 
the sequences within a locus might be 
subject to concerted evolution, and over 
periods greater than 1 myr, individual loci 
would disappear (Kovafík et al, 2008). In 
Asteraceae, a similar situation was found in 
Tragopogón (Buggs et al, 2009; Chester et 
al, 2012). 

Given that Famatinanthus is a 


hexaploid, more than a pair of 5S signáis 
per complement could be expected. Instead, 
only a pair was found, which would be 
an indication of an ancient polyploidy. It 
has been found that the number of loci of 
5S is subject to dynamic, rapid, changes 
(cfr. sup.). Loss of gene copies might be 
taking place at these loci, as demonstrated 
in members of other several plant families 
(i.e. Kotseruba et al. 2003; Renny-Byfield et 
al, 2012). A similar situation was observed 
in polyploid species in other Asteraceae 
genera such as Brachyscome (Asteroideae, 
Adachi et al, 1997), Artemisia (Asteroideae, 
Garcia et al, 2009a; Pellicer et al, 2013), 
Xeranthemum (Carduoideae, Garnatje et al, 
2004), Tragopogón (Cichorioideae, Buggs 
et al, 2009; Chester et al, 2012), in which 
the number of 18-5.8-26S sites seemed to 
evolve faster than the 5S sites, as they do 
not increase with the successive genome 
additions. By constrast, genome sizes of 
some polyploid taxa present additivity, 
although data pointing to genome upsizing 
in older polyploids are limited (Garcia et al, 
2009; Leitch et al, 2008). 

FISH studies with rDNA probes would 
be desirable in genera more closely related to 
Famatinanthus (e.g. Barnadesia, Duseniella, 
Dasyphyllum) in order to achieve a more 
complete picture of chromosomal evolution 
in basal Asteraceae. 

Acknowledgements 

The authors thank Consejo Nacional 
de Investigaciones Cientifíficas y Técnicas 
(CONICET, Argentina), SECyT-UNC, and 
SECyT-UNRC for financial support. Thanks 
are also tendered to 

D. Olivera for his unvaluable assistance 
in Famatina's field work (La Rioja). 


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Fig. 2. Famatinanthus decussatus. A. Hábitat; B. Planta mostrando las raíces; C. Tallo; D. Capítulo; 
E. Capitulecencia; F. Cipselas. (Fotografías G. Barboza, J. Cantero; R. Deanna & S. Leiva 4270, CORD, 
HAO). 


ARNALDOA 22 (2): Julio - Dicie 


F. Chiarini eta!:. The chromosomes of Famatinanthus 


506 I ARNALDOA 22 (2): Julio - Diciembre, 2015 


Arnaldoa 22 (2): , 2015 


ISSN: 1815-8242 (edición impresa) 
ISSN: 2413-3299 (online edition) 


FE DE ERRATAS 


En Arnaldoa 22(l):35-48.2015.porun error involuntario en el título del artículo 
dice:PassiyZorasfl/pounu(Passifloraceae)unanuevaespeciedelNortedePerúydebe 
decir: Passiflora salpoense (Passifloraceae) una nueva especie del Norte de Perú 


Arnaldoa 22(1): Enero -junio 


I 507 


508 I ARNALDOA 22 (1 ): Enero - Junio, 201 5 


INSTRUCCIONES A LOS AUTORES 



inmediatamente por debajo se indica lugar 
de trabajo, dirección postal y electrónica. 

-Se acompaña un resumen en español 
y otro en inglés (abstract), que no superen 
las 250 palabras, escritas en un párrafo 
independiente. Tanto el resumeny el abstract 
consisten en un único párrafo (sin puntos 
aparte). En ambos resúmenes se añaden 
hasta 10 palabras clave complementarias al 
título. 

4. Abreviaturas 

-Los autores de los taxones deben ser 
abreviados de acuerdo con "Authors of 
Plants Ñames" (Brummit & Powell, 1992) o 
en la web: 

http// cms.huh.harvard.edu / / 
databases / botanistjndex .html 

-Los libros se abrevian de acuerdo con 
"Taxonomic Literature", 2da Edición; 
las publicaciones periódicas según BPH 
("Botánico-Periodicum-Huntianum", 
1969) y BPH/S ("Botanico-Periodicum- 
Huntianum/Suplementum", 1991), ambas 
en la web. 

http//cms.huh.harvard.edu// 
databases/ publication_index.html 

-Los Herbarios se abrevian según Thiers, 
B. [continuamente actualizada]. Index 
Herbariorum: A global directory of public 
herbaria and associated staff. New York 
Botanical Garden's Virtual Herbarium. 

http://sweetgum.nybg.org/ih/ 
(accedido en septiembre de 2013). 

-Las unidades de medida, los acrónimos 
y los puntos cardinales no llevan punto. 

5. Tratamientos taxonómicos 

5.1. Las claves serán dicotómicas. 

5.2. Descripciones de especies nuevas: 


Previa a la descripción, se coloca el 
nombre, en negrita y cursiva, seguido por 
el nombre o sigla del autor; a continuación 
se indica el tipo de novedad que se propone 
(sp. nov., comb. nov., entre otras). Al final 
se debe hacer referencia a la ilustración, si 
existiera (ver ejemplo). Luego, se comienza 
indicando el material tipo, y entre paréntesis 
la sigla (o siglas) del herbario (s) donde se 
halla (n) depositado (s). 

Ejemplo: 

Lamax macrocalyx S. Leiva, E. Rodr. & 
Campos sp. nov. (Fig. 2) 

TIPO: PERÚ. Opto. Cajamarca. Prov. 
San Ignacio; Distrito Tabaconas, Caserío La 
Bermeja, La Bermeja-Huaquillo, 1700-1940 
m, 20-XI-1997, £. Rodríguez & R. Cruz 2052 
(Holótipo: HUT; Isótipos. AMAZ, CONN, 
CORD, F, HAO, M, MO, MOL, NY, USM). 

A continuación, se comienza en párrafo 
aparte, la diagnosis en inglés o en latín y en 

En párrafo aparte, se escribe la 
descripción detallada en idioma vernáculo, 
seguido en párrafo aparte: nombre vulgar, 
especímenes adicionales examinados, 
comparación con las especies afines, 
distribución y ecología, fenología, estado 
actual, etimología, usos. 

Los taxones nuevos para la ciencia 
deben estar ilustrados, sobre todo en lo que 
respecta a sus caracteres diagnósticos y en 
lo posible un mapa de distribución y claves 
taxonómicas. 

5.3. Especies ya descritas: 

Se consigna el nombre de la especie (en 
negrita y cursiva) seguido por el nombre 
o sigla del autor (es) y la cita bibliográfica; 
a continuación se coloca el basónimo si 
correspondiera. Siguen inmediatamente 
los datos del material TIPO, empleando 


signos de admiración si el material fue visto 
o revisado (Ej. NY!). En párrafo aparte se 
indican los sinónimos. Ejemplo: 

Nasa carunculata (Urb. & Gilg) Weigend, 
comb. nov. Arnaldoa 5 (2): 1998. Basónimo, 
Loasa carunculata Urb. & Gilg, Nova Acta 
Caes. Leop. Carol. Germán. Nat. Cur. 76: 
243-1900. 

TIPO: Perú: [Prov. Desconocida] Lobb 
358 (Holótipo: K!, fotografía F!, neg. nr, 495). 

= Loasa vestita Killip, Journ. Wash. 
Acad. Science 19: 194, 1929. TIPO: PERÚ. 
Dpto. Ayacucho, Prov. Huanta, al Norte de 
Huanta, cerca de Huayllay, 3500-3600 m, 
Weberbaueri 7591 (Holótipo US!; Isótipos: k!, 
F!, NY!, BM!, S!, MO!). 

En párrafo aparte, se escribe la 
descripción detallada en idioma vernáculo, 
seguido en párrafo aparte, nombre vulgar, 
especímenes examinados, comparación con 
las especies afines, distribución y ecología, 
fenología y usos. Etimología es solo para 

6. Especímenes adicionales examinados 

-Si el material examinado es abundante, 
se citan solamente los ejemplares más 
representativos (por su fenología, 
distribución, entre otros) en el texto. 

-En el texto, los especímenes se citan 
luego de la descripción, de acuerdo al 
siguiente orden: PAÍS (en mayúsculas). 
Departamento/ Estado (Dpto./Edo, en 
negrita). Provincia, localidad, altitud (m), 
fecha (el mes en números romanos: 10-X- 
2013), colector y número de colección (en 
cursiva). Seguidamente se indica entre 
paréntesis la sigla del o de los herbarios 
donde se hallan los ejemplares. Finalmente 
y entre comillas se anotan las observaciones 
del colector. Se separan los ejemplares 
contiguos mediante punto y guión. Las 


grandes unidades geográficas tales como 
continentes o subcontinentes son separadas; 
dentro de ellas, los países se ordenan de 
norte a sur y de oeste a este, constituyendo 
cada uno un párrafo independiente. 

-Los Estados, Departamentos y 
Provincias de un mismo país se ordenan 
alfabéticamente y se agrupan en párrafos. 
Ejemplo: 

PERÚ. Dpto. Amazonas, Prov. 

Chachapoyas, Leymebamba, alrededores 
de Laguna de los Cóndores, 2500-2600 
m, 16-VIII-1998. V. Quipuscoa et al. 1241, 
"abundante" (CONN, CORD, F, HAO, 
HUT, MO). 
y.Literatura citada 

-Se incluyen solo las publicaciones de los 
trabajos mencionados en el texto. 

-Los autores se escriben en negrita y 
se ordenan alfabéticamente, si existieran 
varios trabajos del mismo autor, se citan en 
orden cronológico, adjuntando las letras a, 
b, c, cuando corresponda. 

-Si el número de autores es mayor de 
dos, agregar et al. al primero de ellos cuando 
sean citados en el texto; sin embargo, todos 
los autores deben figurar en la bibliografía 

-Las citas en el texto se efectúan según 
los siguientes modelos: Weigend (1998); 
según Weigend (1998); Weigend (1998: 
162); (Weigend, 1998); Weigend (1998; 
2002); Weigend & Rodríguez (2002); 
Weigend & Rodríguez (2002: 07); (Weigend 
& Rodríguez, 2002); Weigend et al, 1998; 
(Weigend et al, 1998) cuando son 3 ó más 
autores; (Visión & Dillon, 1996; Dillon, 
Leiva & Quipuscoa, 2007; Leiva & Barboza, 
2009). 

Ejemplo: 

D'Arcy, W.G. 1986. The genera of 




La Revista ARNALDOA correspondiente al segundo semestre 
del año 2015, se terminó de imprimir el 15 de diciembre del 2015 
en los talleres gráficos de Inversiones Gráficas G & M S.A.C., 
Calle San Martín 674, Trujillo - Perú. 

Teléfono 044 - 223347 
littonseo4@hotmail.com
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